鲍曼不动杆菌质粒介导喹诺酮耐药机制研究

发布时间：2024-04-22 18:29

　　目的调查临床分离的鲍曼不动杆菌中质粒介导喹诺酮耐药(PMQR)基因及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因的分布情况,并对PMQR阳性菌株中染色体介导的喹诺酮耐药机制进行分析。方法采用琼脂二倍稀释法测定菌株对环丙沙星和左氧氟沙星的药物敏感性;PCR检测qnr A、qnr B、qnr C、qnr D、qnr S、aac(6’)-Ib-cr和qep A,对PMQR阳性菌株扩增blaTEM、blaSHV、blaCTX-M和blaPER,同时扩增测序分析染色体基因gyr A、gyr B、par C和par E的突变情况;接合转移试验验证PMQR与bla基因的转移性。结果 91株鲍曼不动杆菌中有2株携带qnr B4基因。2株PMQR阳性菌株均接合转移成功,qnr B4和blaCTX-M-14、blaSHV-12基因可以通过质粒共同转移。PMQR阳性菌株均在Gyr A亚基和Par C亚基存在氨基酸突变,其相应的接合子以及受体菌均未发现突变。结论临床分离的鲍曼不动杆菌中存在qnr B基因,qnr与bla基因能共同转移,造成多重耐药的传播。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 菌株来源
        1.1.2 药敏试验用抗菌药物
        1.1.3 主要培养基、生化试剂及仪器
    1.2 方法
        1.2.1 多重PCR法鉴定鲍曼不动杆菌
        1.2.2 PCR扩增PMQR及ESBLs基因
        1.2.3 接合转移试验
        1.2.4 抗菌药物敏感性试验
        1.2.5 PCR检测QRDR基因突变
2 结果
    2.1 鲍曼不动杆菌分子鉴定结果
    2.2 药物敏感性试验结果
    2.3 PMQR基因检测结果
    2.4 PMQR阳性菌株ESBLs基因检测结果
    2.5 接合转移试验
    2.6 QRDR基因突变
3 讨论



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