风险管理在我院静脉用药调配中心配置抗菌药物中的应用

发布时间：2024-02-19 18:48

　　目的分析本院静脉用药调配中心(PIVAS)在配置抗菌药物过程中存在的影响临床用药安全的潜在风险。方法运用风险管理方法,总结PIVAS配置抗菌药物过程中的风险点,并进行及时有效的控制。结果从不溶性微粒、热原、交叉过敏、残余量、非整支剂量调配五个方面进行风险控制,保证抗菌药物成品输液的安全性。结论对配置抗菌药物过程进行风险控制,有效地规避了风险,保证了临床用药安全。

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 风险识别
2 风险评估
3 风险控制
    3.1 不溶性微粒
        3.1.1 玻璃碎屑微粒
        3.1.2 毛屑索条
        3.1.3 胶塞微粒
    3.2 药物溶解度
        3.2.1 溶剂量
        3.2.2溶解方式
        3.2.3 选择正确溶媒
    3.3 热原
    3.4 交叉过敏
    3.5 残余量
    3.6 非整支剂量调配
4 效果评价
5 讨论



本文编号：3903159