碳纤维增强PBT/ABS-g-MAH复合材料的力学性能和流变行为
发布时间：2021-02-21 23:38
利用扫描电子显微镜、电子万能试验机、冲击试验机、旋转流变仪和差示扫描量热仪分别研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）/马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS-g-MAH）/短切碳纤维（SCF）复合材料的相形态、力学性能、流变和结晶行为。结果表明,复合材料断面上纤维的分布较为均匀,SCF与PBT之间有较好的界面结合性能;当SCF含量为5%10%时,复合材料的力学性能得到明显提高;随着SCF含量的增加,复合材料熔体的复数黏度呈现先降低后升高的趋势;在体系中添加适量的SCF可以起到成核剂的作用,由于结晶变得相对容易,从而使结晶温度升高,然而过量的SCF会在一定范围内阻碍PBT的结晶。
【文章来源】：中国塑料. 2016,30(06)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
图１?ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ复合材料断面ＳＥＭ照片??Ｆｉｇ．?１?ＳＥＭ?ｏｆ?ＰＢＴ／ＡＢＳ－ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ?ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ??
＾??图３复合材料的賴强度与ＳＣＦ含量的关帛?ｉ〇；：??Ｆｉｇ．?３?Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｂｅｎｄｉｎｇ?ｓｔｒｅｎｇｔｈ?？＾〇〇〇〇〇??ａｎｄ?ＳＣＦ?ｃｏｎｔｅｎｔｓ?，〇〇?１〇１?１〇２?，〇３??频率／ｒａｄ－ｓ“??冲击作用时，碳纤维拔出与断裂、纤维与基体的脱黏等?Ｘ＿Ａ｜?，＿Ａ：?。＿＆?，??过程以及形成新表面、基体材料塑性形变等原因作用?△一＆?ｖ－Ａｓ?ｏ－Ａ６??可消耗大量冲击过程中的能量。作为应力集中点，分?图４复合材料的复数黏度与频率的关系??ｆ孜在体系内的ＳＣＦ在夏合材料受到冲击作用时，界面?Ｆｉｇ．?４?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＳＣＦ?ｃｏｎｔｅｎｔ?ｏｎ?ｔｈｅ?ｃｏｍｐｌｅｘ?ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ?ｏｆ??的应力集中会引起应力集中点的破坏，可以引发体系?ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ?ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ??
量为２．５?％？１０?％时，复数黏度低于ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－?１５?％以后，这种效应得到抑制，其弹性又有所增加。复??ＭＡＨ二元共混物，而ＳＣＦ含量为１５?％？２０?％时，复?合材料的Ｇ＂与频率的关系如图５（ｂ）所示，当ＳＣＦ含量??数黏度明显升高，高于二元共混物。出现这种情况的?从２．?５?％增加到２０?％时，Ｇ＂变化不大，即各熔体的黏??原因有两方面：一方面，由于刚性ＳＣＦ的阻隔作用，聚?性行为较为相近。??合物分子链不容易发生缠结现象，弱化了聚合物分子?复合材料的Ｇ＇和Ｇ＂关系如图６所示，各试样的曲??链的缠结效应，ＳＣＦ的取向作用、自润滑效应可以降低?线均在右下方区域，即黏性区域，说明复合材料的黏性??复合材料的黏度，所以当ＳＣＦ的含量为２．?５?％？１０?％?行为大于弹性行为。但在低频率区，随着ＳＣＦ的增加，??时，复合材料的复数黏度有所降低；另一方面，当ＳＣＦ?熔体的弹性呈先降低后增加的趋势．最终向Ｃ＾?＝?Ｇ＂靠??的含量超过１５?％时，基体中高密度的ＳＣＦ之间的相互?近，说明体系由弹性行为－黏性行为弹性行为转变。??作用，如相互交叉、堆积，阻碍了聚合物分子链的运动，?在高频区，不同体系的黏弹性趋于相同。??增加了体系的黏度，且增黏作用大大超过了降黏作用，??因此熔体黏度有所增加。??２５（ｒｃ时，复合材料的剪切储能模量（ｇ＇）、剪切损?Ｋ）４－??耗模量（Ｇ＂）与频率的关系如图５所示。所有样品的Ｇ＇?。??和Ｇ＂随频率的增加而增加。Ｇ＇反映的是熔体的弹性，?｜?ｎ??即在形变过程中存储的能量，而则反映了熔体的黏?，??性，即在形变过程中损耗的能量。在图５（ａ）中的低频??１０１?１０２?１０３?１
【参考文献】：
期刊论文
[1]强韧化PBT/PC共混物的制备与性能[J]. 曾晓强,曹长林,陈昌禧,陈华泽,陈庆华. 中国塑料. 2015(04)
[2]PTT/ABS-g-MAH/SCF复合材料的制备与性能[J]. 闰明涛,李鑫,王锐,王增坤,崔福员. 高分子材料科学与工程. 2011(05)
本文编号：3045092
【文章来源】：中国塑料. 2016,30(06)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
图１?ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ复合材料断面ＳＥＭ照片??Ｆｉｇ．?１?ＳＥＭ?ｏｆ?ＰＢＴ／ＡＢＳ－ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ?ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ??
＾??图３复合材料的賴强度与ＳＣＦ含量的关帛?ｉ〇；：??Ｆｉｇ．?３?Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｂｅｎｄｉｎｇ?ｓｔｒｅｎｇｔｈ?？＾〇〇〇〇〇??ａｎｄ?ＳＣＦ?ｃｏｎｔｅｎｔｓ?，〇〇?１〇１?１〇２?，〇３??频率／ｒａｄ－ｓ“??冲击作用时，碳纤维拔出与断裂、纤维与基体的脱黏等?Ｘ＿Ａ｜?，＿Ａ：?。＿＆?，??过程以及形成新表面、基体材料塑性形变等原因作用?△一＆?ｖ－Ａｓ?ｏ－Ａ６??可消耗大量冲击过程中的能量。作为应力集中点，分?图４复合材料的复数黏度与频率的关系??ｆ孜在体系内的ＳＣＦ在夏合材料受到冲击作用时，界面?Ｆｉｇ．?４?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＳＣＦ?ｃｏｎｔｅｎｔ?ｏｎ?ｔｈｅ?ｃｏｍｐｌｅｘ?ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ?ｏｆ??的应力集中会引起应力集中点的破坏，可以引发体系?ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－ＭＡＨ／ＳＣＦ?ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ??
量为２．５?％？１０?％时，复数黏度低于ＰＢＴ／ＡＢＳ￣ｇ－?１５?％以后，这种效应得到抑制，其弹性又有所增加。复??ＭＡＨ二元共混物，而ＳＣＦ含量为１５?％？２０?％时，复?合材料的Ｇ＂与频率的关系如图５（ｂ）所示，当ＳＣＦ含量??数黏度明显升高，高于二元共混物。出现这种情况的?从２．?５?％增加到２０?％时，Ｇ＂变化不大，即各熔体的黏??原因有两方面：一方面，由于刚性ＳＣＦ的阻隔作用，聚?性行为较为相近。??合物分子链不容易发生缠结现象，弱化了聚合物分子?复合材料的Ｇ＇和Ｇ＂关系如图６所示，各试样的曲??链的缠结效应，ＳＣＦ的取向作用、自润滑效应可以降低?线均在右下方区域，即黏性区域，说明复合材料的黏性??复合材料的黏度，所以当ＳＣＦ的含量为２．?５?％？１０?％?行为大于弹性行为。但在低频率区，随着ＳＣＦ的增加，??时，复合材料的复数黏度有所降低；另一方面，当ＳＣＦ?熔体的弹性呈先降低后增加的趋势．最终向Ｃ＾?＝?Ｇ＂靠??的含量超过１５?％时，基体中高密度的ＳＣＦ之间的相互?近，说明体系由弹性行为－黏性行为弹性行为转变。??作用，如相互交叉、堆积，阻碍了聚合物分子链的运动，?在高频区，不同体系的黏弹性趋于相同。??增加了体系的黏度，且增黏作用大大超过了降黏作用，??因此熔体黏度有所增加。??２５（ｒｃ时，复合材料的剪切储能模量（ｇ＇）、剪切损?Ｋ）４－??耗模量（Ｇ＂）与频率的关系如图５所示。所有样品的Ｇ＇?。??和Ｇ＂随频率的增加而增加。Ｇ＇反映的是熔体的弹性，?｜?ｎ??即在形变过程中存储的能量，而则反映了熔体的黏?，??性，即在形变过程中损耗的能量。在图５（ａ）中的低频??１０１?１０２?１０３?１
【参考文献】：
期刊论文
[1]强韧化PBT/PC共混物的制备与性能[J]. 曾晓强,曹长林,陈昌禧,陈华泽,陈庆华. 中国塑料. 2015(04)
[2]PTT/ABS-g-MAH/SCF复合材料的制备与性能[J]. 闰明涛,李鑫,王锐,王增坤,崔福员. 高分子材料科学与工程. 2011(05)
本文编号：3045092
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3045092.html
