分子动力学模拟环肽纳米管吸附分离稀溶液中的氯仿

发布时间：2020-08-31 20:15

　　本文采用多种分子动力学(MD)模拟技术,首次研究了纯氯仿分子在五种α-CPNTs内的微观传输机制;探究了氯仿/水溶液中氯仿组份在四个疏水性的α-CPNTs管内及管外的传输性质及其吸附特征。模拟发现CHC13分子很难自发地从纯氯仿体相进入到五种α-肽管一8×((?))4,5、8×(A(?))4,5和8×(Q(?))4内,但一旦进入,会受限在midplane区域。平均约有7和13个氯仿分子分别进入octa-和deca-CPNTs内形成单分子链和双分子链,在环十肽管内氯仿分子间偶尔出现替换和交叉现象。不同浓度的氯仿/水溶液中CHCl3均以绝对优势吸附在四个疏水性α-CPNTs—8×((?))4,5和8×(A(?))4,5的外壁,并沿管轴呈中心对称分布,氯仿分子与各CPNTs的结合常数为1.87～4.42。只有零星的CHC13分子会自发地进入到四个α-CPNTs内,并受限在管内的midplane区域。octa-CPNTs中CHC13分子倾向于靠近管轴分布,在deca-CPNTs内径向分布出现双峰。管内外的氯仿分子均倾向于保持其偶极垂直于肽管管轴的状态。四个疏水性α-CPNTs都对氯仿稀溶液中的氯仿组份有极好的吸附特性。当氯仿稀溶液中氯仿分子数目较多(≥60)时,四个肽管对氯仿的吸附效率都达到95%以上,当氯仿分子数目非常少(如:10个)时,肽管对氯仿的吸附效率受CPNT管径和侧链结构的影响,相对而言,8×((?))4对氯仿分子具有较好的吸附特性。
【学位单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：O647.3;TB383.1
【部分图文】：

环八肽

章分子动力学模拟环肽纳米管吸附分离稀溶液中的氯仿2图1.1 环八肽cyclo[-(L-Gln-D-Ala-L-Glu-D-Ala)2-]的结构示意图(a)以 β-片层反平行方式通过环肽子结构间氢键网络堆叠形成的环八肽纳米管(b)[16]自 Ghadiri 等人成功合成了稳定的自组装环肽纳米管后，对环肽纳米管的研究进入一个新的热潮。1994 年，Lorenzi[15]等研究了 cyclo-[(D-Le-L-MeN-Leu-)3]环六肽的晶体结构；1997 年，Sechach[17]等研究了由 β3-型氨基酸构成的环状多肽堆砌形成的β 环肽纳米管结构；1998 年，Ranganathan[18]等人对苯基取代的丝氨酸环状多肽纳米管进行了报道，并于 2001 年合成了胱氨酸螺烷自组装形成的多肽纳米管；2003 年，Horne[6]等人对由杂环多肽构建的多肽纳米管进行了相关的研究，由 α-和 ε-氨基酸首尾相连构成环肽分子

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米管吸附分离稀溶液中的氯仿 THMs 都在增大，而管径较小的碳纳米管（4,4）和（大的 THMs 分子则被过滤出来了。图 1.5 给出了沿着 z 中 THMs 密度分布，在 200 MPa 下没有 THMs 分子Pa 下一些 THMs 分子通过碳纳米管（8,8），而在 200 M通过碳纳米管（9,9）。

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的 THMs 分子则被过滤出来了。图 1.5 给出了沿着 z THMs 密度分布，在 200 MPa 下没有 THMs 分子Pa 下一些 THMs 分子通过碳纳米管（8,8），而在 200 过碳纳米管（9,9）。THMs 通过大孔（F-H）的功能化氮化硼纳米片的透过

【参考文献】