运载辅酶Q10的脂质纳米囊的制备及性能研究
发布时间：2021-01-31 22:43
辅酶Q10（CoQ10）是细胞自身合成的唯一内源性亲脂抗氧化剂,具有很强的清除自由基的能力,能够抑制脂质过氧化,保护细胞免受氧化损伤,在抗衰老化妆品中具有重要的应用。但CoQ10存在水溶性差、化学性质不稳定等问题,大大影响了其抗氧化效果的发挥。新型脂质纳米囊是将水、磷脂、多元醇或碳水化合物混合,通过高压均质制备的单分子层磷脂包埋亲脂性活性物的微纳米载体,具有粒径小、稳定性好及有效促进活性成分透皮吸收等的优势。本课题拟采用磷脂酰胆碱（PC60）与十聚甘油单月桂酸酯（P10）复配为乳化剂制备离子稳定型CoQ10-脂质纳米囊,并考察油相中固体脂质对体系稳定性和透皮吸收特性的影响,最终对该体系的抗氧化活性进行表征。首先,当以PC60为乳化剂时,选用甘油与水的质量比为18:2,PC60的质量分数为5%,CoQ10的质量分数为5%,高压均质压力为800 bar,循环次数为7次时,得到的PC60-CoQ10-脂质纳米囊粒径最小,且体系澄清透明,储藏稳定性好。但该体系离子稳定性较差,与NaCl、CaCl2混合后变为乳浊状,粒径显著增加。为提高体系的离子稳定性,将不同质量分数的非离...
【文章来源】：江南大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
SLN及NLC结构的差异[39]
江南大学硕士学位论文6分子层[43]。脂质体的制备方法主要包括[44]：薄膜分散法、逆向蒸发法、注入法、超声分散法等，其中薄膜分散法是最基本和使用最广泛的制备方法。图1-3脂质体的结构[43]Figure1-3Structureofliposomes[43]20世纪70年代，脂质体作为药物载体获得了首次成功，此后脂质体作为新型的药物载体成为了研究的热点。脂质体作为药物载体具有以下特点：（1）与生物膜具有相似的结构和组成，能够更好的促进药物透过表皮到达皮肤深层，发挥功效[45]；（2）控制药物的释放，延长药物的作用时间；（3）具有良好的生物相容性，易在体内降解，无免疫原性。但由于磷脂中不饱和脂肪酸的存在，使磷脂不稳定，易被空气中的氧气氧化，使脂质体的储藏稳定性较差[46-47]，大大限制了其应用，需要采用其它方法如采用壳聚糖[48]、透明质酸[49]等对其修饰，增强其稳定性。1.2.3脂质纳米囊1.2.3.1脂质纳米囊的概述2002年，Benoit等人提出了具有核-壳结构的脂质纳米囊，它具有聚合物纳米胶囊的结构，是一种O/W型乳液[50]。传统的脂质纳米囊一般由水相、油相及表面活性剂组成。水相中一般会加入一定含量的盐类物质，如NaCl、CaCl2等；油相一般采用中链甘油三酯类；表面活性剂一般要求具有较大的亲水基，在界面紧密排列形成致密的壳，使脂质纳米囊具有较高的稳定性及载药量，一般为聚乙二醇类。此外，Minkov[51]、Vonarbourg[52]等研究发现，在脂质纳米囊中加入少量的磷脂会显著提高其稳定性，因此在传统的脂质纳米囊中一般会加入少量的磷脂为助表面活性剂，提高其稳定性。与其它载体一样，传统的脂质纳米囊显著提高了活性成分的水溶性、稳定性及能够有效地促进活性成分的透皮吸收。传统的脂质纳米囊虽具有载药量高、稳定性
第一章绪论7性；（4）可以与水以任意比例混合；（5）不含有防腐剂，是一种水分含量低的自我保护体系；（6）采用磷脂作为乳化剂，刺激性小，具有良好的生物相容性，且有利于活性成分的透皮吸收。图1-4新型脂质纳米囊的结构Figure1-4Structureofnovellipidnanocapsules1.2.3.2脂质纳米囊的制备方法传统脂质纳米囊的制备方法主要是相转变法，其制备原理为：在不同温度下，表面活性剂在水相和油相中的溶解度不同，当高于一定温度或温度范围时，表面活性剂在油相中的溶解度较大，形成W/O型乳液，而低于一定温度或温度范围时，表面活性剂在水相中的溶解度较大，形成O/W型乳液，此温度或温度范围称做表面活性剂的相转变温度（PIT）或相转变区（PIZ）[56]，因此，在经过相转变区时，乳液的类型会发生变化。相转变法制备脂质纳米囊主要包括两个步骤[57]：（1）将水相、油相及表面活性剂混合，并以一定的速率升温至T2，T2高于其相转变温度，形成W/O型乳液，然后再以相同的速率降温至T1，T1低于其相转变温度，形成O/W型乳液，将其在T1和T2之间循环几次；（2）用冰水将其稀释，形成稳定的纳米胶囊，继续搅拌即得到传统的脂质纳米囊。由于相转变法制备脂质纳米囊的过程较为复杂，且升温降温过程难以控制，不利于工业化生产，因此，新型脂质纳米囊主要采用高压均质法制备。高压均质法是制备微纳米载体常用的方法，在化妆品、食品及医药等领域具有广泛的应用。高压均质机主要由均质阀、高压泵及传动系统组成。在单向阀的作用下，高压泵完成吸料和加压过程，并将料液导入集流管。均质阀是高压均质机的核心部分，其接收集流管中的料液，并以极高的速度喷在碰撞环上，完成超细粉碎、乳化及均质过程[58]。其制备原理为：在高压的条件下，物
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同配方制备紫檀芪纳米乳液及其稳定性[J]. 刘钱媛,陈静静,张涛,江波. 食品工业科技. 2017(21)
[2]不同制剂脂质体制备方法的研究进展[J]. 侯丽芬,谷克仁,吴永辉. 河南工业大学学报(自然科学版). 2016(05)
[3]壳聚糖季铵盐修饰的辅酶Q10纳米结构脂质载体的制备及表征[J]. 梁蓉,吴丽娜,杨成,钱鑫,孙香. 精细化工. 2016(10)
[4]辅酶Q10纳米结构脂质载体的制备和表征[J]. 吴丽娜,梁蓉,杨成,谈昊天. 精细化工. 2016(01)
[5]光谱法研究辅酶Q10与环糊精衍生物的相互作用[J]. 施介华,徐艳. 浙江工业大学学报. 2013(05)
[6]水性聚氨酯羟基组分的制备及其稳定性研究[J]. 刘雪梅,张良均,樊庆春. 现代涂料与涂装. 2010(01)
[7]化妆品功效成分的透皮吸收机理[J]. 林婕,何聪芬,董银卯. 日用化学工业. 2009(04)
[8]食品中应用辅酶Q10的研究进展[J]. 马菊,石宁. 食品科技. 2009(02)
[9]高压均质机的原理及应用[J]. 雒亚洲,鲁永强,王文磊. 中国乳品工业. 2007(10)
[10]高压均质技术在纳米制剂制备中的应用[J]. 艾秀娟,陈建海,平渊,周红玲,李平. 医药导报. 2007(09)
硕士论文
[1]运载辅酶Q10的Pickering乳液的制备及皮肤渗透的研究[D]. 钱鑫.江南大学 2018
[2]多酚类活性物微纳米载体的制备与评价[D]. 方巧.东南大学 2016
本文编号：3011707
【文章来源】：江南大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
SLN及NLC结构的差异[39]
江南大学硕士学位论文6分子层[43]。脂质体的制备方法主要包括[44]：薄膜分散法、逆向蒸发法、注入法、超声分散法等，其中薄膜分散法是最基本和使用最广泛的制备方法。图1-3脂质体的结构[43]Figure1-3Structureofliposomes[43]20世纪70年代，脂质体作为药物载体获得了首次成功，此后脂质体作为新型的药物载体成为了研究的热点。脂质体作为药物载体具有以下特点：（1）与生物膜具有相似的结构和组成，能够更好的促进药物透过表皮到达皮肤深层，发挥功效[45]；（2）控制药物的释放，延长药物的作用时间；（3）具有良好的生物相容性，易在体内降解，无免疫原性。但由于磷脂中不饱和脂肪酸的存在，使磷脂不稳定，易被空气中的氧气氧化，使脂质体的储藏稳定性较差[46-47]，大大限制了其应用，需要采用其它方法如采用壳聚糖[48]、透明质酸[49]等对其修饰，增强其稳定性。1.2.3脂质纳米囊1.2.3.1脂质纳米囊的概述2002年，Benoit等人提出了具有核-壳结构的脂质纳米囊，它具有聚合物纳米胶囊的结构，是一种O/W型乳液[50]。传统的脂质纳米囊一般由水相、油相及表面活性剂组成。水相中一般会加入一定含量的盐类物质，如NaCl、CaCl2等；油相一般采用中链甘油三酯类；表面活性剂一般要求具有较大的亲水基，在界面紧密排列形成致密的壳，使脂质纳米囊具有较高的稳定性及载药量，一般为聚乙二醇类。此外，Minkov[51]、Vonarbourg[52]等研究发现，在脂质纳米囊中加入少量的磷脂会显著提高其稳定性，因此在传统的脂质纳米囊中一般会加入少量的磷脂为助表面活性剂，提高其稳定性。与其它载体一样，传统的脂质纳米囊显著提高了活性成分的水溶性、稳定性及能够有效地促进活性成分的透皮吸收。传统的脂质纳米囊虽具有载药量高、稳定性
第一章绪论7性；（4）可以与水以任意比例混合；（5）不含有防腐剂，是一种水分含量低的自我保护体系；（6）采用磷脂作为乳化剂，刺激性小，具有良好的生物相容性，且有利于活性成分的透皮吸收。图1-4新型脂质纳米囊的结构Figure1-4Structureofnovellipidnanocapsules1.2.3.2脂质纳米囊的制备方法传统脂质纳米囊的制备方法主要是相转变法，其制备原理为：在不同温度下，表面活性剂在水相和油相中的溶解度不同，当高于一定温度或温度范围时，表面活性剂在油相中的溶解度较大，形成W/O型乳液，而低于一定温度或温度范围时，表面活性剂在水相中的溶解度较大，形成O/W型乳液，此温度或温度范围称做表面活性剂的相转变温度（PIT）或相转变区（PIZ）[56]，因此，在经过相转变区时，乳液的类型会发生变化。相转变法制备脂质纳米囊主要包括两个步骤[57]：（1）将水相、油相及表面活性剂混合，并以一定的速率升温至T2，T2高于其相转变温度，形成W/O型乳液，然后再以相同的速率降温至T1，T1低于其相转变温度，形成O/W型乳液，将其在T1和T2之间循环几次；（2）用冰水将其稀释，形成稳定的纳米胶囊，继续搅拌即得到传统的脂质纳米囊。由于相转变法制备脂质纳米囊的过程较为复杂，且升温降温过程难以控制，不利于工业化生产，因此，新型脂质纳米囊主要采用高压均质法制备。高压均质法是制备微纳米载体常用的方法，在化妆品、食品及医药等领域具有广泛的应用。高压均质机主要由均质阀、高压泵及传动系统组成。在单向阀的作用下，高压泵完成吸料和加压过程，并将料液导入集流管。均质阀是高压均质机的核心部分，其接收集流管中的料液，并以极高的速度喷在碰撞环上，完成超细粉碎、乳化及均质过程[58]。其制备原理为：在高压的条件下，物
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同配方制备紫檀芪纳米乳液及其稳定性[J]. 刘钱媛,陈静静,张涛,江波. 食品工业科技. 2017(21)
[2]不同制剂脂质体制备方法的研究进展[J]. 侯丽芬,谷克仁,吴永辉. 河南工业大学学报(自然科学版). 2016(05)
[3]壳聚糖季铵盐修饰的辅酶Q10纳米结构脂质载体的制备及表征[J]. 梁蓉,吴丽娜,杨成,钱鑫,孙香. 精细化工. 2016(10)
[4]辅酶Q10纳米结构脂质载体的制备和表征[J]. 吴丽娜,梁蓉,杨成,谈昊天. 精细化工. 2016(01)
[5]光谱法研究辅酶Q10与环糊精衍生物的相互作用[J]. 施介华,徐艳. 浙江工业大学学报. 2013(05)
[6]水性聚氨酯羟基组分的制备及其稳定性研究[J]. 刘雪梅,张良均,樊庆春. 现代涂料与涂装. 2010(01)
[7]化妆品功效成分的透皮吸收机理[J]. 林婕,何聪芬,董银卯. 日用化学工业. 2009(04)
[8]食品中应用辅酶Q10的研究进展[J]. 马菊,石宁. 食品科技. 2009(02)
[9]高压均质机的原理及应用[J]. 雒亚洲,鲁永强,王文磊. 中国乳品工业. 2007(10)
[10]高压均质技术在纳米制剂制备中的应用[J]. 艾秀娟,陈建海,平渊,周红玲,李平. 医药导报. 2007(09)
硕士论文
[1]运载辅酶Q10的Pickering乳液的制备及皮肤渗透的研究[D]. 钱鑫.江南大学 2018
[2]多酚类活性物微纳米载体的制备与评价[D]. 方巧.东南大学 2016
本文编号：3011707
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3011707.html
