含环铵的有机—无机杂化化合物的介电性质研究
发布时间：2021-01-15 02:39
固态相变材料在过去几十年由于其在介电器件、非线性光学开关和铁电随机存取存储器等方面的潜在应用,引起了越来越多的关注。固相相变研究的最新进展,即有机-无机杂化化合物中有机阳离子的取向运动会导致结构相变的产生,为新型相变材料的探索提供了一种潜在的有效策略。而一些物理性质,如介电常数,对结构相变高度敏感,因此结构相变通常会伴随明显的介电异常。基于此,本论文利用环己甲铵阳离子、1,4-环己二铵阳离子、N-甲基咪唑阳离子及4-氨基四氢吡喃阳离子分别与金属Sb和Bi的卤化物进行自组装反应,成功地合成得到了9种含环铵阳离子的有机-无机杂化化合物,分别为[C7H16N]3·[BiBr5]·[Br]（1）、[C6H16N2]3·[BiBr5]2·[Br]2（2）、[C6H16N2]3
【文章来源】：东南大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
化合物1在293K的（1）红外光谱（IR）及（2）粉末衍射（PXRD）图
图 3.1 化合物 1 在 293 K 的（1）红外光谱（IR）及（2）粉末衍射（PXRD）图将化合物1的红外光谱图表明，3123~3443 cm-1之间为N-H的伸缩振动吸收峰，2841~2954cm-1之间为 C-H 的伸缩振动吸收峰，1477 cm-1为 C-H 的弯曲振动。PXRD 图表明，室温下，测量图谱与晶体的模拟图谱几乎一致，因此我们可以判断得到的是均一相产物。3.1.3 化合物 1 的示差扫描量热分析（DSC）
3.3 在 293 K 时，（a）化合物 1 在的不对称结构；（b）化合物 1 沿 c 轴方向的阴离子骨架；（c）化合物1 的堆积图。为了图形呈现清晰，所有的氢原子已被删除。图 3.4 化合物 1 在 293 K 时由于氢键作用形成的二维堆积图。为方便后述，现将化合物1高于TC的相命名为高温相（HTP），低于TC的相为室温相（LTP）。于我们难以得到高温相的结构，因此我们利用单晶 X 射线衍射仪对化合物 1 的室温结构293 K）进行了测量和分析。在 293 K，化合物 1 结晶于中心对称的 P2/c 空间群（点群 2/m），
本文编号：2978055
【文章来源】：东南大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
化合物1在293K的（1）红外光谱（IR）及（2）粉末衍射（PXRD）图
图 3.1 化合物 1 在 293 K 的（1）红外光谱（IR）及（2）粉末衍射（PXRD）图将化合物1的红外光谱图表明，3123~3443 cm-1之间为N-H的伸缩振动吸收峰，2841~2954cm-1之间为 C-H 的伸缩振动吸收峰，1477 cm-1为 C-H 的弯曲振动。PXRD 图表明，室温下，测量图谱与晶体的模拟图谱几乎一致，因此我们可以判断得到的是均一相产物。3.1.3 化合物 1 的示差扫描量热分析（DSC）
3.3 在 293 K 时，（a）化合物 1 在的不对称结构；（b）化合物 1 沿 c 轴方向的阴离子骨架；（c）化合物1 的堆积图。为了图形呈现清晰，所有的氢原子已被删除。图 3.4 化合物 1 在 293 K 时由于氢键作用形成的二维堆积图。为方便后述，现将化合物1高于TC的相命名为高温相（HTP），低于TC的相为室温相（LTP）。于我们难以得到高温相的结构，因此我们利用单晶 X 射线衍射仪对化合物 1 的室温结构293 K）进行了测量和分析。在 293 K，化合物 1 结晶于中心对称的 P2/c 空间群（点群 2/m），
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