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TiO 2 (B)/锐钛矿异相结结构的构建及其在光催化中的应用

发布时间:2020-12-06 13:40
  在诸多半导体光催化材料中,TiO2因其氧化-还原性强、化学性质稳定、抗腐蚀、成本低及无毒而成为目前最为受欢迎的半导体光催化剂。TiO2(B)是继锐钛矿、金红石、板钛矿之后又一特殊晶相。本论文围绕TiO2(B)的相变过程、异相结结构的构建,电荷动力学探究以及光吸收范围的拓展等方面对其光催化性能的提高展开了工作。具体内容如下:1.异相/质结的构造是提高半导体光催化剂性能的最有效的方法之一。文中利用水热反应-离子交换-焙烧三步合成法制备了具有界面异相结结构的TiO2(B)/锐钛矿纳米纤维。利用X射线和紫外-拉曼光谱监测了不同温度焙烧的光催化剂在体相与表面的纳米纤维相结构。扫描和透射电镜表明,在焙烧的过程中,TiO2(B)纳米纤维部分断裂,转化为锐钛矿,同时形成了异相结结构。根据相结构和形貌的变化规律,我们提出了 TiO2(B)向锐钛矿转变的表面优先的相变机理。也通过光催化产氢和光催化降解罗丹明B评估了光催化剂样品的催化活性。根据光催化效果得出,光催化剂的较优结构... 

【文章来源】:陕西师范大学陕西省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:74 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

TiO 2 (B)/锐钛矿异相结结构的构建及其在光催化中的应用


图3-1二氧化钛纳米纤维材料合成过程示意图

光催化剂


Fig.?3-2?(a)?XRD?patterns?and?(b)?UV-Raman?spectra?for?the?photocatalysts.??3.3.2氮气吸附等温线??光催化剂的比表面积是影响光催化剂催化活性的重要因素。大部分情况下,大比表面的光催化剂能提供更多的吸附和(或)反应位点用来进行光催化反应,这就使得电荷载流子的迁移速度更快,从而提高光催化反应效率。图3-3为HT系列光催化剂氮气吸附-脱附等温线。根据经典的BDDT的五类吸附等温线,所光催化剂从属于二类等温线,表明HT-T系列光催化剂为无孔结构,且根据BE的比表面积的计算值如图3-3所示。HT-T系列光催化剂比表面积随着焙烧温度升高而降低。比表面积从HT-400的32?m2/g下降到HT-700的7?m2/^表面光催剂在高温下可能变得紧凑。???70?J?—?HT-4(x,ads?-?HT-6i〇ads??BET?surface?area??'*?m-400des?1?HT-6l0des?f?Photocatalvst??60-?*?HT-525pds?-?HT-TiSOnds?]?'?(m:?e.1)??m?▲?HT-525?des???HT-650des?p??S?—?—?HT-575?ads?—?HT-700adi;?J?HT-400?^2??w???-?■?一?HT-575des?-?<*?-?HT-700des?^?^??1?40-?—HT-6(K)ads?釐?HT-L¥?一8??|?'? ̄?HT-6(K)des?!§?HT-575?25??

光催化剂,氮气吸附,脱附等温线,比表面积


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本文编号:2901471

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