类紫精基阳离子框架包覆金属卤化物杂化体的合成及光电性质研究
发布时间:2021-01-22 19:55
紫精基光电功能材料已在光电转换、光/热致变色、分子开关、信息存储等领域展示诱人的应用前景。在该领域,具有高灵敏响应、高光/热稳定性的光电功能材料是研究的热点,基于阳离子框架包覆阴离子纳米团簇或纳米线的新颖杂化结构有望实现对此类材料性能的突破。联吡啶氧化物具有灵活的配位方式、良好的结构柔性、高熔点,易于形成高稳定性材料。目前,基于联吡啶氧化物阳离子框架的功能材料的研究还刚刚起步,包覆的卤化物纳米团簇或纳米线对材料性能的影响尚不清楚。因此,合成此类化合物,探索其光电功能性质,对开发新型紫精基功能材料具有良好的理论意义。基于此思路,本文将具有光电功能特性的类紫精配体,即联吡啶氧化物与主族金属、稀土金属得到阳离子框架,将第二金属(Ag、Cu、Bi)卤化物团簇或一维纳米线进行包覆复合,得到15个结构新颖的有机/无机异金属杂化分子。其中,化合物1-9中,联吡啶氧化物/主族金属阳离子框架孔道约为12×7A,[Ag(Cu)/I2]nn-、[BiI5]n3n-纳米线包覆在三维孔道之中。该类型杂化结构首次被合成。化合物 10-15 为双核金属紫精[Ln2(dpdo)(DMF)14]6+与(Bi2I9)3-...
【文章来源】:福州大学福建省 211工程院校
【文章页数】:201 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
L2化合物a、b的变色现象
图1.1.1.4化合物a、b在不同加热时间后的紫外吸收图以及加热时间与吸光度的线性??相关图??2〇16年付云龙课题组在无机化学上发表了一例能够实现三种颜色的可逆变??化化合物{[MNH][Cu2I3]2},这是首例在一个物质上实现三种颜色变化,该化合物??同时对低温,高温,光照都表现出一定的颜色变化。在紫外灯的照射下,化合物??由黄色变为黑色(1P),在110?°C条件下,颜色从黑色变为黄色。在浸入液氮(77?K)??后,晶体立即变黄,然后随着温度升至室温(298?K)逐渐回复到初始颜色。在77?K??时紫外吸收强度从420?nm到530?nm明显降低,正如文献中报道的那样,化合物??的低温变色是由于在低温状态下分子间电荷转移效应减少所引起的。由ESR分??析可知化合物1自然状态下本身无峰,当颜色变为黑色后其g值为2.12,揭示了??该变色机理由无机簇与有机配体间电荷转移机制(图1.1.1.5)。??⑷?{b)??臟???瓶?_??■*;?W?——77k??
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本文编号:2993818
【文章来源】:福州大学福建省 211工程院校
【文章页数】:201 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
L2化合物a、b的变色现象
图1.1.1.4化合物a、b在不同加热时间后的紫外吸收图以及加热时间与吸光度的线性??相关图??2〇16年付云龙课题组在无机化学上发表了一例能够实现三种颜色的可逆变??化化合物{[MNH][Cu2I3]2},这是首例在一个物质上实现三种颜色变化,该化合物??同时对低温,高温,光照都表现出一定的颜色变化。在紫外灯的照射下,化合物??由黄色变为黑色(1P),在110?°C条件下,颜色从黑色变为黄色。在浸入液氮(77?K)??后,晶体立即变黄,然后随着温度升至室温(298?K)逐渐回复到初始颜色。在77?K??时紫外吸收强度从420?nm到530?nm明显降低,正如文献中报道的那样,化合物??的低温变色是由于在低温状态下分子间电荷转移效应减少所引起的。由ESR分??析可知化合物1自然状态下本身无峰,当颜色变为黑色后其g值为2.12,揭示了??该变色机理由无机簇与有机配体间电荷转移机制(图1.1.1.5)。??⑷?{b)??臟???瓶?_??■*;?W?——77k??
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本文编号:2993818
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