脂多糖/肽聚糖诱导人血小板凋亡的体外研究
发布时间：2021-11-24 03:42
研究目的本研究拟通过制备人的洗涤血小板,并在TLR4/TLR2单克隆抗体阻断前后分别给予LPS/PGN刺激,初步探讨体外条件下LPS/PGN对血小板凋亡的诱导效应及LPS-TLR4、PGN-TLR2通路在其中发挥的作用,为脓毒症相关性血小板减少症的发病机制提供基础研究证据,为改善脓毒症相关性血小板减少症患者的预后提供可能的治疗靶点。内容第一部分:体外条件下,LPS诱导人血小板凋亡的研究及TLR4的介导作用制备人洗涤血小板,浓度梯度组用不同浓度的LPS分别与洗涤血小板进行体外孵育,观察LPS对血小板凋亡的诱导效应并筛选出诱导血小板凋亡的LPS最适浓度。TLR4单克隆抗体阻断组以凝血酶为阳性对照,观察TLR4单克隆抗体阻断前后,LPS对血小板凋亡诱导作用的变化。第二部分:体外条件下,PGN诱导人血小板凋亡的研究及TLR2的介导作用制备人洗涤血小板,浓度梯度组用不同浓度的PGN分别与洗涤血小板进行体外孵育,观察PGN对血小板凋亡的诱导效应并筛选出诱导血小板凋亡的PGN最适浓度。TLR2单克隆抗体阻断组以凝血酶为阳性对照,观察TLR2单克隆抗体阻断前后,PGN对血小板凋亡诱导作用的变化。方法制...
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：97 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
光镜下洗涤血小板的形态特点
图 1.2 不同浓度 LPS 对血小板 PS 外翻的影响注：**与 Control 比较 P<0.01示为 LPS 浓度梯度实验部分各组间 FITC-Annexin Control 组 FITC-Annexin V 阳性细胞百分比为 2.43±板膜 PS 外翻的影响随 LPS 浓度增加而不同，低浓度 Annexin V 阳性细胞百分比为 13.73±2.90，中浓度 LPnnexin V 阳性细胞百分比为 39.03±3.09，高浓度 LPnnexin V 阳性细胞百分比为 78.90±3.52。所示为组间比较的柱状图。单因素方差分析表明不 Ⅴ阳性细胞百分比差异有统计学意义（F=446.007，理组均高于 Control 组（P<0.05），中浓度 LPS（5μgPS（3μg/mL）处理组（P<0.001），高浓度 LPS（10μgPS（5μg/mL）处理组（P<0.001）。
17 1.3 TLR4 单克隆抗体阻断对 LPS 诱导血小板 PS 外翻的注：**与 Control 比较 P<0.01，##与 MLPS 比较 P<0.01 所示为 TLR4MoAb 阻断实验部分各组间 FITC-Annexin
本文编号：3515161
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：97 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
光镜下洗涤血小板的形态特点
图 1.2 不同浓度 LPS 对血小板 PS 外翻的影响注：**与 Control 比较 P<0.01示为 LPS 浓度梯度实验部分各组间 FITC-Annexin Control 组 FITC-Annexin V 阳性细胞百分比为 2.43±板膜 PS 外翻的影响随 LPS 浓度增加而不同，低浓度 Annexin V 阳性细胞百分比为 13.73±2.90，中浓度 LPnnexin V 阳性细胞百分比为 39.03±3.09，高浓度 LPnnexin V 阳性细胞百分比为 78.90±3.52。所示为组间比较的柱状图。单因素方差分析表明不 Ⅴ阳性细胞百分比差异有统计学意义（F=446.007，理组均高于 Control 组（P<0.05），中浓度 LPS（5μgPS（3μg/mL）处理组（P<0.001），高浓度 LPS（10μgPS（5μg/mL）处理组（P<0.001）。
17 1.3 TLR4 单克隆抗体阻断对 LPS 诱导血小板 PS 外翻的注：**与 Control 比较 P<0.01，##与 MLPS 比较 P<0.01 所示为 TLR4MoAb 阻断实验部分各组间 FITC-Annexin
本文编号：3515161
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