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SiO 2 /Si衬底上Au纳米颗粒制备的研究

发布时间:2021-01-08 17:52
  采用射频磁控溅射结合快速热退火的方法在SiO2/Si衬底上制备Au纳米颗粒,研究了溅射条件、退火温度对Au纳米颗粒的尺寸及其分布的影响.结果表明,对于溅射后呈现分立且尺寸较小的Au纳米颗粒样品,其具有较好的热稳定性,而对于溅射后Au近似成膜的样品,Au颗粒随着退火温度的升高先减小后增大再减小,认为这是由于退火过程中存在着应力释放与表面能最小化2种竞争机制共同作用的结果;通过降低溅射功率,最终制备得到高密度(1.1×1012 cm-2)、小尺寸(<5nm)的Au纳米颗粒,并有望在金属纳米晶半导体存储器中得到应用. 

【文章来源】:厦门大学学报(自然科学版). 2016,55(06)北大核心

【文章页数】:7 页

【部分图文】:

SiO 2 /Si衬底上Au纳米颗粒制备的研究


图1不同溅射时间样品表面SEM图Fig.1SEMgraphsofsampleswithdifferentsputteringtime

覆盖率,快速热退火,样品,纳米颗粒


厦门大学学报(自然科学版)2016年http:∥jxmu.xmu.edu.cn真空度约为8×10-5Pa.在室温下当射频溅射功率为80W,溅射转速为20r/min时,分别溅射沉积6,12,18,24,30和48s的Au膜,得到不同溅射时间的Au/SiO2/p-Si样品;再将样品放入快速热退火炉中,在N2环境中分别进行不同温度(400~800℃)60s的快速热退火(rapidthermalannealing,RTA)处理,研究退火温度对纳米颗粒的影响.此外,还在较低的溅射功率40W下制备了溅射时间为12s的Au样品,并对其进行RTA处理.本研究利用扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscope,SEM,Hitachi-S4800)对样品的表面形貌进行了测试和表征.2结果与讨论2.1不同溅射时间对Au薄膜形貌的影响溅射时间是影响Au纳米颗粒形貌的一个重要因素.如图1所示为80W射频功率下沉积不同时间Au后样品的表面SEM图.通过ImageJ图像分析软件对SEM图进行分析,计算得到Au的覆盖率(Au覆盖的面积占总面积的比例)以及Au颗粒数密度随溅射时间的变化关系,如图2所示.从图1(a)和(b)可见,当沉积时间从6s增加到12s时,Au保持分立的颗粒状,覆盖率由19%快速增加到37%,与此同时,颗粒数密度由2.8×1011cm-2增加到6.2×1011cm-2,两者均增加了1倍

示意图,纳米颗粒,示意图


第6期许怡红等:SiO2/Si衬底上Au纳米颗粒制备的研究http:∥jxmu.xmu.edu.cn图3Au纳米颗粒形成示意图Fig.3SchematicoftheformationofAunanoparticle加,Au岛之间可通过团聚或球形化来减小系统的表面能[4-5].纵向百分比是指每种尺寸的颗粒数占总颗粒的百分比,下同.图4溅射时间为12s样品退火前后Au尺寸分布图及其相应的SEM图Fig.4ThesizedistributionandSEMgraphsofthesamplewith12ssputteringtime上述不同溅射时间样品的表面呈现2种形貌类型,即分立的Au纳米颗粒和半连续薄膜.分别取Au颗粒分立且颗粒数密度最大的12s样品及呈现半连续薄膜形貌的48s样品进行不同温度(400~800℃)60s快速热退火处理,对样品退火后的表面形貌进行了测试,并对Au颗粒的尺寸分布、平均尺寸(D)和颗粒数密度进行统计计算.图4所示为溅射12s的样品退火前后的Au颗粒尺寸半高宽(HFWHM),插图为相应的SEM图.样品退火前,Au纳米的颗粒数密度为6.2×1011cm-2,经过400,600和800℃退火后分别为5.8×1011,5.9×1011及5.7×1011cm-2,变化较小.此外,Au纳米颗粒退火前的平均尺寸为8.26nm,经400,600,800℃退火后分别为8.34,8.32,8.36nm,也未发生明显的改变,

【参考文献】:
期刊论文
[1]不同衬底上Au纳米颗粒制备及其光学特性[J]. 张会均,黄凯,高娜,康俊勇.  厦门大学学报(自然科学版). 2013(03)



本文编号:2965036

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