GNF/PZT/聚合物压电阻尼复合材料
发布时间：2020-12-25 01:56
聚合物阻尼材料在减振降噪领域有着极其重要的应用。但是,高分子通常只在玻璃化转变的十几度到几十度内才具有比较高的阻尼因子,限制了其应用范围。压电阻尼复合材料能够在聚合物基体摩擦损耗基础上引入力-电-热损耗的方式,从而耗散更多的机械能,拓宽聚合物的阻尼温域,提高其阻尼性能,在主被动振动控制领域有着优异的性能表现。本文的主要工作和研究结论如下:1)首先制备了不同软硬段比例的聚氨酯,制备了氧化还原石墨烯片和聚氨酯骨架负载的三维石墨烯（GNF）。发现当PTEMG:MDI:丙三醇摩尔比为7:10:2时,制备的聚氨酯具有最佳的阻尼性能,制备的石墨烯片层尺寸在10μm200μm不等,制备的三维石墨烯其石墨烯在PU骨架上的分布随着石墨烯含量不断变化,当石墨烯含量为25.4wt%时,石墨烯恰好几乎完全包覆聚氨酯骨架;2)以PTEMG:MDI:丙三醇摩尔比为7:10:2合成的聚氨酯为基体,研究了PU/PZT复合材料和PU/PZT/GNF压电阻尼复合材料的阻尼性能。发现当每100g聚氨酯加入2g PZT时,PU/PZT复合材料的阻尼性能最佳。再与GNF复合,制备为压电阻尼复合材料,发现石...
【文章来源】：上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
交联橡胶应力应变曲线
上海交通大学硕士学位论文者相对应的是储能模量E = 0 0 ￡§ 和损耗模量 E = 0 0§ ￠ ，分别代表着材弹性大小和内耗能力大小，而以二者的比值阻尼因子¨ ￠ = 代表材料的阻能。实际应用中，常常以损耗因子 tan 的峰值以及阻尼温域（¨ ￠ ≥ 的范围）作为衡量材料阻尼性能好坏的重要标志。
上海交通大学硕士学位论文-IPN 是首先将 I 组分聚合物直接聚合成网络结构，再将其置于加有聚合物单体中溶胀，使得 II 组分聚合物单体渗透进入 I 组分分子发 II 组分单体聚合，得到双组份的 IPN 结构。与 S-IPN 类似，渐是将交联的 I 组分聚合物置入 II 组分单体中溶胀，只是 II 组分聚达到溶胀平衡前就交联固化了。因此，II 组分聚合物在 I 组分聚部浓度是逐渐降低的，会产生一定的浓度梯度，具有渐变结构。 II 组分的单体/预聚物以及交联剂、引发剂等直接混合，然后引发合交联成网络结构。这要求两种高分子的聚合反应必须尽量避免用聚合原理不同的单体，将链式聚合的丙烯酸酯和逐步聚合的聚各自的引发剂/交联剂混合，引发后各自聚合，形成互穿网络结构。 聚合的一种方式，是使用乳液聚合的方法合成 IPN 聚合物。一般种方式是胶乳 I、胶乳 II 以及交联剂等先混合，然后胶乳 I 与胶渗透，并且交联固化，此时 IPN 结构只存在于两种胶乳相互渗透一种是在胶乳 I 中加入 II 组分的单体和交联剂，II 组分的单体渗
【参考文献】：
期刊论文
[1]压电材料的相场模拟[J]. 柯小琴,任晓兵,王云志. 中国材料进展. 2016(06)
[2]Three-dimensional graphene networks: synthesis,properties and applications[J]. Yanfeng Ma,Yongsheng Chen. National Science Review. 2015(01)
[3]水性PS/PALIPN抗石击汽车底涂的制备[J]. 陈鹏,王静媛,李亚鹏. 功能材料. 2013(02)
[4]压电材料的制备应用及其研究现状[J]. 何超,陈文革. 功能材料. 2010(S1)
[5]基团贡献分析法在阻尼材料分子设计中的应用[J]. 王兵,孙社营,马玉璞,程伟. 橡胶工业. 2007(09)
[6]均聚物、无规共聚物和基于丙烯酸基、乙烯基以及苯乙烯基链节的互穿聚合物网络阻尼行为的基团贡献分析[J]. 侯永振,张欣钊. 橡塑资源利用. 2005(06)
[7]CIIR/ACM/PZT/CB复合材料的阻尼性能[J]. 王晏研,陈喜荣,黄光速,潘启英,吴锦荣. 高分子材料科学与工程. 2005(03)
本文编号：2936729
【文章来源】：上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
交联橡胶应力应变曲线
上海交通大学硕士学位论文者相对应的是储能模量E = 0 0 ￡§ 和损耗模量 E = 0 0§ ￠ ，分别代表着材弹性大小和内耗能力大小，而以二者的比值阻尼因子¨ ￠ = 代表材料的阻能。实际应用中，常常以损耗因子 tan 的峰值以及阻尼温域（¨ ￠ ≥ 的范围）作为衡量材料阻尼性能好坏的重要标志。
上海交通大学硕士学位论文-IPN 是首先将 I 组分聚合物直接聚合成网络结构，再将其置于加有聚合物单体中溶胀，使得 II 组分聚合物单体渗透进入 I 组分分子发 II 组分单体聚合，得到双组份的 IPN 结构。与 S-IPN 类似，渐是将交联的 I 组分聚合物置入 II 组分单体中溶胀，只是 II 组分聚达到溶胀平衡前就交联固化了。因此，II 组分聚合物在 I 组分聚部浓度是逐渐降低的，会产生一定的浓度梯度，具有渐变结构。 II 组分的单体/预聚物以及交联剂、引发剂等直接混合，然后引发合交联成网络结构。这要求两种高分子的聚合反应必须尽量避免用聚合原理不同的单体，将链式聚合的丙烯酸酯和逐步聚合的聚各自的引发剂/交联剂混合，引发后各自聚合，形成互穿网络结构。 聚合的一种方式，是使用乳液聚合的方法合成 IPN 聚合物。一般种方式是胶乳 I、胶乳 II 以及交联剂等先混合，然后胶乳 I 与胶渗透，并且交联固化，此时 IPN 结构只存在于两种胶乳相互渗透一种是在胶乳 I 中加入 II 组分的单体和交联剂，II 组分的单体渗
【参考文献】：
期刊论文
[1]压电材料的相场模拟[J]. 柯小琴,任晓兵,王云志. 中国材料进展. 2016(06)
[2]Three-dimensional graphene networks: synthesis,properties and applications[J]. Yanfeng Ma,Yongsheng Chen. National Science Review. 2015(01)
[3]水性PS/PALIPN抗石击汽车底涂的制备[J]. 陈鹏,王静媛,李亚鹏. 功能材料. 2013(02)
[4]压电材料的制备应用及其研究现状[J]. 何超,陈文革. 功能材料. 2010(S1)
[5]基团贡献分析法在阻尼材料分子设计中的应用[J]. 王兵,孙社营,马玉璞,程伟. 橡胶工业. 2007(09)
[6]均聚物、无规共聚物和基于丙烯酸基、乙烯基以及苯乙烯基链节的互穿聚合物网络阻尼行为的基团贡献分析[J]. 侯永振,张欣钊. 橡塑资源利用. 2005(06)
[7]CIIR/ACM/PZT/CB复合材料的阻尼性能[J]. 王晏研,陈喜荣,黄光速,潘启英,吴锦荣. 高分子材料科学与工程. 2005(03)
本文编号：2936729
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