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响应曲面分析优化镧钐配合物/PAM的制备及性能研究

发布时间:2021-03-08 03:03
  为更好地提高稀土配合物的发光性能,采用非共价方法制备了一种新型的高发光性能材料。发现苯甲酸(BA)和1,10-邻菲咯啉水合物(Phen)与Sm3+和La3+配位形成异核稀土络合物。通过傅立叶变换红外光谱、X射线电子光谱、荧光光谱、有机元素分析仪和紫外光谱等手段对制备的产物进行表征。结果表明:复合材料具有较强的发光强度、较长的使用寿命和较好的热稳定性。此外,La3+离子对材料有很强的敏化作用,对提高材料的发光强度有显著作用。然后利用单因素实验和响应曲面相结合的方法对实验进行优化。 

【文章来源】:化工新型材料. 2020,48(09)北大核心

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

响应曲面分析优化镧钐配合物/PAM的制备及性能研究


PAM(a)、LaSm(BA)3Phen(b)和LaSm(BA)3Phen/PAM(c)的FT-IR谱图

谱图,谱图,复合物,晶格结构


图2为PAM、LaSm (BA)3Phen和LaSm(BA)3Phen/PAM的XRD谱图。由图可见,PAM在2θ=31.48°处有个宽峰,表明一种无定形的自然态。LaSm (BA)3Phen/PAM有两个衍射峰,在2θ=25.57°、27.6°,分别属于苯酚和SmCl3的反射。这意味着Phen和SmCl3在复合物形成过程中没有完全反应。LaSm(BA)3Phen显示出许多极强的衍射峰,表明其具有完美的晶格结构。然而,LaSm(BA)3Phen/PAM的XRD谱图显示出许多与LaSm(BA)3Phen类似的极强的衍射峰,并且所有的锐峰都与LaSm(BA)3Phen相对应,并出现了PAM特征衍射峰。这意味着PAM在复合物形成过程中没有完全反应。2.4 UV分析

谱图,谱图,轨道,电子


由图可见,在LaSm(BA)3Phen的UV谱图中,230nm和265nm处有两个吸收峰。前者是主要归因于苯甲酸的π-π*电子跃迁。后者属于n→π*跃迁的特征吸收峰,而LaSm(BA)3Phen/PAM的UV谱图的吸收峰发生了紫移,这是由于在乙醇中LaSm(BA)3Phen/PAM中氮的n轨道中的电子可被乙醇质子化,质子化后的杂原子增加了吸电子的作用,吸引n轨道的电子更靠近核而能量降低,故基态分子的n轨道能量降低,n→π*跃迁时吸收的能量较LaSm(BA)3Phen为大,这使吸收向短波位移,即发生了紫移现象,说明PAM与稀土离子发生了配位。2.5 响应曲面优化分析

【参考文献】:
期刊论文
[1]基于稀土环保材料及应用进展分析[J]. 王军民.  冶金管理. 2020(11)
[2]常见抗菌材料的研究进展[J]. 刘呈坤,江志威,毛雪,吴红.  西安工程大学学报. 2020(02)
[3]战略资源背景下稀土行业的创新发展和现状分析[J]. 姚星合.  科技视界. 2020(11)
[4]稀土晶体材料研发现状与未来展望[J]. 陈昆峰,胡家乐,张一波,薛冬峰.  无机盐工业. 2020(03)
[5]稀土材料产业现状及可持续发展分析[J]. 谭海翔.  世界有色金属. 2020(03)
[6]我国稀土材料与绿色制备技术现状与发展趋势[J]. 王春梅,刘玉柱,赵龙胜,赵娜,冯宗玉,黄小卫.  中国材料进展. 2018(11)
[7]铝基稀土新材料在机械产品中的应用研究[J]. 陈长科.  世界有色金属. 2018(05)
[8]EDTA法测定RECl3中稀土总量不确定度评价[J]. 都业俭,龚建华,李靖,孙二凤,吴粉连,郭建鹏.  包钢科技. 2016(05)
[9]稀土元素对作物生长及作物品质影响的研究进展[J]. 王小玲,刘腾云,高柱,胡淼,余发新.  核农学报. 2016(06)
[10]战略性资源——稀土的应用与发展[J]. 程玲,罗伟昂,戴李宗.  厦门科技. 2013(03)

博士论文
[1]稀土高分子材料的合成及发光性能研究[D]. 刘兴妤.兰州大学 2008

硕士论文
[1]聚合物辅助制备稀土发光材料及其性能研究[D]. 刘博.中北大学 2014
[2]利用稀土上转换发光提高P3HT:PCBM体系聚合物太阳能电池性能[D]. 孔敏.南京邮电大学 2013
[3]含稀土金属配合物的聚合物电致发光材料[D]. 曾礼昌.浙江大学 2004



本文编号:3070298

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