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基于聚吡咯的诊疗一体化复合纳米粒子的制备及研究

发布时间:2020-12-23 10:29
  实现诊断与治疗一体化一直是肿瘤研究领域的目标。其中,构建多功能诊断治疗一体化纳米试剂不可或缺。近年来,光热治疗(PTT)以其对正常组织损伤小,靶向性高等优点引起了广泛的关注与研究。在治疗过程中,通过结合医学成像手段实现“诊疗一体化”能够确保更加有效的治疗效果。磁共振成像(MRI)作为一种针对软组织的临床医学成像手段,具有无损伤,分辨率高的优点,并在肿瘤的诊断领域被高度认可。此外,通过引入相应的造影剂能够凸显正常组织与病变组织的差异,从而增加诊断的精确程度。聚吡咯(PPy)作为一种共轭聚合物,具有优异的生物相容性,在近红外区域具有较强的吸收,能将近红外光转化为足够热量,是一种理想的光热治疗剂。然而聚吡咯化学结构稳定,难以直接对其进行修饰实现功能化。为解决上述缺点,本文选用生物相容性优异的聚多巴胺(PDA)和牛血清蛋白(BSA)来修饰聚吡咯,再进一步负载磁共振造影剂来构建诊断治疗一体化纳米粒子,并探索将其运用于肿瘤的诊断治疗中。本文第二章中,构建了核壳结构的PPy@PDA有机复合物纳米粒子(PPDE)。所得到的纳米粒子形貌均一,平均粒径为150nm,能均匀的分散于水相中。该纳米粒子在近红外... 

【文章来源】:湖北大学湖北省

【文章页数】:72 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 光热治疗与光热治疗剂
        1.2.1 金属及金属化合物光热剂
        1.2.2 碳系光热剂
        1.2.3 有机小分子光热剂
        1.2.4 共轭高分子光热剂
    1.3 医学成像与造影剂
    1.4 成像引导的光热治疗及诊疗剂
        1.4.1 超声成像引导的PTT
        1.4.2 CT成像引导的PTT
        1.4.3 荧光成像引导的PTT
        1.4.4 MRI引导的PTT
    1.5 选题目的及意义
第二章 聚吡咯@聚多巴胺复合纳米粒子的制备及其应用研究
    2.1 引言
    2.2 实验原料与仪器
        2.2.1 实验试剂
        2.2.2 原料提纯
        2.2.3 主要测试仪器及规格
    2.3 PPDE纳米粒子的制备及提纯
        2.3.1 PPy纳米粒子的制备
        2.3.2 PPDE纳米粒子的制备
    2.4 结构和性能测试
        2.4.1 结构测试
        2.4.2 细胞培养与动物模型
        2.4.3 细胞相容性测试
        2.4.4 体外、体内MRI成像
        2.4.5 光热性能评估
        2.4.6 体外光热治疗效果评估
        2.4.7 体内光热治疗效果评估
        2.4.8 组织分布,代谢,组织毒性分析
    2.5 结果与讨论
        2.5.1 FTIR光谱,形貌,粒径测试
        2.5.2 细胞相容性测试
        2.5.3 体外及体内磁共振性能测试
        2.5.4 体外光热性能测试
        2.5.5 体外光热细胞毒性
        2.5.6 体内光热治疗
        2.5.7 代谢与组织分析
    2.6 小结
第三章 蛋白-钆稳定的聚吡咯复合纳米粒子的制备及应用研究
    3.1 引言
    3.2 实验试剂与仪器
        3.2.1 实验试剂及规格
        3.2.2 试剂提纯
        3.2.3 测试仪器
    3.3 PPy@BSA-Gd的制备及荧光素标记
        3.3.1 PPy@BSA-Gd的制备
        3.3.2 FITC标记PPy@BSA-Gd
    3.4 PPy@BSA-Gd的结构和性能测试
        3.4.1 结构测试
        3.4.2 稳定性测试
        3.4.3 细胞相容性及细胞摄取
        3.4.4 动物及肿瘤模型
        3.4.5 体外及体内MRI
        3.4.6 光热性能及细胞光热毒性
        3.4.7 体内光热治疗及组织分析
        3.4.8 组织分布及血液循环分析
    3.5 结果与讨论
        3.5.1 PPy@BSA-Gd的制备与结构
        3.5.2 体外细胞测试
        3.5.3 体外体内MRI测试
        3.5.4 体内光热治疗及组织分析
    3.6 小结
第四章 全文总结
参考文献
附录
致谢



本文编号:2933557

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