普鲁士蓝多功能纳米粒子的制备及其增强光热治疗的研究
发布时间：2021-03-05 23:39
光热疗法作为一种新的肿瘤治疗方法,以其安全、无创的独特优势得到了广泛研究关注。目前,各种各样的纳米材料可以被设计成具有特殊光学、物理化学、生物和药物性质的光热转换剂。然而,目前还很少有研究能够将有效的协同肿瘤治疗整合到单个的纳米平台中。本文合成了两种基于普鲁士蓝（PB）的双面神纳米粒子。同时研究了它们在体内外的光热转换、药物传递和肿瘤消融能力。主要研究成果如下:首先,我们在PB纳米粒子的基础上使其中一个平面包覆PAA球,随后在PAA球的网络上自然生长直径约为2-4 nm的小型金（Au）纳米粒子,最终制备了独特的普鲁士蓝@聚丙烯酸/金聚集体双面神纳米粒子（PB@PAA/Au-A JNPs）。得到的纳米粒子不仅实现了PB与Au-A的最佳结合,而且有效地结合了它们的多种功能实现了肿瘤的诊断和治疗集中于同一纳米平台。更重要的是,由于其特殊的不对称的异质结构,PB@PAA/Au-A JNPs有效地保持了PB和Au的原始光热性能,同时还具有载药功能,这在普通核壳结构中是几乎不能同时实现的。此外,得益于其双面神结构,两个不同的结构域的耦合效应使PB@PAA/Au-A JNPs的光热转换效率（η）达到...
【文章来源】：长春理工大学吉林省
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
制备NaNdF4@PB核/壳结构用用于增强光声声成像信号和光热治疗效果果的示意图[[51]
射性Cnm）具这种光以跟踪更高的PB型越多[5图图1.2s+或非放射具有优异的光热效应可踪治疗药物的光热转换型纳米材料作8]。1.1制备NDOX-Au@P的制备过射性Tl+中毒的吸收和光热以与药物传在肿瘤中的效率，且比作为光热治aNdF4@PBPB-NCs用于程；（B）体第毒的药物[55热转换性能传递相结合的积累。值比一般的有治疗的光吸收核/壳结构用于成像诊断和内肿瘤化学动1章绪论45]。PB纳米能，原因在于合，以提高治值得一提的是有机光热转换收剂具有巨用于增强光声和化学动力疗动力疗法与化米粒子在近红于Fe2+与F治疗效率或是，PB纳米换剂具有更巨大的应用潜声成像信号和疗法的实验示化学疗法治疗红外第一窗e3+之间强烈或与不同类型米粒子与金更好的光热稳潜力，这方光热治疗效果意图：（A）疗及CT显像窗口区域（6烈的电荷转型的成像相金纳米棒相稳定性[57]。方面的研究也果的示意图[DOX-Au@P像示意图[59]650-900转移[56]。相结合，比具有因此，也越来[51]PB-NCs
第1章绪论5例如，如图1.1，Yu等人首次将PB包覆在NaNdF4纳米颗粒上，制备核壳纳米复合物，该核壳纳米复合物具有增强的光热吸收和转换能力[51]。其体内光声成像和光热疗法良好的应用效果显示了该纳米复合物作为增强光热试剂的潜力。Hang等人报道了一种Au@PB纳米立方体（Au@PBNCs）用于光动力疗法治疗肿瘤，如图1.2所示，Au@PBNCs随后被阿霉素（DOX）包裹。体外和体内实验结果表明，DOX-Au@PB-NCs具有光动力学疗法与化学疗法协同抑制肿瘤的作用[51]。图1.3Au@PBNPs的结构和功能说明[60]Jing等人在AuNPs表面包覆PB壳层，如图1.3所示，得到的Au@PBNPs的核壳纳米粒子在近红外区域具有良好的光稳定性和较高的摩尔消光系数，是CT和光声两种成像的优良光吸收剂[60]。通过静脉注射Au@PBNPs后进行小鼠体内的近红外激光照射的光热治疗，裸鼠肿瘤完全消融，并且治愈后肿瘤没有复发。这种将有效的癌症诊断与非侵入性治疗相结合的多功能纳米颗粒可能为未来的癌症治疗带来机遇。图1.4（A）载药HMPB@RBCNPs的制备及用于肿瘤光热-化疗协同治疗的实验示意图。（B）HMPBNPs和（C）HMPB@RBCNPs的TEM图像（标尺=100nm）。插图:HMPBNPs和HMPB@RBCNPs的高倍放大图像，磷钨酸钾染色（标尺=100nm）。（D）红细胞囊泡、HMPBNPs和HMPB@RBCNPs的表面电荷[61]如图1.4所示，Chen等人制备了用于肿瘤联合治疗的红细胞膜伪装的中空介孔普鲁士蓝纳米颗粒（HMPB@RBCNPs）。与单纯的PBNPs相比，HMPB@RBCNPs的稳定性、免疫逃避能力和血液滞留时间明显增强。阿霉素（DOX）作为模型药物封装在HMPB@RBCNPs中，其负载能力可达130%。此外，DOX加载HMPB@RBCNPs
本文编号：3066053
【文章来源】：长春理工大学吉林省
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
制备NaNdF4@PB核/壳结构用用于增强光声声成像信号和光热治疗效果果的示意图[[51]
射性Cnm）具这种光以跟踪更高的PB型越多[5图图1.2s+或非放射具有优异的光热效应可踪治疗药物的光热转换型纳米材料作8]。1.1制备NDOX-Au@P的制备过射性Tl+中毒的吸收和光热以与药物传在肿瘤中的效率，且比作为光热治aNdF4@PBPB-NCs用于程；（B）体第毒的药物[55热转换性能传递相结合的积累。值比一般的有治疗的光吸收核/壳结构用于成像诊断和内肿瘤化学动1章绪论45]。PB纳米能，原因在于合，以提高治值得一提的是有机光热转换收剂具有巨用于增强光声和化学动力疗动力疗法与化米粒子在近红于Fe2+与F治疗效率或是，PB纳米换剂具有更巨大的应用潜声成像信号和疗法的实验示化学疗法治疗红外第一窗e3+之间强烈或与不同类型米粒子与金更好的光热稳潜力，这方光热治疗效果意图：（A）疗及CT显像窗口区域（6烈的电荷转型的成像相金纳米棒相稳定性[57]。方面的研究也果的示意图[DOX-Au@P像示意图[59]650-900转移[56]。相结合，比具有因此，也越来[51]PB-NCs
第1章绪论5例如，如图1.1，Yu等人首次将PB包覆在NaNdF4纳米颗粒上，制备核壳纳米复合物，该核壳纳米复合物具有增强的光热吸收和转换能力[51]。其体内光声成像和光热疗法良好的应用效果显示了该纳米复合物作为增强光热试剂的潜力。Hang等人报道了一种Au@PB纳米立方体（Au@PBNCs）用于光动力疗法治疗肿瘤，如图1.2所示，Au@PBNCs随后被阿霉素（DOX）包裹。体外和体内实验结果表明，DOX-Au@PB-NCs具有光动力学疗法与化学疗法协同抑制肿瘤的作用[51]。图1.3Au@PBNPs的结构和功能说明[60]Jing等人在AuNPs表面包覆PB壳层，如图1.3所示，得到的Au@PBNPs的核壳纳米粒子在近红外区域具有良好的光稳定性和较高的摩尔消光系数，是CT和光声两种成像的优良光吸收剂[60]。通过静脉注射Au@PBNPs后进行小鼠体内的近红外激光照射的光热治疗，裸鼠肿瘤完全消融，并且治愈后肿瘤没有复发。这种将有效的癌症诊断与非侵入性治疗相结合的多功能纳米颗粒可能为未来的癌症治疗带来机遇。图1.4（A）载药HMPB@RBCNPs的制备及用于肿瘤光热-化疗协同治疗的实验示意图。（B）HMPBNPs和（C）HMPB@RBCNPs的TEM图像（标尺=100nm）。插图:HMPBNPs和HMPB@RBCNPs的高倍放大图像，磷钨酸钾染色（标尺=100nm）。（D）红细胞囊泡、HMPBNPs和HMPB@RBCNPs的表面电荷[61]如图1.4所示，Chen等人制备了用于肿瘤联合治疗的红细胞膜伪装的中空介孔普鲁士蓝纳米颗粒（HMPB@RBCNPs）。与单纯的PBNPs相比，HMPB@RBCNPs的稳定性、免疫逃避能力和血液滞留时间明显增强。阿霉素（DOX）作为模型药物封装在HMPB@RBCNPs中，其负载能力可达130%。此外，DOX加载HMPB@RBCNPs
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