MiR-204-5p/Six1反馈调控乳腺癌细胞表皮间质转化的机制研究
发布时间:2021-04-14 05:10
肿瘤(tumor)是生物机体在各种生物、理化等各种致瘤因素的作用下,组织中的某单一细胞在遗传学或表观遗传学水平上失去对其生长的正常调控,进而导致单细胞克隆性异常增生而产生的新生物。肿瘤常分为良性和恶性两大类,通常所谓的“癌症”是生物体内所有的恶性肿瘤的统称。近几年,全球恶性肿瘤的发生率及死亡率呈不断上升趋势。据世界卫生组织统计数据显示,2007年,全球新确诊的肿瘤病人超过1200多万人,平均每8个死亡病例中就有1人死于肿瘤,比艾滋病、结核病等导致的死亡总人数还要多。我国内地每年新增肿瘤患者近200万人,死亡约150万人,且发病率以每年超过2%的速度增长。预计到2020年,中国新发病例将分别达到350万,因恶性肿瘤而死亡的人数将达263万。中国卫计委公布的数据显示,无论是在城市或农村,恶性肿瘤已超过了心脑血管疾病,成为中国居民第一大死亡因素,其占总死因的比率已从70年代的12.6%上升至2007年的26.7%。经过全球肿瘤学家多年的不懈努力,学者们发现癌症并非单一疾病,而是数百种疾病的总和。从本质上看,肿瘤归更到底还是一种基因疾病。Tannishtha et al提出肿瘤起源的两种理论模...
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:109 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1-1?psiCHECKTM-2载体图谱??FiguKl-l?psiCHECKTM-2?Vector?map??(2)设计野生型引物及突变引物序列(分别携带Notl、Xhol限制性内切酶位点)如下:??
29:3T细胞中,与NC相比,在外源性miR-204-5p转入的条件下,Sixl?3'-UTR野生型??载体巧光素酶活性下降(f<〇.〇(H),Sixl?3'-UT民Mutl+M山1载体英光素酶活性无??统计学差异(/>>〇.〇5)(图1-3A)。MDA-MB-231细胞中,与NC相比,在外源性??miR-204-5p转入的条件下,Sixl?3'-UTR野生型载体巧光素酶活性下降??(f<0.001),Sixl?3I-UTR?^l山l+M加载体巧光素酶活性无统计学差异(i^>0.0リ(图??l-3B)eMCF-7细胞中,与NC相比,在外源性miR-204-5p转入的条件下,Sixl?3'-UTR??野生型载体巧光素酶活性下降(f<〇.〇〇l),Sixl?3'-UTR?Mutl+M山1载体癸光素酶??活性无统计学差异(f>〇.〇5)(图1-3C)。??23??
???sixi??—一?口-a?如口??图1-4WB检测结果??Figwe?1-4?Wes化m?blotting?results??1.3讨论??miRNA通过碱基互补配对的方式结合到靴基因mRNA?3'-UTR[18]。miRNA??与其调控的靴基因并不是一对一的关系,一个miRNA可W同时靴向调控多个範基??24??
本文编号:3136726
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:109 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1-1?psiCHECKTM-2载体图谱??FiguKl-l?psiCHECKTM-2?Vector?map??(2)设计野生型引物及突变引物序列(分别携带Notl、Xhol限制性内切酶位点)如下:??
29:3T细胞中,与NC相比,在外源性miR-204-5p转入的条件下,Sixl?3'-UTR野生型??载体巧光素酶活性下降(f<〇.〇(H),Sixl?3'-UT民Mutl+M山1载体英光素酶活性无??统计学差异(/>>〇.〇5)(图1-3A)。MDA-MB-231细胞中,与NC相比,在外源性??miR-204-5p转入的条件下,Sixl?3'-UTR野生型载体巧光素酶活性下降??(f<0.001),Sixl?3I-UTR?^l山l+M加载体巧光素酶活性无统计学差异(i^>0.0リ(图??l-3B)eMCF-7细胞中,与NC相比,在外源性miR-204-5p转入的条件下,Sixl?3'-UTR??野生型载体巧光素酶活性下降(f<〇.〇〇l),Sixl?3'-UTR?Mutl+M山1载体癸光素酶??活性无统计学差异(f>〇.〇5)(图1-3C)。??23??
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本文编号:3136726
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