针对乳腺癌细胞检测的功能纳米粒子制备及相应分析方法构建
发布时间：2020-12-19 17:21
乳腺癌正成为威胁女性健康的一个重要原因,相关诊断和治疗是生物医学研究中的热点和难点。作为一种高度异质性的肿瘤,其在不同患者之间,甚至同一患者体内不同肿瘤细胞间,都存在着基因型到表型上的差异。为此,如何在诊断时将患者的乳腺癌细胞与正常细胞进行区别,并对其进行基因测序或其他相关生化分析,将对其癌症的发病机理、预测及后期的诊断与治疗都有着重要意义。上述需求激发了人们对乳腺癌细胞相关检测方法的探索。通常来说,在细胞分化或增殖异常等过程中都会出现一些特异性变化,比如肿瘤组织或细胞由于癌基因、抗癌基因或其他肿瘤相关基因及其产物异常表达所产生的抗原和生物活性物质（例如MUC1肿瘤蛋白,细胞内端粒酶等）,这类物质被称为肿瘤标志物,它们对肿瘤的监测起着重要作用。另一方面,纳米技术的快速发展为具有高灵敏度检测方法的构建提供了机会,极大推动了分析方法的进步。这些纳米材料通过与特定的分子结合（如成像报告分子、抗原、抗体和适配体等）,来实现肿瘤生物标志物的特异性靶向,以提高癌细胞检测的灵敏性和特异性。基于以上背景,本论文以乳腺癌细胞的检测为目标,制备了几种功能纳米粒子并且对其进行修饰后,利用它们各自特性构建了相...
【文章来源】：东南大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
为结合biotin-labeledMUCIaptamer与FITC@Fe3O4@SiNPs-SA特异性靶向检测MCF-7细胞的过程图
O4@SiNPs-COOH）然后将 SA 连接到 FITC@Fe3O4@SiNPs悬浮液与 biotin-labeled MUCI aptamer 孵育后再用 FITC@Fe3可以用磁铁进行直接分离并且可以用荧光荧光显微镜进行成示出 MUCI 适配体能够高亲和性、高特异性识别并与靶细胞 biotin-labeled MUCI aptamer 与 FITC@Fe3O4@SiNPs-SA 特异性靶向检的过程图
东南大学硕士学位论文使用 biotin-labeled 随机 ssDNA 与 FITC@Fe3O4@SiNPs-SA 处理的光成像图（C,D）细胞识别中的应用体的高特异性，可以用于开发灵敏检测癌细胞的新方法。例在单细胞水平检测 MCF-7 细胞的试验，如图 1-3 所示，它UC1 粘蛋白与适配体 S2.2 引导的 Ag-Au 纳米结构（aptamCF-7 细胞。如图 1-4 所示，微分干涉对比（DIC）、荧光、都表明，aptamer-Ag-Au 纳米结构能够高亲和力和高特异性然而，纳米结构不能靶向人肝癌细胞（HepG2）或正常人，因为这些细胞是 MUC1 阴性表达，结果显示这种方法也可10A 细胞和不同的肿瘤细胞系（如 HepG2 细胞）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Applications of aptamers for chemistry analysis, medicine and food security[J]. Rongrong Huang,Zhijiang Xi,Nongyue He. Science China(Chemistry). 2015(07)
[2]对巯基苯甲酸的表面增强拉曼光谱[J]. 季瑗,周群,李晓伟,周耀国,庄严,郑军伟. 分析化学. 2004(08)
硕士论文
[1]基于AuNP/GO纳米探针实现癌细胞内端粒酶及microRNA的原位检测及荧光呈像[D]. 许丽丹.聊城大学 2017
本文编号：2926282
【文章来源】：东南大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
为结合biotin-labeledMUCIaptamer与FITC@Fe3O4@SiNPs-SA特异性靶向检测MCF-7细胞的过程图
O4@SiNPs-COOH）然后将 SA 连接到 FITC@Fe3O4@SiNPs悬浮液与 biotin-labeled MUCI aptamer 孵育后再用 FITC@Fe3可以用磁铁进行直接分离并且可以用荧光荧光显微镜进行成示出 MUCI 适配体能够高亲和性、高特异性识别并与靶细胞 biotin-labeled MUCI aptamer 与 FITC@Fe3O4@SiNPs-SA 特异性靶向检的过程图
东南大学硕士学位论文使用 biotin-labeled 随机 ssDNA 与 FITC@Fe3O4@SiNPs-SA 处理的光成像图（C,D）细胞识别中的应用体的高特异性，可以用于开发灵敏检测癌细胞的新方法。例在单细胞水平检测 MCF-7 细胞的试验，如图 1-3 所示，它UC1 粘蛋白与适配体 S2.2 引导的 Ag-Au 纳米结构（aptamCF-7 细胞。如图 1-4 所示，微分干涉对比（DIC）、荧光、都表明，aptamer-Ag-Au 纳米结构能够高亲和力和高特异性然而，纳米结构不能靶向人肝癌细胞（HepG2）或正常人，因为这些细胞是 MUC1 阴性表达，结果显示这种方法也可10A 细胞和不同的肿瘤细胞系（如 HepG2 细胞）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Applications of aptamers for chemistry analysis, medicine and food security[J]. Rongrong Huang,Zhijiang Xi,Nongyue He. Science China(Chemistry). 2015(07)
[2]对巯基苯甲酸的表面增强拉曼光谱[J]. 季瑗,周群,李晓伟,周耀国,庄严,郑军伟. 分析化学. 2004(08)
硕士论文
[1]基于AuNP/GO纳米探针实现癌细胞内端粒酶及microRNA的原位检测及荧光呈像[D]. 许丽丹.聊城大学 2017
本文编号：2926282
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