当前位置:主页 > 科技论文 > 材料论文 >

Li 2 Ru 0.6 Mn 0.4 O 3 /氧化石墨烯复合材料的制备及电化学性能

发布时间:2020-12-27 22:30
  采用氧化石墨烯(Graphene oxide,GO)与固相法制备的Li2Ru0.6Mn0.4O3复合得到Li2Ru0.6Mn0.4O3/GO复合电极材料,并利用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)、透射电子显微镜(Transmission electron microscope,TEM)和能谱仪(Energy dispersive spectrometer,EDS)分别对其晶体结构、形貌进行了表征。氧化石墨烯不仅可以改善Li2Ru0.6Mn0.4O3的导电性,而且可减小其在电解液中因溶解而发生的副反应。电化学测试表明:复合后电极材料的循环性能和倍率性能得到了明显的改善,200圈以后容量依然为初始容量的87.5%;5C大倍率的... 

【文章来源】:南京航空航天大学学报. 2017年01期 北大核心

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

Li 2 Ru 0.6 Mn 0.4 O 3 /氧化石墨烯复合材料的制备及电化学性能


图1Li2Ru0.6Mn0.4O3和Li2Ru0.6Mn0.4O3/GO的XRD图谱

伏安曲线,伏安曲线,学报,分析图


Ru0.6Mn0.4O3和Li2Ru0.6Mn0.4O3/GO的SEM图,Li2Ru0.6Mn0.4O3/GO的TEM图,Li2Ru0.6Mn0.4O3/GO的EDS分析图Fig.2SEMimagesofLi2Ru0.6Mn0.4O3andLi2Ru0.6Mn0.4O3/GO,TEMandEDSimagesofLi2Ru0.6Mn0.4O3/GO图3Li2Ru0.6Mn0.4O3在0.5mV/s的伏安曲线Fig.3CyclicvoltammetriccurvesofLi2Ru0.6Mn0.4O3atscanrateof0.5mV/s52南京航空航天大学学报第49卷

充放电曲线,循环曲线,倍率


电流密度下,与Li2Ru0.6Mn0.4O3相对应的放电比容量分别为175,118,61,43,33,图4Li2Ru0.6Mn0.4O3和Li2Ru0.6Mn0.4O3/GO在0.1C倍率下的充放电曲线Fig.4Charge/dischargecurvesofLi2Ru0.6Mn0.4O3andLi2Ru0.6Mn0.4O3/GOatcurrentdensityof0.1C图5Li2Ru0.6Mn0.4O3和Li2Ru0.6Mn0.4O3/GO在0.1C倍率下的放电循环曲线Fig.5CyclingcurvesofLi2Ru0.6Mn0.4O3andLi2Ru0.6Mn0.4O3/GOatcurrentdensityof0.1C24mAh·g-1。与Li2Ru0.6Mn0.4O3/GO相对应的放电比容量分别为158,124,78.5,65.7,51.1,43.3mAh·g-1。在进行完0.1~5.0C的倍率性能测试后将电流密度降低至0.1C电流密度,发现与GO复合的正极材料较大电流放电前的比容量值相近,为157.5mAh·g-1,而未复合的纯相正极材料为116mAh·g-1,远远不能达到大电流放电前的比容量值。这说明与GO复合后,活性物质在电解液中的溶解受到了阻碍,Li2Ru0.6Mn0.4O3在大电流充放电时结构的坍塌得到了有效的缓解,从而提高了材料的倍率

【参考文献】:
期刊论文
[1]新型三元锂离子正极材料Li2Ru1/3Co1/3M1/3O3的合成及其电化学性能[J]. 朱圆金枝,钱斌,须静怡,孔凡军,孙蕾,韩志达,张平,杨刚,江学范.  功能材料. 2014(S2)
[2]新型锂离子正极材料Li2Ru0.5Co0.5O3的结构及其电化学性能[J]. 孔凡军,钱斌,须静怡,朱圆金枝,高佩,孙蕾,张平,杨刚,江学范.  常熟理工学院学报. 2013(02)
[3]草酸盐共沉淀法制备锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn0.5O2及其电化学性能[J]. 卢华权,吴锋,苏岳锋,李宁,陈实,包丽颖.  物理化学学报. 2010(01)
[4]新合成方法制备的LiCoO2正极材料的结构和电化学性能研究[J]. 王剑,其鲁,柯克,晨辉.  无机化学学报. 2004(06)



本文编号:2942613

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/2942613.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户c94e7***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com