聚乙烯基微胶囊复合材料的制备及性能
【图文】:
分散性良好.SEM照片说明:所制备的微胶囊壁材强度足够强,即便在聚乙烯树脂的加工工艺条件下,施加了外力场(180℃剪切力),仍能够保持微胶囊壁材完整,芯材不会释放;同时由于三聚氰胺甲醛树脂与聚乙烯基体的分子结构的巨大差异,因而在SEM照片中可以观察到明显的球形微胶囊相界面.图1微胶囊和复合材料表面形貌Fig.1Microcapsuleandsurfacemorphologyofcompositematerials2.2拉伸性能分析2.2.1断裂伸长率由图2可见,随着微胶囊质量分数的增加,复合材料的断裂伸长率越来越大,当微胶囊的质量分数达到15%时,复合材料的断裂伸长率达到最大值,继续增加微胶囊质量分数,复合材料断裂伸长率急剧下降.复合材料的断裂伸长率先增加后减小的原因,是微胶囊的芯材硬脂酸丁酯可以作为硝酸纤维素、乙基纤维素加工的增塑剂,因而在拉伸过程中随着微胶囊的破裂释放出硬脂酸丁酯可以起到对聚乙烯大分子链的增塑作用,因而少量的微胶囊可以起到增韧的效果,但是当微胶囊的量达到一定程度后,可能是因为微胶囊在基体中的分散性逐渐变差,致使复合材料的内部容易产生应力集中现象,影响了材料的断裂行为.图2断裂伸长率与微胶囊质量分数的关系Fig.2Relationshipoffractureelongationtomicrocapsulemassfraction2.2.2拉伸强度与拉伸模量图3是复合材料拉伸强度、拉伸模量与微胶囊质量分数的关系图,复合材料的拉伸强度随着微胶囊质量分数的增加而下降.纯聚乙烯的拉伸强度为25.84MPa,,添加20%微胶囊的复合材料
分散性良好.SEM照片说明:所制备的微胶囊壁材强度足够强,即便在聚乙烯树脂的加工工艺条件下,施加了外力场(180℃剪切力),仍能够保持微胶囊壁材完整,芯材不会释放;同时由于三聚氰胺甲醛树脂与聚乙烯基体的分子结构的巨大差异,因而在SEM照片中可以观察到明显的球形微胶囊相界面.图1微胶囊和复合材料表面形貌Fig.1Microcapsuleandsurfacemorphologyofcompositematerials2.2拉伸性能分析2.2.1断裂伸长率由图2可见,随着微胶囊质量分数的增加,复合材料的断裂伸长率越来越大,当微胶囊的质量分数达到15%时,复合材料的断裂伸长率达到最大值,继续增加微胶囊质量分数,复合材料断裂伸长率急剧下降.复合材料的断裂伸长率先增加后减小的原因,是微胶囊的芯材硬脂酸丁酯可以作为硝酸纤维素、乙基纤维素加工的增塑剂,因而在拉伸过程中随着微胶囊的破裂释放出硬脂酸丁酯可以起到对聚乙烯大分子链的增塑作用,因而少量的微胶囊可以起到增韧的效果,但是当微胶囊的量达到一定程度后,可能是因为微胶囊在基体中的分散性逐渐变差,致使复合材料的内部容易产生应力集中现象,影响了材料的断裂行为.图2断裂伸长率与微胶囊质量分数的关系Fig.2Relationshipoffractureelongationtomicrocapsulemassfraction2.2.2拉伸强度与拉伸模量图3是复合材料拉伸强度、拉伸模量与微胶囊质量分数的关系图,复合材料的拉伸强度随着微胶囊质量分数的增加而下降.纯聚乙烯的拉伸强度为25.84MPa,添加20%微胶囊的复合材料
【作者单位】: 兰州理工大学石油化工学院;
【基金】:国家自然科学基金(51465036) 甘肃省青年基金(1506RJYA089)
【分类号】:TB33
【参考文献】
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【共引文献】
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【二级参考文献】
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本文编号:2550615
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