时间分辨免疫荧光法定量检测血清HBeAg/HBeAb的可行性分析

发布时间：2023-02-27 08:39

　　目的:探讨国产时间分辨免疫荧光法(time-resolved immunofluorescence assay,TRIFA)是否与全自动化学发光免疫分析法(automatic chemiluminescence immunoassay,CMIA)在定量检测HBeAg/HBeAb中具有同样的准确性和特异性。方法:157份来自中南大学湘雅医院感染病科门诊的HBV感染患者的血清标本,分别用CMIA和TRIFA两种方法进行HBeAg定量及HBeAg/HBeAb定性检测,并对结果进行对比分析。结果:两种方法定量检测HBeAg的直线回归方程为:Y=0.72779X–4.0551(r=0.712,P<0.001)。与CMIA比较,TRIFA检测HBeAg定性结果的灵敏度和特异性分别为89.89%和100%,两种方法诊断HBeAg符合率为94.27%。TRIFA检测HBeAb定性结果的灵敏度和特异性分别为100%和95.45%,两种方法诊断HBeAb的符合率为97.45%。结论:TRIFA在HBeAg/HBeAb定量检测上的准确性、灵敏度和特异性与CMIA基本相当,二者HBeAg/HBeAb诊断...

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 仪器与试剂
        1.2.1 CMIA
        1.2.2 TRIFA
    1.3 方法
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 两种试剂检测HBe Ag的相关性分析
    2.2 两种试剂检测HBe Ag定性结果
    2.3 两种试剂检测HBe Ab定性结果
3 讨论
利益冲突声明



本文编号：3751021