离子通道TRPV1阻滞剂Capsazepine在肿瘤辐射敏感性中的作用与机制研究

发布时间：2020-12-09 23:43

　　离子通道TRPV1是一种非选择性的阳离子通道,也称为辣椒素受体或者香草酸受体亚型1,调控钙、钠等离子的运输,参与多种肿瘤的生理和病理过程。Capsazepine（CPZ）是瞬时感受器电位离子通道TRPV1的阻滞剂,能特异地抑制辣椒素受体的作用,以及消除骨肉瘤引起的痛觉过敏和阻断钙离子通道等。最新研究表明CPZ还具有抗肿瘤作用,但其在人肝癌Hep G2细胞中的作用,以及联合射线对人肝癌Hep G2细胞的辐射敏感性作用还未见报道。本研究探讨了CPZ诱导人肝癌Hep G2细胞凋亡的作用以及联合射线辐照对人肝癌Hep G2细胞的辐射敏感性效应,该研究是为肿瘤预防和放射治疗提供新靶标和新的生物学干预手段。1、CPZ诱导人肝癌Hep G2细胞凋亡利用不同浓度CPZ处理Hep G2细胞,检测细胞存活率,结果显示CPZ对体外培养的Hep G2细胞有抑制增殖作用,且具有剂量相关性;利用流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡情况,结果显示CPZ可致Hep G2细胞阻滞于G0/G1期,并诱导其凋亡;Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡的形态学改变发现,细胞核质皱缩,产生凋亡小体;蛋白质印迹法检测细胞中TR... 

【文章来源】：中国科学院大学(中国科学院近代物理研究所)甘肃省

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

离子通道与肿瘤的关系

图 2.4.2 CPZ 对 HepG2 细胞中 TRPV1 表达的影响A：免疫荧光检测结果 B：蛋白质印迹检测结果 CPZ 对 HepG2 细胞周期的影响式细胞术检测 HepG2 细胞周期分布，结果如表 2 所示：用 0.1 μmol/Lol/L CPZ 处理人肝癌 HepG2 细胞 24 h，G0/G1期细胞比例分别为（65.4和（72.14 0.30），S 期细胞比例分别为（28.46 0.02）和（26.12 0.2期细胞比例分别为（5.96 0.01）和（1.64 0.15），G0/G1期细胞比例明G2/M 期细胞比例明显减少，S 期细胞比例变化不明显。0.1 μmol/L 与L 的 CPZ 作用于 HepG2 细胞 24 h，与对照组相比，CPZ 将 HepG2 细胞0/G1期，差异有统计学意义（P < 0.05），且浓度越大，阻滞越明显（图 2.4.

章 离子通道 TRPV1 阻滞剂 Capsazepine 诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡 21表 2 CPZ 对 HepG2 细胞周期分布的影响（x S，n=2）CPZ（μmol/L） G0/G1 S G2/M0 62.72 0.81 29.83 0.20 7.35 0.400.1 65.48 0.04a28.46 0.02 5.96 0.0110 72.14 0.30a26.12 0.22 1.64 0.15vs 对照组（0μmol/L），aP<0.05


本文编号：2907674