银/二氧化钛三维阵列的表面增强拉曼光谱性能研究
发布时间：2020-12-25 02:22
具有高的灵敏度的表面增强拉曼散射（Surface-enhanced Raman Scattering, SERS）光谱可用来鉴别物质分子结构,因而被称做指纹谱,基本原理即入射光入射后会与贵金属表面的近自由电子产生等离子体共振（Surface Plasmon Resonance,SPR）引起局域电场的增强,进而形成增强的光散射信号。SERS技术保持常规拉曼光谱的优势同时,克服了后者拉曼光谱信号强度低这一缺陷,从而使得SERS光谱及其应用性研究得到了更加广泛的关注。基于SERS技术在环境有机污染物质检测、微痕量物质检测和生物学中生物分子检测等领域的广阔应用前景,制备具有高SERS活性、可循环使用以减少资源浪费的SERS基底已成为现今拉曼光谱技术研究的一大热点。本论文针对易导致水污染的染料分子检测和生物学领域中有机分子三磷酸腺苷（Adenosine Triphosphate,ATP）和二磷酸腺苷（Adenosine Diphosphate,ADP）的检测,设计出了银纳米颗粒（Ag Nanopaticles, Ag NPs）原位生长到二氧化钛纳米棒阵列（TiO2 Nanorod Array, ...
【文章来源】：北京化工大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图３－８所示，在可见光照射时，在银表面等离子体巧发的光生电子通过银??
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ?ｆｒｏｍ?１０＇＾?ｔｏ?ＩＯ?＇Ｍ，?（ｂ）?ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ?ｐｅａｋ?ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ?｛ＩｓＥＲｓ）〇ｆ?ｔｈｅ?１５１０?ｃｍ＇＊?Ｒａｍａｎ??ｂａｎｄ?ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ?ｔｏ?（ａ）??图３－９?（ａ）显示的是Ａｇ／ＴＲＡ基底对浓度范围是１〇５￣１〇Ｉｍ的Ｒ６Ｇ测试得到的??ＳＥ民Ｓ图谱，（ｂ很与图（ａ树应的在１５１０波数处的ＳＥＲＳ信号强度巧合曲线。根??据围可Ｗ看出当溶液的浓度在１（Ｔ３Ｍ?下变化的时候拉曼信号有非常明显的变??动，当浓度继续增大时，拉曼信号的强度几乎没有增加。由此，我们认为Ａｇ／ＴＲＡ??基底对Ｒ６Ｇ的吸附饱和浓度在１０?３Ｍ，据此计算得到的；的数值大约等于??３．９３ｘ１〇５，?ＳＥＲＳ信号的数值大约为４．２３Ｘ１０５。因此，ＳＥＲＳ与常规拉曼相比，在??光斑范围内它们的分子数目么比大约为３．６＾１〇＼而信号强度么比大约为８６．３。??根据前面提出的ＥＦ的计算公式算得的増强因子大概在３．レ１０５附近，而且其偏??差不超过６．２％。如此窩的增强因子说明Ａｇ／ＴＲＡ基底具有非常好ＳＥＲＳ増强性??能。??Ｗ上部分我们已经对Ａｇ／ＴＲＡ基底的ＳＥＲＳ増强能力，和重复利用能力等等??做了详细的研讨分析。但是对于ＳＥＲＳ检测来讲，一个基底要能被推广利用还必??须要保证它具有很好的信号再现性。所Ｗ
ｍ?Ｒ６Ｇ；?（ｂ）?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ａｄｓｏｒｂｅｄ?ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ．?Ｔｈｅ?ｓｃａｌｅ?ｏｆ?２００?ＣＰＳ?ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄ?ｔｏ?ｉ＇?，ｉｉ＇，??ｉｉｉ＇，ｉｖ＇，ｗｈｉｌｅ?５０００?ＣＰＳ?化?ｉ，ｉｉ，ｉｉｉ，ｉｖ??图３－７?（ａ）是对ｌ〇－５?Ｍ的Ｒ６Ｇ在Ａｇ／ＴＲＡ基底上经可见光照射２小时后的４??次循环图谱。由图可知，２小时的光照使得Ｒ６Ｇ的ＳＥＲＳ信号完全消失，当把基??底再次浸入该溶液后，其ＳＥＲＳ信号又再次出现，而且其强度与第一次相比几乎??＆?没有衰减。４次反复之后，Ｒ６Ｇ的特征峰仍然清晰可见而且强度基本未变。通过??对Ｒ６Ｇ的１５１０?ｃｍ－ｉ的拉曼巧作对比可计算出经可见光照射后Ｒ６Ｇ分子分解的??Ｉ??
【参考文献】：
期刊论文
[1]拉曼光谱在水质分析中的应用:展望及系统设计[J]. 陈柳,张国平. 光散射学报. 2004(02)
[2]差示扫描量热法研究莨菪类药物对磷脂脂质体流动性的影响[J]. 王苏民,黄芬,傅亚珍,章正廉,董仁杰,胡粹青. 科学通报. 1983(01)
硕士论文
[1]基于人工神经网络的水质监测拉曼光谱系统的研究[D]. 王保存.华中师范大学 2007
[2]水体污染物拉曼光谱检测的数据处理与建库技术[D]. 陈晨.华中师范大学 2006
本文编号：2936765
【文章来源】：北京化工大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图３－８所示，在可见光照射时，在银表面等离子体巧发的光生电子通过银??
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ?ｆｒｏｍ?１０＇＾?ｔｏ?ＩＯ?＇Ｍ，?（ｂ）?ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ?ｐｅａｋ?ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ?｛ＩｓＥＲｓ）〇ｆ?ｔｈｅ?１５１０?ｃｍ＇＊?Ｒａｍａｎ??ｂａｎｄ?ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ?ｔｏ?（ａ）??图３－９?（ａ）显示的是Ａｇ／ＴＲＡ基底对浓度范围是１〇５￣１〇Ｉｍ的Ｒ６Ｇ测试得到的??ＳＥ民Ｓ图谱，（ｂ很与图（ａ树应的在１５１０波数处的ＳＥＲＳ信号强度巧合曲线。根??据围可Ｗ看出当溶液的浓度在１（Ｔ３Ｍ?下变化的时候拉曼信号有非常明显的变??动，当浓度继续增大时，拉曼信号的强度几乎没有增加。由此，我们认为Ａｇ／ＴＲＡ??基底对Ｒ６Ｇ的吸附饱和浓度在１０?３Ｍ，据此计算得到的；的数值大约等于??３．９３ｘ１〇５，?ＳＥＲＳ信号的数值大约为４．２３Ｘ１０５。因此，ＳＥＲＳ与常规拉曼相比，在??光斑范围内它们的分子数目么比大约为３．６＾１〇＼而信号强度么比大约为８６．３。??根据前面提出的ＥＦ的计算公式算得的増强因子大概在３．レ１０５附近，而且其偏??差不超过６．２％。如此窩的增强因子说明Ａｇ／ＴＲＡ基底具有非常好ＳＥＲＳ増强性??能。??Ｗ上部分我们已经对Ａｇ／ＴＲＡ基底的ＳＥＲＳ増强能力，和重复利用能力等等??做了详细的研讨分析。但是对于ＳＥＲＳ检测来讲，一个基底要能被推广利用还必??须要保证它具有很好的信号再现性。所Ｗ
ｍ?Ｒ６Ｇ；?（ｂ）?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ａｄｓｏｒｂｅｄ?ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ．?Ｔｈｅ?ｓｃａｌｅ?ｏｆ?２００?ＣＰＳ?ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄ?ｔｏ?ｉ＇?，ｉｉ＇，??ｉｉｉ＇，ｉｖ＇，ｗｈｉｌｅ?５０００?ＣＰＳ?化?ｉ，ｉｉ，ｉｉｉ，ｉｖ??图３－７?（ａ）是对ｌ〇－５?Ｍ的Ｒ６Ｇ在Ａｇ／ＴＲＡ基底上经可见光照射２小时后的４??次循环图谱。由图可知，２小时的光照使得Ｒ６Ｇ的ＳＥＲＳ信号完全消失，当把基??底再次浸入该溶液后，其ＳＥＲＳ信号又再次出现，而且其强度与第一次相比几乎??＆?没有衰减。４次反复之后，Ｒ６Ｇ的特征峰仍然清晰可见而且强度基本未变。通过??对Ｒ６Ｇ的１５１０?ｃｍ－ｉ的拉曼巧作对比可计算出经可见光照射后Ｒ６Ｇ分子分解的??Ｉ??
【参考文献】：
期刊论文
[1]拉曼光谱在水质分析中的应用:展望及系统设计[J]. 陈柳,张国平. 光散射学报. 2004(02)
[2]差示扫描量热法研究莨菪类药物对磷脂脂质体流动性的影响[J]. 王苏民,黄芬,傅亚珍,章正廉,董仁杰,胡粹青. 科学通报. 1983(01)
硕士论文
[1]基于人工神经网络的水质监测拉曼光谱系统的研究[D]. 王保存.华中师范大学 2007
[2]水体污染物拉曼光谱检测的数据处理与建库技术[D]. 陈晨.华中师范大学 2006
本文编号：2936765
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