修饰细胞外基质纳米粒子在大鼠脑内黑质中的分布研究
发布时间：2020-12-10 17:23
超顺磁性磁性氧化铁纳米粒子（SPIONs）由于其独特性质,被广泛用于靶向药物递送,磁热疗、细胞标记及其他领域。不同药物修饰的SPIONs在脑内黑质分散结果不同,大部分被发现分布在髓鞘膜上或被细胞内吞,将SPIONs定位在细胞膜上或附近仍然是一个很大的挑战。硫酸软骨素（CS）和透明质酸（HA）作为细胞外基质的重要成分,生物相容性好,细胞膜上也存在大量特异性受体。本工作合成超顺磁性氧化铁纳米粒子,表面进行透明质酸及硫酸软骨素的修饰。通过材料表征研究修饰物分子量、修饰方法和修饰比例对材料性能的影响。挑选出分散性好、修饰量足的材料以进行细胞和动物体实验。具体研究结果如下:（1）在260℃高温环境下以乙酰丙酮铁（Fe（acac）3）和聚乙二醇（PEG）等物质为主要原材料制备出了具有良好水分散性的SPIONs,将高分子量的HA降解为低分子量透明质酸（oHA）,改变HA的粘度。透明质酸以不同浓度修饰在纳米粒子表面,透明质酸粘度增大后导致纳米粒子出现严重的团聚现象,随着修饰物分子量的降低,材料的水分散性逐渐提高,粒径尺寸符合正态分布,满足生物医学领域的使用要求。（2）CS以1:1的比例分别用化学法和物...
【文章来源】：桂林理工大学广西壮族自治区
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验的设计流程图
桂林理工大学硕士学位论文152.2.9电感耦合等离子体发射光谱（ICP）测试试验在PerkinElmer仪器有限公司的Optima7300DV型等离子体原子发射光谱仪上进行。标准曲线浓度设置：0.0mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、0.8mg/L和1.0mg/L。纳米粒子溶液的铁含量测定：0.1mL的试验溶液放入10mL的玻璃管中，浓硫酸与浓硝酸的按3:1的比例提前混合后，1mL的混合酸放入装有样品的试管中，然后将试管放入水浴锅中加热并发生氧化作用（在恒定温度下设置在80℃保温3h），冷却，溶液稀释后定容在200mL的容量瓶中。测定大鼠不同脑区铁离子含量：当脑组织在105℃的烘箱中脱水至重量恒定状态后，称重并记录下来。将脑组织置于玻璃管中，加入2mL混合酸（浓硝酸:浓盐酸5:1），在85℃下处理3h后，将曲达通×100加入试管中，继续水浴1h后冷却定容。不同的测试方法选用纳米粒子的物理状态不同，纳米粒子溶于去离子水中的宏观形貌如图2.1所示，纳米粒子经冷冻干燥后的宏观形貌如图2.2所示。图2.1纳米粒子溶于去离子水中的宏观形貌图Fig.2.1Macro-morphologyofnanoparticlesdissolvedindeionizedwater图2.2纳米粒子经冷冻干燥后的宏观形貌图Fig.2.2Macro-morphologyofnanoparticlesafterfreeze-drying
桂林理工大学硕士学位论文152.2.9电感耦合等离子体发射光谱（ICP）测试试验在PerkinElmer仪器有限公司的Optima7300DV型等离子体原子发射光谱仪上进行。标准曲线浓度设置：0.0mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、0.8mg/L和1.0mg/L。纳米粒子溶液的铁含量测定：0.1mL的试验溶液放入10mL的玻璃管中，浓硫酸与浓硝酸的按3:1的比例提前混合后，1mL的混合酸放入装有样品的试管中，然后将试管放入水浴锅中加热并发生氧化作用（在恒定温度下设置在80℃保温3h），冷却，溶液稀释后定容在200mL的容量瓶中。测定大鼠不同脑区铁离子含量：当脑组织在105℃的烘箱中脱水至重量恒定状态后，称重并记录下来。将脑组织置于玻璃管中，加入2mL混合酸（浓硝酸:浓盐酸5:1），在85℃下处理3h后，将曲达通×100加入试管中，继续水浴1h后冷却定容。不同的测试方法选用纳米粒子的物理状态不同，纳米粒子溶于去离子水中的宏观形貌如图2.1所示，纳米粒子经冷冻干燥后的宏观形貌如图2.2所示。图2.1纳米粒子溶于去离子水中的宏观形貌图Fig.2.1Macro-morphologyofnanoparticlesdissolvedindeionizedwater图2.2纳米粒子经冷冻干燥后的宏观形貌图Fig.2.2Macro-morphologyofnanoparticlesafterfreeze-drying
【参考文献】：
期刊论文
[1]Recent progress on nanoparticle-based drug delivery systems for cancer therapy[J]. Yanru Xin,Mingming Yin,Liyuan Zhao,Fanling Meng,Liang Luo. Cancer Biology & Medicine. 2017(03)
[2]3-氨丙基三乙氧基硅烷表面修饰的磁性Fe3O4纳米粒子合成与表征[J]. 冯斌,任志强,屈晶苗,洪若瑜,李洪钟,魏东光. 化工新型材料. 2008(12)
本文编号：2909078
【文章来源】：桂林理工大学广西壮族自治区
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验的设计流程图
桂林理工大学硕士学位论文152.2.9电感耦合等离子体发射光谱（ICP）测试试验在PerkinElmer仪器有限公司的Optima7300DV型等离子体原子发射光谱仪上进行。标准曲线浓度设置：0.0mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、0.8mg/L和1.0mg/L。纳米粒子溶液的铁含量测定：0.1mL的试验溶液放入10mL的玻璃管中，浓硫酸与浓硝酸的按3:1的比例提前混合后，1mL的混合酸放入装有样品的试管中，然后将试管放入水浴锅中加热并发生氧化作用（在恒定温度下设置在80℃保温3h），冷却，溶液稀释后定容在200mL的容量瓶中。测定大鼠不同脑区铁离子含量：当脑组织在105℃的烘箱中脱水至重量恒定状态后，称重并记录下来。将脑组织置于玻璃管中，加入2mL混合酸（浓硝酸:浓盐酸5:1），在85℃下处理3h后，将曲达通×100加入试管中，继续水浴1h后冷却定容。不同的测试方法选用纳米粒子的物理状态不同，纳米粒子溶于去离子水中的宏观形貌如图2.1所示，纳米粒子经冷冻干燥后的宏观形貌如图2.2所示。图2.1纳米粒子溶于去离子水中的宏观形貌图Fig.2.1Macro-morphologyofnanoparticlesdissolvedindeionizedwater图2.2纳米粒子经冷冻干燥后的宏观形貌图Fig.2.2Macro-morphologyofnanoparticlesafterfreeze-drying
桂林理工大学硕士学位论文152.2.9电感耦合等离子体发射光谱（ICP）测试试验在PerkinElmer仪器有限公司的Optima7300DV型等离子体原子发射光谱仪上进行。标准曲线浓度设置：0.0mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、0.8mg/L和1.0mg/L。纳米粒子溶液的铁含量测定：0.1mL的试验溶液放入10mL的玻璃管中，浓硫酸与浓硝酸的按3:1的比例提前混合后，1mL的混合酸放入装有样品的试管中，然后将试管放入水浴锅中加热并发生氧化作用（在恒定温度下设置在80℃保温3h），冷却，溶液稀释后定容在200mL的容量瓶中。测定大鼠不同脑区铁离子含量：当脑组织在105℃的烘箱中脱水至重量恒定状态后，称重并记录下来。将脑组织置于玻璃管中，加入2mL混合酸（浓硝酸:浓盐酸5:1），在85℃下处理3h后，将曲达通×100加入试管中，继续水浴1h后冷却定容。不同的测试方法选用纳米粒子的物理状态不同，纳米粒子溶于去离子水中的宏观形貌如图2.1所示，纳米粒子经冷冻干燥后的宏观形貌如图2.2所示。图2.1纳米粒子溶于去离子水中的宏观形貌图Fig.2.1Macro-morphologyofnanoparticlesdissolvedindeionizedwater图2.2纳米粒子经冷冻干燥后的宏观形貌图Fig.2.2Macro-morphologyofnanoparticlesafterfreeze-drying
【参考文献】：
期刊论文
[1]Recent progress on nanoparticle-based drug delivery systems for cancer therapy[J]. Yanru Xin,Mingming Yin,Liyuan Zhao,Fanling Meng,Liang Luo. Cancer Biology & Medicine. 2017(03)
[2]3-氨丙基三乙氧基硅烷表面修饰的磁性Fe3O4纳米粒子合成与表征[J]. 冯斌,任志强,屈晶苗,洪若瑜,李洪钟,魏东光. 化工新型材料. 2008(12)
本文编号：2909078
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