新型钼基纳米材料的制备、生物安全性评估及其抗菌研究

发布时间：2021-01-19 02:47

　　近年来细菌感染疾病已经严重危害到人类的健康,尽管传统抗生素的问世挽救了许多细菌感染病人,但是抗生素的长期使用和滥用导致细菌耐药问题日趋严重,因此开拓新型疗法和新型抗菌剂尤为重要。此外,在生物医学领域中,癌症治疗药物在体内的转化与代谢途径与其毒性息息相关。如何保证癌症治疗药物安全代谢出体外也将是一大挑战。在癌症治疗和抗菌领域中,协同疗法可以弥补传统单一疗法的不足,可以实现优势互补,减少毒副作用,降低治疗剂的剂量。因此我们的研究内容如下:（1）采用简单有效的液相-插层-剥离法合成了单层Mo S2纳米片,表面修饰具有疏水空腔的环糊精,再通过疏水作用将NO供体BNN6（N,N′-Di-sec-butyl-N,N′-dinitroso-1,4-phenylene diamine）有效负载于硫化钼表面得到Mo S2-BNN6复合载体,在近红外808nm激光照射下,可控地将BNN6供体分解并产生具有杀菌能力的NO。深入研究该协同抗菌策略对革兰氏阴性菌和阳性菌的抗菌疗效,并构建活体炎症模型,研究对表皮炎症伤口的治愈效果。进一步研究抗菌机理发现,该Mo S2纳米片催化还原型谷胱甘肽GSH向氧化型谷胱甘肽... 

【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：85 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

壳聚糖功能化的MoS2纳米片应用于近红外协同化疗光控释药物治疗癌症Varrla等[28]

西北大学硕士专业学位论文常见的MoS2的合成方法还包括化学气相沉积法(CVD)、水热法、溶剂热法和热解，这些方法都可以归属为自下而上法。该方法一般都是硫源和过渡金属的化学反产生的层状MoS2。Pulickel M. Ajayan和Jun Lou[30]在Nature materials上报道了气相法合成的MoS2并阐明在其结晶单层中成核，生长和晶界形成的基本机制。使用辨率电子显微镜成像和原子结构研究并测试多晶MoS2原子层中的晶粒及其边界态，并评估了晶界形成的主要机制。近年来许多研究学者也采用简单的、方便的、率的水热法、溶剂热法和热解法等制备纳米MoS2。有时候在这些体系中会引入表面活性剂或者不同量的表面活性剂，或者改变反应体系的溶剂、钼源来控制合同尺寸不同形貌的MoS2。比如说：Yin等[31]以钼酸铵为钼源，PVP为辅助剂，乙水为混合溶剂，采用溶剂热法制备纳米MoS2检测血液中的葡萄糖，该方法制备米MoS2拟酶催化性能较好，合成方法简单，反应物易得。

第一章 绪论检测抗原的目的。学性质是多功能化的，并且在水中的分散性良好不oS2表面等离子体共振(EPR)效应、化学发光和光应用于检测DNA[34]，H2O2[35]，葡萄糖[31]，三硝基g+等[34, 37, 38]。Yin等[39]报道了MoS2自组装的纳米复min内快速检测镉离子(Cd2 +)离子。其中卟啉环(T的分子动力学证实，卟啉环(TMPyP)通过静电作著加速表面局部高浓度的TMPyP与Cd2 +络合。而除Cd2 +，在实际应用中具有较好的发展前景。


本文编号：2986183