功能纳米粒子在生物成像与肿瘤治疗中的应用
发布时间：2021-01-15 06:44
癌症严重威胁着人类健康,每年有高达上百万人口因恶性肿瘤丧失生命。目前针对很多恶性肿瘤人类依然没有方法将之根除。因此要求发展更加先进的生物成像技术以及更好的联合治疗方案,增强对恶性肿瘤的杀伤效果。本论文从细胞成像和检测出发,设计与合成了不同类型的纳米材料,实现细胞和肿瘤的精准成像以及肿瘤协同治疗。以胞二磷胆碱和乙二胺为原料,通过一步水热法180℃下反应6 h合成碳量子点。它具有良好的荧光性能和生物相容性（溶血率2%以下）,基本没有毒性（在100 μg/mL溶液中培养24h人宫颈癌（Hela）细胞存活率95%以上）,实现了Hela细胞和人静脉内皮细胞的三维多彩成像。此外,它对Co2+具有突出的选择性,检测限达到53 nM。采用改进溶剂热法,在N-甲基吡咯烷酮中140℃下反应6 h制得黑磷量子点。它具有较好的荧光性能和良好的生物相容性（溶血率1%以下,凝血时间基本保持不变）,基本没有毒性（在0.5 mg/mL溶液中培养24 h后Hela细胞存活率92%以上）,实现了Hela细胞荧光成像。它具有良好的光热性能,实现了小鼠腋下Hela肿瘤的光热成像,而对小鼠的正常组织和器官没有影响。此外,该量子...
【文章来源】：南京大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：109 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图１．１?Ｘｅｘ?＝?４５８?ｎｍ，用４７５?ｎｍ长通滤光片检测（ａ）；?Ｘｅｘ?＝?４７７?ｎｍ，用５０５?ｎｍ长通滤波器??检测（ｂ）；?Ｘｅｘ?＝?４８８?ｎｍ，用５３０ｎｍ长通滤波器检测（ｃ）和Ｘｅｘ?＝?５１４ｎｍ，用５６０ｎｍ长通滤??波器检测（ｄ）用碳点标记的ＡＴＣＣ?２５９２２细胞的激光共聚焦显微镜图［３５］：??
?第一章绪论???表明ＰＥＧ功能化碳量子点对细胞没有毒性，在小鼠身上注射超过普通剂量的碳??量子点也没有明显毒性。Ｙａｎｇ等人［３７］通过皮下、皮内和静脉三种方式将ＰＥＧ功??能化碳量子点和ＺｎＳ掺杂碳量子点，注射到雌性小鼠身上，然后通过４７０?ｎｍ和??５４５?ｎｍ波长激发，在小鼠体内观察到这两种碳量子点的体内劳光（图１．２ａ），Ｔａｏ??等人［３８］报道了上转换发光碳量子点在体内的光学成像的研宄，将碳量子点通过??皮下注射到裸鼠体内三个不同的位置，在不同激发波长下（４５５、５２３、５９５、６０５、??６３５、６６１和７０４?ｎｍ），可以观察到皮下注射点红色荧光（图１．２ｂ）。其他的一些研??究［２２＿２３］也表明碳量子点通过不同的方法注射到小鼠体内可以维持强荧光，且对动??物没有明显毒性。??Ｏｈ?０．５?ｈ?１?ｈ?２ｈ?３ｈ?４ｈ??
３．２磁共振成像??ＭＲＩ是一种可测量固体组织周围水分子的质子核磁共振及其周围生物溶液??差异的成像技术［４５］。ＭＲＩ原理是在强永磁场中，质子核自旋可分为低能（沿磁场）??和高能（对磁场）状态［４６，４７］。当对共振频率施加二次电磁射频脉冲时，低能量自??旋可以吸收射频能量，结果自旋方向可以从低能量状态切换到高能量状态。一旦??脉冲关闭，激发的自旋倾向于跃迁至其原始的低能状态，产生两个同时且独立的??弛豫过程：纵向弛豫过程和横向弛豫过程［４８，４９］。??１过程允许自旋沿着永磁场方向“重新对准”，将吸收的能量释放到周围？，这??个过程也称为自旋晶格弛豫。乃弛豫时间被称为纵向磁化值恢复至其原始值的??约６３?％所需的时间。由于随机自旋－自旋相互作用／相移，Ｔ２过程引起横向磁化的??衰减；这个过程也称为自旋－自旋弛豫。丁２弛豫时间由横向磁化衰减至其原始值??的３７％所需的时间＾５＼造影剂的效率通常由弛豫率１＊１（丨＝１，２）表示，通过引入??造影剂后的弛豫率的变化来定义，它的单位是ｍＮＴ１?ｓ－１。??ＭＲＩ造影剂用于增强质子弛豫率以改善ＭＲＩ敏感性。促进Ｉ弛豫的造影剂??称为乃造影剂。常见的Ｔ！造影剂是含有７个未配对电子的Ｇｄ３?＋的顺磁性复合物。??
【参考文献】：
期刊论文
[1]Cancer statistics: updated cancer burden in China[J]. Wanqing Chen. Chinese Journal of Cancer Research. 2015(01)
本文编号：2978437
【文章来源】：南京大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：109 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图１．１?Ｘｅｘ?＝?４５８?ｎｍ，用４７５?ｎｍ长通滤光片检测（ａ）；?Ｘｅｘ?＝?４７７?ｎｍ，用５０５?ｎｍ长通滤波器??检测（ｂ）；?Ｘｅｘ?＝?４８８?ｎｍ，用５３０ｎｍ长通滤波器检测（ｃ）和Ｘｅｘ?＝?５１４ｎｍ，用５６０ｎｍ长通滤??波器检测（ｄ）用碳点标记的ＡＴＣＣ?２５９２２细胞的激光共聚焦显微镜图［３５］：??
?第一章绪论???表明ＰＥＧ功能化碳量子点对细胞没有毒性，在小鼠身上注射超过普通剂量的碳??量子点也没有明显毒性。Ｙａｎｇ等人［３７］通过皮下、皮内和静脉三种方式将ＰＥＧ功??能化碳量子点和ＺｎＳ掺杂碳量子点，注射到雌性小鼠身上，然后通过４７０?ｎｍ和??５４５?ｎｍ波长激发，在小鼠体内观察到这两种碳量子点的体内劳光（图１．２ａ），Ｔａｏ??等人［３８］报道了上转换发光碳量子点在体内的光学成像的研宄，将碳量子点通过??皮下注射到裸鼠体内三个不同的位置，在不同激发波长下（４５５、５２３、５９５、６０５、??６３５、６６１和７０４?ｎｍ），可以观察到皮下注射点红色荧光（图１．２ｂ）。其他的一些研??究［２２＿２３］也表明碳量子点通过不同的方法注射到小鼠体内可以维持强荧光，且对动??物没有明显毒性。??Ｏｈ?０．５?ｈ?１?ｈ?２ｈ?３ｈ?４ｈ??
３．２磁共振成像??ＭＲＩ是一种可测量固体组织周围水分子的质子核磁共振及其周围生物溶液??差异的成像技术［４５］。ＭＲＩ原理是在强永磁场中，质子核自旋可分为低能（沿磁场）??和高能（对磁场）状态［４６，４７］。当对共振频率施加二次电磁射频脉冲时，低能量自??旋可以吸收射频能量，结果自旋方向可以从低能量状态切换到高能量状态。一旦??脉冲关闭，激发的自旋倾向于跃迁至其原始的低能状态，产生两个同时且独立的??弛豫过程：纵向弛豫过程和横向弛豫过程［４８，４９］。??１过程允许自旋沿着永磁场方向“重新对准”，将吸收的能量释放到周围？，这??个过程也称为自旋晶格弛豫。乃弛豫时间被称为纵向磁化值恢复至其原始值的??约６３?％所需的时间。由于随机自旋－自旋相互作用／相移，Ｔ２过程引起横向磁化的??衰减；这个过程也称为自旋－自旋弛豫。丁２弛豫时间由横向磁化衰减至其原始值??的３７％所需的时间＾５＼造影剂的效率通常由弛豫率１＊１（丨＝１，２）表示，通过引入??造影剂后的弛豫率的变化来定义，它的单位是ｍＮＴ１?ｓ－１。??ＭＲＩ造影剂用于增强质子弛豫率以改善ＭＲＩ敏感性。促进Ｉ弛豫的造影剂??称为乃造影剂。常见的Ｔ！造影剂是含有７个未配对电子的Ｇｄ３?＋的顺磁性复合物。??
【参考文献】：
期刊论文
[1]Cancer statistics: updated cancer burden in China[J]. Wanqing Chen. Chinese Journal of Cancer Research. 2015(01)
本文编号：2978437
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/2978437.html
