DDM-BSA复合纳米材料的制备及对猪繁殖与呼吸综合征病毒增殖的抑制

发布时间：2021-02-21 10:56

　　以牛血清白蛋白、（2,4-二羟基苯基）（2,6-二甲基苯基）甲酮（DDM）为原料,采用去溶剂化的方法,合成DDM-BSA复合纳米材料,通过紫外-可见光谱仪、透射电镜、激光粒度仪等对所合成的复合纳米材料进行表征。结果显示,所合成的复合纳米粒子尺寸分散均匀,平均粒径49.3nm,对DDM药物的负载率为37.4%,80h后体外释放率可达95.4%。在此基础上,评估了复合纳米粒子对MARC-145细胞的细胞毒性及对猪繁殖与呼吸综合征病毒增殖的影响。结果发现,当牛血清白蛋白负载的DDM质量浓度为12μg/mL时,MARC-145细胞的存活率超过90%,该质量浓度的复合纳米粒子可有效抑制PRRSV病毒的增殖,与单纯使用DDM相比,具有更好的抗病毒效果。 

【文章来源】：华中农业大学学报. 2020,39(03)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

DDM的结构图和不同质量浓度DDM的紫外可见吸收光谱图

取纯化后的DDM-BSA NPs，纯BSA溶液以及纯DDM溶液进行紫外-可见光谱扫描，如图2B所示，DDM-BSA NPs处有稳定的吸收，BSA溶液在280nm处有一个强的吸收峰，而单纯DDM溶液的吸收峰在285nm以及336nm处，这也可以初步说明DDM成功偶联在BSA NPs上，即DDM-BSA NPs合成成功。2.4 DDM的药物负载率和体外释放性能

根据本文材料与方法“1.3”中所述的公式（1):DLE=载入纳米载体的药物质量/m总药物计算所制得的DDM-BSA NPs的药物负载率为37.4%。如图3所示，在pH=7.4PBS的环境下，DDM-BSA NPs在初期0～20h药物释放很快，但此后的20～60h内不再有更多的药物释出，药物释放速度减慢并长时间维持。最后在80h达到最大，为95.3%，并逐渐保持平衡。2.5 DDM-BSA NPs及DDM对MARC-145的细胞毒性分析

【参考文献】：
期刊论文
[1]牛血清白蛋白纳米载药粒子的制备及其释放性能的研究[J]. 殷晓春,李淑兰,张薇薇,樊景春,赵翊,吴建军,孟军亮,郑贵森.  甘肃中医药大学学报. 2018(02)
[2]明胶微球/磷酸镁基骨水泥复合药物缓释体系的构建[J]. 余素春,喻莹,戴红莲.  无机材料学报. 2017(06)
[3]新型药物递释系统的研究进展[J]. 高会乐,蒋新国.  药学学报. 2017(02)
[4]万古霉素壳聚糖微球-大孔磷酸钙骨水泥支架的体外释放实验[J]. 张姝江,李益丰,陈艺,白波,姚咏嫦,钱东阳,施雪涛,王英.  中华关节外科杂志(电子版). 2016(06)



本文编号：3044252