丁烯二酸单酯化-β-环糊精修饰的磁性纳米颗粒制备及性能研究

发布时间：2019-10-12 11:27

【摘要】：以可聚合的β-环糊精衍生物丁烯二酸单酯化-β-环糊精为功能单体,在一定的条件下,与采用含有乙烯基的偶联剂进行表面改性的Fe_3O_4纳米颗粒,通过自由基共聚法,制备一种带有环糊精基团的磁性纳米颗粒。通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征其形貌;红外光谱和X-射线衍射表征结构;振动样品磁强计表征其磁性;热重分析仪表征热稳定性。随后对其在不同表面活性剂中的分散稳定性进行测定,并通过细胞毒性试验对含有表面活性剂的分散体系的生物相容性进行研究。在此基础上,以抗癌药物卡莫氟为模型药物考察载体的载药性能。实验结果表明该磁性纳米颗粒有望作为药物载体应用在抗肿瘤药物靶向给药领域。
【图文】：

70后，在1720cm-1和1648cm-1处分别出现了C=O和C=C的伸缩振动峰，在2928cm-1和2848cm-1处分别出现了-CH3和-CH2的特征吸收峰（见图3（b））。在与丁烯二酸单酯化-β-环糊精发生聚合反应后，C=C的特征吸收峰由于共轭作用而发生红移，向低波数移动，而且在1528cm-1处出现了C=C键反对称伸缩振动峰。除此之外，由于环糊精基团的引入，，在1000~1200cm-1附近的吸收变强，在3400cm-1附近的吸收峰变宽（见图3（c））[7]。图1MA-CD-MNPs的扫描电镜图和透射电镜图（a）MA-CD-MNPs的扫描电镜图200nm（b）透射电镜图500nm100nm40

出现了-OH的伸缩振动吸收峰[5]。在接枝带有双键的偶联剂KH-570后，在1720cm-1和1648cm-1处分别出现了C=O和C=C的伸缩振动峰，在2928cm-1和2848cm-1处分别出现了-CH3和-CH2的特征吸收峰（见图3（b））。在与丁烯二酸单酯化-β-环糊精发生聚合反应后，C=C的特征吸收峰由于共轭作用而发生红移，向低波数移动，而且在1528cm-1处出现了C=C键反对称伸缩振动峰。除此之外，由于环糊精基团的引入，在1000~1200cm-1附近的吸收变强，在3400cm-1附近的吸收峰变宽（见图3（c））[7]。图1MA-CD-MNPs的扫描电镜图和透射电镜图（a）MA-CD-MNPs的扫描电镜图200nm（b）透射电镜图500nm100nm40
【作者单位】： 四川大学化学工程学院制药与生物工程系;
【分类号】：TB383.1;TQ460.1

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本文编号：2548043