核酸适配体在肿瘤靶向治疗方面的研究进展

发布时间：2018-05-05 07:09

  本文选题：核酸适配体 + 抗肿瘤药物　； 参考：《化学通报》2017年09期

【摘要】：传统的抗肿瘤药物大多不具有选择性,在临床治疗中产生了严重的毒副作用。核酸适配体是一种小分子核酸,能够与靶标高亲和性、高特异性地结合。选择与癌症发生发展过程密切相关的生物标记物为靶标进行SELEX过程筛选出的核酸适配体自身可作为药物,也可与药物、siRNA、纳米粒等结合构成靶向给药体系,该体系能靶向作用于特定的肿瘤细胞,降低对正常细胞的毒性,用药量显著降低,药效提高。本文综述了近年来核酸适配体直接作为抗肿瘤药物、药物载体、siRNA载体以及作为纳米材料靶向剂构成多元复合靶向给药体系在肿瘤靶向治疗领域的研究进展。
[Abstract]:Most traditional antitumor drugs are not selective and have serious side effects in clinical treatment. Nucleic acid aptamers are small molecular nucleic acids that can bind to targets with high affinity and specificity. The aptamer of nucleic acid selected from the SELEX process can be used as a drug, or can be combined with drugs such as siRNAs and nanoparticles to form a targeted drug delivery system, which is based on the selection of biomarkers closely related to the process of carcinogenesis and development. The system can target to specific tumor cells and reduce the toxicity to normal cells. In this paper, the recent advances in the application of aptamers as antitumor drugs, siRNA carriers and multiplex multiplex targeting drug delivery systems as nanomaterial target agents in the field of tumor targeting therapy were reviewed.
【作者单位】： 中国矿业大学化工学院;
【基金】：中国矿业大学名师培育工程项目(MSHH0012);中国矿业大学教学改革项目(2015YB18)资助
【分类号】：R73-36;TB383.1

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本文编号：1846732