以颅骨骨质破坏为表现的韩-雪-柯氏病患者的护理体会一例

发布时间：2018-02-01 14:47

  本文关键词： -朗格汉斯细胞组织增生症 韩-雪-柯氏病 护理　出处：《中华肿瘤防治杂志》2016年S1期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正朗格汉斯细胞组织增生症(LCH)是一种以单核巨嗜细胞系统来源的树突细胞核网状细胞增生、侵润和肉芽肿形成为特点的一种罕见的疾病,临床上分为三种类型:莱特勒西韦病(LSD)、韩-雪-柯氏病(HSCD)、骨嗜酸性肉芽肿(EGB)[1]。其中韩-雪-柯氏病的发病率为1/100,000,主要发生于儿童,也可见于成人,其中男性居多。其临床表现主要是:膜性骨的溶
[Abstract]:Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease characterized by the proliferation, invasion and granulomatosis of dendritic reticular cells derived from mononuclear giant eosinophil system. Clinically, there are three types of lettlexivir disease: LSD, HSCD, EGB). [1. The incidence of Hanxue-Ke 's disease is 1 / 100, 000, mainly in children and adults, most of which are male. Its clinical manifestations are mainly as follows: membranous bone dissolution.
【作者单位】： 第三军医大学第二附属医院;
【分类号】：R473.72
【正文快照】： 朗格汉斯细胞组织增生症(LCH)是一种以单核巨嗜细胞系统来源的树突细胞核网状细胞增生、侵润和肉芽肿形成为特点的一种罕见的疾病,临床上分为三种类型:莱特勒西韦病(LSD)、韩-雪-柯氏病(HSCD)、骨嗜酸性肉芽肿(EGB)[1]。其中韩-雪-柯氏病的发病率为1/100,000,主要发生于儿童,

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1482118