功能化聚多巴胺复合纳米粒子的制备及性能研究

发布时间：2020-03-19 00:54

【摘要】：多巴胺(4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚)是一种典型的儿茶酚基衍生物,在碱性条件下可以自聚合形成聚多巴胺纳米粒子。作为一种新颖的光热治疗(PTT)试剂,聚多巴胺纳米粒子可以将光能转化为热能,但是转换效率较低,大大限制了其实际应用。此外,目前报道的聚多巴胺纳米粒子的提纯方法均为高速离心法,但高速离心法效率差、产率低,且会引起聚多巴胺纳米粒子的不可逆聚集,导致纳米粒子的储存稳定性较差。本论文以解决上述问题为目标,首先利用丙酮沉淀法实现了聚多巴胺纳米粒子的高效提纯;在此基础上,制备了聚多巴胺-吲哚菁绿复合纳米粒子,大幅提高了聚多巴胺纳米粒子的光热转换性能。具体研究内容如下:(1)沉淀法高效提纯聚多巴胺纳米粒子:利用“沉淀-再分散法”高效制备了聚多巴胺纳米粒子水分散液。首先利用溶液氧化法制备了分散在水/乙醇中的聚多巴胺纳米粒子,然后向分散液中加入丙酮使聚多巴胺纳米粒子絮凝。收集沉降物,用丙酮冲洗并干燥后,加水重新分散得到纯化的聚多巴胺纳米粒子水分散液。利用紫外-可见分光光度计(UV-vis)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射仪(DLS)等手段对聚多巴胺纳米粒子的结构、形貌和尺寸等进行表征,对丙酮沉淀提纯法的效果进行了研究。结果表明,沉淀法得到的聚多巴胺纳米粒子尺寸均一、形貌规整、分散性好,在水中具有良好的储存稳定性,且与传统的高速离心提纯法相比,产率大幅提高。(2)近红外光热聚多巴胺-吲哚菁绿复合纳米粒子的制备及性能研究:对于丙酮沉淀法提纯得到的聚多巴胺纳米粒子,分别利用端烷基PEG和端胺基PEG向聚多巴胺纳米粒子表面引入PEG亲水壳层增强其稳定性,随后在聚多巴胺纳米粒子表面负载吲哚菁绿分子,制备聚多巴胺-聚乙二醇-吲哚菁绿复合纳米粒子。对复合纳米粒子的粒径、形貌、吸收光谱、荧光光谱、光热性能等进行表征。结果表明,复合纳米粒子在PBS缓冲液中具有良好的稳定性;相比于未负载吲哚菁绿的聚多巴胺纳米粒子,复合纳米粒子的近红外吸收及光热转换性能均得到提高,且端烷基PEG稳定的复合纳米粒子具有更高的吲哚菁绿负载效率及光热转换效率。
【图文】：

第一章 绪论以通过简单且快速的聚合过程得到，但由于在反应过程中的中间体，聚多巴胺形成背后论的主题。下，多巴胺单体通过 1,4-迈克尔加成反应发，得到无色多巴胺铬。接着，得到的氧化产成 5,6-二羟基吲哚，Hong[20]和其合作者假：共价氧化聚合和非共价自组装，其原理示巴胺的氧化自聚合，在该机理中，一些多巴，5,6-二羟基吲哚，（多巴胺）2DHI 物理三 5,6-二羟基吲哚之间的非共价相互作用，包和氢键相互作用。

第一章 绪论有关。Ball[68]及其同事发现聚多巴胺表面的 ESR 信号几的影响，但 X-射线光电子散射（XPS）结果显示聚多巴生了微弱的增强，而邻苯二酚基团的密度却减弱了。这就一定数量的酚羟基，当其被氧化成醌时能够释放出电子并过程。在合成聚多巴胺过程中，多巴胺氧化成多巴胺醌会释放两能够将金属阳离子还原成对应的金属，，从而使得自聚合后后的金属表面。聚多巴胺的这种金属离子螯合和氧化还原-无机混合材料以及许多实际应用。
【学位授予单位】：江南大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：TB383.1

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本文编号：2589441