含量子点的药物纳米胶囊的制备与性能研究

发布时间：2020-11-15 11:16

　　 本论文主要研究槲皮素和喜树碱的纳米包装,槲皮素为难溶于水的药物,为了改善其水溶性,用水溶性明胶对槲皮素进行包装得到纳米胶囊;为了研究槲皮素纳米胶囊在体内的分布情况,引入荧光碳量子点,制备三层结构二次包覆的纳米胶囊;喜树碱是具有荧光的药物,难溶于水,对其进行包装后得到的纳米胶囊仍具有较强的荧光。最后考察两种带有荧光的纳米胶囊在体内的运行途径与释放行为。第一部分首先介绍了纳米胶囊的基本性质、常用制备方法、形貌表征与性能分析方法、主要功能,以及在医药领域的应用。其次介绍荧光碳量子点的基本性质,常用的制备方法以及在医药领域的应用,最后介绍了槲皮素和喜树碱的性质及药理作用。对本工作的目的与意义进行了探讨,第二部分介绍了纳米槲皮素胶囊的制备。为了改善槲皮素的水溶性,使用明胶包装槲皮素制成纳米胶囊,正交试验得到最佳合成条件为:槲皮素4.0 mg,明胶0.2 g,甲醛1.0 mL,成囊搅拌时间为30 min。通过动态光散射、扫描电镜和透射电镜对纳米胶囊的形貌大小进行表征,通过粒径分析可知此纳米胶囊的囊径分布在100 nm左右,呈球形或椭球形;通过紫外分光光谱法测定不同pH缓冲液下该纳米胶囊的体外释放行为与缓释效应;且在pH=9.0时具有显著地缓释作用。第三部分将荧光碳量子点引入到纳米槲皮素胶囊中,制备出含量子点的三层结构二次包覆的纳米胶囊。该胶囊以荧光碳量子点为内核,第二层为槲皮素,第三层为明胶。通过水热法制备荧光碳量子点,粒径在3 nm左右;制备成纳米胶囊后通过动静态散射、扫描电镜和透射电镜得到此胶囊的粒径分布在89 nm左右,形貌为球星或椭球形;通过紫外分光光度法测定其包封率的平均值在64%左右;包裹前后碳量子点的荧光损失为50%左右,能实现体内的纳米胶囊运行规律与释放行为的及时检测。第四部分研究含碳量子点的槲皮素纳米胶囊在体内的分布情况,采用荧光光谱法测定血液及组织在0.5-4h之间的分布情况,得出此纳米胶囊在血液中呈现缓慢下降的趋势,血药浓度逐渐降低,在肝脏中聚集最多,具有肝脏靶向性,在1h时此纳米胶囊的荧光强度高低顺序依次为:肝﹥血浆﹥肾﹥心﹥肺﹥脾。第五部分介绍了荧光药物喜树碱的纳米包装。喜树碱难溶于水,为了增加其水溶性,选择水溶性的明胶,采用初生态微晶法对喜树碱进行纳米包装。最佳合成条件为:喜树碱0.5 mg,明胶0.2 g,甲醛200μL,成囊时间为20 min。通过动静态散射、扫描电镜、透射电镜对喜树碱纳米胶囊的形貌和性能进行表征,得到其平均粒径在90 nm左右,呈球形或椭球形;利用荧光光谱法研究喜树碱纳米胶囊的缓释作用,在不同pH缓冲液条件下激发药物释放,释放强度依次为7.49.05.0;后续将利用其荧光特性探索此纳米胶囊在体内的运输和组织分布,最终实现纳米药物体内行为的可视化。
【学位单位】：中南民族大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：R943;TB383.1
【部分图文】：

图 1.1 喷雾干燥法的简易制备装置[5]Figure 1.1 Spray drying method of simple preparation[5]界流体技术体技术是指利用超临界 CO2等流体的特殊物理性质，以不同溶解度来制备纳米胶囊[7]。超临界流体常用的物质等，其中最常用的是超临界二氧化碳流体。超临界 CO散性高和传质性高等特点[8]。此法可以有效减少有机溶小，分布范围窄，适用于热敏性物质的包埋[9]。聚合法法是一种常用的制备纳米胶囊的化学方法，其制备原理是芯材和囊材，将芯材分散到囊材中，分散方法是注射

界面聚合法制备纳米胶囊的过程图

束达到样品表面，进行扫描，试样被激发的区域将产生二次电子、特征 X 射线等，通过探测二次电子，将信号进行光电转换并呈现在显示器上来观察样品的表面形态[24]。通过扫描电镜可以观察纳米胶囊的形状，表面形态以及分散情况，将图片简单直观地展现出来，便于分析纳米胶囊的相关性质，常见的纳米胶囊扫描电镜图见图 1.3。1.1.3.3 透射电镜透射电镜（Transmission Electronic Microscope, TEM）是一种高分辨率，高放大倍数的显微镜，同扫描电镜一样，便于观察纳米胶囊的形态，在扫描电镜检测不到时选用透射电镜，两者结合观察，更准确地分析所得到的纳米颗粒。通过透射电镜也可以得到纳米胶囊的形貌特征，其不同与扫描电镜的是能够更加直观地观察纳米胶囊的外观以及内部结构层次，便于更加深入地分析纳米胶囊，常见的透射电镜图见 1.4。
【参考文献】

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本文编号：2884697