【图文】生物炭-锰氧化物复合材料吸附砷(Ⅲ)的性能研究
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导读: 表1生物炭与炭-锰复合材料(10颐1)的基本理化性质灰分挥发性物质含水量MnNCOH吸附材料AbsorbentpHH/C比表面积Specificarea/2g-1·生物炭Biochar10.179.323.29炭-锰复合材料Biochar-
表1生物炭与炭-锰复合材料(10颐1)的基本理化性质
灰分
挥发性物质含水量MnNCOH吸附材料AbsorbentpHH/C比表面积Specificarea/2g-1·
生物炭Biochar10.179.323.29炭-锰复合材料Biochar-12.60
9.76
2.24
7.41%的比表,面略积低降于幅理明论显计算值,
只为(生9.09%物炭)的;
炭5.20%-锰复。与生合材料物炭材料相比,炭-锰复合材料C和H的含量明显下降,而氧含量却增加了一倍。
一般来说,H/C可以用来评价碳化程度[32];炭-锰复合材料和生物炭的H/C分别为0.0205和0.0045,
较Samsuri等[23]用空果皮和水稻籽粒壳制作的生物炭H/C(分别为0.08和0.05)要低,表明600益热解后的炭-锰复合材料和生物炭碳1.2化程度较1.2.1吸吸不附高。附同试验
实验炭-锰采质用量一比次平衡复合材法料,每去个除处砷理(芋重)复试3验
次。分别称取0.04、
0.08、0.16、0.24、0.32g生物炭与炭-锰复合材料(20颐1、10颐1、10颐3、10颐5),置于50mL棕色玻璃mol瓶后,
·L中,加入20mg·L-1的含砷(芋)溶液20mL(0.01
-1硝酸钠为支持电解质,下同),振荡平衡6h用Whatman滤纸过滤。用氢化物发生原子荧光光谱仪(AFS9780)测定滤液中砷浓度,
根据吸附平衡前后砷浓度差计算材料砷吸附量,进而计算砷(芋)的去
除1.2.2率。
称动取力0.10学吸g附生试物验
炭与炭-锰复合材料(10颐1),
置于50mL棕色玻璃瓶中。加入50mg·
L-1的间20(mL2min~7,在pHh()取6依样后0.2)操和(作25同依0.51.2.1)益。下实验振荡重,在含不砷同溶液时
1.2.3分不别同称pH取生下物吸炭附与材料炭对-锰砷复(芋合)材的料
吸(附
复3次。
10颐1)0.10g,置1.2.4益mL于下,,用50振等荡HClmL温3吸h和棕色NaOH玻璃瓶调中。节溶液加入的10pH3~7mg·
L-1,在
砷(溶液25依0.520)分别称取附后生试操物验
作同1.2.1。实验重复3次。
炭、炭-锰复合材料(10颐1)与锰氧化物各0.10g,置于50mL棕色玻璃瓶中。向每个玻
璃瓶中加入一定浓度的砷(芋)溶液,使溶液中砷(芋)浓度分别为0.2~50mg·L-1,溶液最终体积为20mL。
nd0.8085.265.161.7510.390.020560.977.41
0.72
73.00
10.90
0.33
10.75
0.0045
3.18
玻璃瓶密封后水平放置,
在(25依0.5)益下振荡6h后操1.3作数据处理同1.2.1。实验重复3次。采用氢化与分物发生析
原子荧光光谱仪
(AFS9780)同Origin8.6时测定滤进液行数据中砷(芋分)析与与砷(绘吁图)。
浓度。采用Spss16.0和1.3.1砷砷吸吸附附量量q计算
e砷去除率(%=)V(=(CC0-Ce)
/m/C0式中:q0e为吸附量,mg·
-gCe)
-1;Ce为伊100%平衡浓度,mg·L-1;C0为初始浓度,mg·
L-1;V是溶液体积,L;m为吸附材料的1.3.2质量准动,g一力。级学动方力程
学方程:y=qe[1-exp(-k1t)
]准二级动力学方程:t/qt式中:
t为吸附时间,min;qe=1/为(平衡k2q2e)
+t/qe吸附量,mg·g-1,qt为t时刻的平衡浓度,
mg·L-1;k1,k2分别为两方程的系1.3.3数。
LangmuirLangmuir方和程:Freundlichqm=qebCe(/拟1+合方bCe)
程
式中:Freundlichqe表示平衡方程:时吸qe附=kfCne
量,mg·
g-1;Ce表示平衡后溶液中吸附质的质量浓度,mg·L-1;qm表示Langmuir吸附等温线的最大吸附容量,mg·
g-1;kf、b、n分别为相应模型中的常数。
粒子分散模型方程:qt式中:
kint表示粒子分散速率=kint伊t1/2常数,+mgCi·g-1·min1/2;Ci表示界面层厚度,mg·
L-1。2
2.1不同结果与讨论
不同吸炭附-锰材料及质量比其的用量复合对材砷料的对去除砷的效去果
除率明显不同(图2)。与生物炭相比,不同炭锰质量比的吸附
材料对砷的去除率差异显著(P<0.05),炭-锰质量比为10颐5的吸附材料去除砷的效果最好,其次是10颐1
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