H-1细小病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用

发布时间：2018-07-29 16:41

【摘要】：目的建立H-1细小病毒抗体的ELISA检测方法,并进行初步应用。方法采用大鼠神经胶质瘤细胞C6培养大鼠H-1细小病毒,制备包被抗原,采用纯化后抗原建立该病毒的ELISA检测方法;将建立的方法与国外同类试剂盒进行比对,考察该方法的特异性和灵敏度。同时,应用该方法对35份大鼠血清进行检测。结果所建立的方法可检测出稀释1280倍的阳性血清;与犬细小病毒、小鼠微小病毒和猪细小病毒阳性血清均无交叉反应;与大鼠细小KRV病毒有交叉反应;对35份大鼠血清进行检测,结果均为阴性,与国外同类试剂盒结果一致。结论所建立的H-1细小病毒ELISA检测方法具有良好的种属特异性和灵敏度,可用于大鼠血清中H-1细小病毒抗体检测。
[Abstract]:Objective to establish a ELISA method for detection of H-1 parvovirus antibody and its preliminary application. Methods Rat H-1 parvovirus was cultured by rat glioma cell line C6 and coated antigen was prepared. The ELISA detection method of H-1 parvovirus was established by purified antigen. The specificity and sensitivity of the method were investigated. At the same time, 35 rat serum samples were detected by this method. Results the positive serum diluted by 1280 times could be detected by the established method, no cross reaction with canine parvovirus, mouse parvovirus and porcine parvovirus positive serum, and cross reaction with rat parvovirus and porcine parvovirus. The results of 35 rat serum samples were all negative, which were consistent with the results of the same test kit abroad. Conclusion the established method for detection of H-1 parvovirus ELISA has good species-specificity and sensitivity, and can be used for detection of H-1 parvovirus antibody in rat serum.
【作者单位】： 中国食品药品检定研究院;
【基金】：国家科技支撑计划“实验用动物病原分子生物学快速检测新技术研究与应用”(2015BAI07B02)
【分类号】：R446.6

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