功能化的纳米金/银探针和三嗪类衍生物用于金属离子的识别研究
发布时间：2020-12-07 03:38
本论文共分为三章:第一章:首先阐述了重金属离子对人体的危害性及检测方法;其次概述了金属离子比色光化学传感器的原理,有机金属配合物的研究概况,金、银纳米、三嗪类化合物比色传感原理等;最后提出了论文选题意义和主要研究内容。第二章:本章分别设计合成了茜素红和2-羟基-1-萘甲醛类席夫碱两种不同有机配体功能化的银、金纳米溶胶（ARS-Ag NPs、ATN-Au NPs）,采用透射电子显微镜、红外光谱、紫外吸收光谱等方法进行了结构表征。具体工作如下:（1）茜素红（ARS）修饰的银纳米溶胶对Al3+的比色检测。在最佳实验条件下,加入Al3+离子后,吸光度比率值（A600/A395）与Al3+离子浓度成正比,在1.05.3μM浓度范围内呈现良好的线性关系,R=0.996,检测限为0.12μM。该方法可用于实际水样中Al3+的快速检测。（2）2-羟基-1-萘甲醛类席夫碱（ATN）修饰的金纳米溶胶对Al3+的比色检测。当加入Al3+离子后,金纳米溶胶在520 nm处的吸收减弱,而在620 nm处出现了新的吸收峰。实验通过A620/A520与Al3+浓度之间的线性关系建立了Al3+的...
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
（A）不同pH对ARS-AgNPs体系的影响(a)ARS-AgNPs(b)ARS-AgNPs+Al3+;（B）反应时间对ARS-AgNPs聚集过程的影响
图 2.5 不同浓度的配体 ARS 对 Al3+滴定 ARS-AgNPs 体系的影响2.1.3.4 反应时间和 pH 的优化由于制备的 ARS-AgNPs 进行比色检测是在室温条件下，所以对于时间和检测底物的 pH 环境要求比较高，故对 ARS-AgNPs 紫外-可见吸收光谱进行时间和pH 影响考察。结果如图 2.6A 所示，在 pH> 5 与 pH< 2.5 的环境中，ARS-AgNP在 395 nm 处的特征吸收峰具有明显变化，说明银纳米性质在强酸且偏碱条件下会发生变化，而在略微偏酸的环境中(pH=2.5-5)，ARS-AgNPs 性质比较稳定。加入铝离子后，ARS-AgNPs 溶液的吸收强度比值 A600nm/A395nm值明显增加，且当pH 为 4.0 时，其峰值达到最大，所以本实验选取最优 pH 值为 4.0。同时，也考察了 ARS-AgNPs 在加入 Al3+之后的反应时间，如图 2.6B 所示，发现在 0 100内，ARS-AgNPs 吸收强度比值 A600nm/A395nm值明显增加，而在 100 300s 内保持稳定不变，表明在 2 min 内，ARS-AgNPs 在加入 Al3+之后达到完全聚集的状态为了更有效地检测 Al3+，我们选择的最优条件是 pH = 4.0，t = 2 min。
本文编号：2902546
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
（A）不同pH对ARS-AgNPs体系的影响(a)ARS-AgNPs(b)ARS-AgNPs+Al3+;（B）反应时间对ARS-AgNPs聚集过程的影响
图 2.5 不同浓度的配体 ARS 对 Al3+滴定 ARS-AgNPs 体系的影响2.1.3.4 反应时间和 pH 的优化由于制备的 ARS-AgNPs 进行比色检测是在室温条件下，所以对于时间和检测底物的 pH 环境要求比较高，故对 ARS-AgNPs 紫外-可见吸收光谱进行时间和pH 影响考察。结果如图 2.6A 所示，在 pH> 5 与 pH< 2.5 的环境中，ARS-AgNP在 395 nm 处的特征吸收峰具有明显变化，说明银纳米性质在强酸且偏碱条件下会发生变化，而在略微偏酸的环境中(pH=2.5-5)，ARS-AgNPs 性质比较稳定。加入铝离子后，ARS-AgNPs 溶液的吸收强度比值 A600nm/A395nm值明显增加，且当pH 为 4.0 时，其峰值达到最大，所以本实验选取最优 pH 值为 4.0。同时，也考察了 ARS-AgNPs 在加入 Al3+之后的反应时间，如图 2.6B 所示，发现在 0 100内，ARS-AgNPs 吸收强度比值 A600nm/A395nm值明显增加，而在 100 300s 内保持稳定不变，表明在 2 min 内，ARS-AgNPs 在加入 Al3+之后达到完全聚集的状态为了更有效地检测 Al3+，我们选择的最优条件是 pH = 4.0，t = 2 min。
本文编号：2902546
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