核壳结构的纳米粒子磷酸镍钠作为电催化剂在碱性电解液的析氧反应

发布时间：2021-03-14 06:31

　　在电解水过程中,伴随的析氧反应（OER）和析氢反应（HER）都需要很高的过电位,这会造成能量损失。因此,正在进行对于更低成本的且能够使水分解的电压更接近热力学极限的电催化剂的开发工作和深入研究。研究在析氧反应中高效的电催化剂是关键。因为析氧反应是水电解的瓶颈,同时包含四个连续过程。现有的工业上用于水分解的电催化剂,依赖贵金属（铂、钯、铱、钌）的化合物或纳米颗粒,这导致其成本高。过去的几十年,人们已经在这个问题上取得了重大进展,相继提出了基于硼化物、碳化物、磷化物、硫属化合物、氧化物或氢氧化物、复合氧化物的新型析氧反应催化剂。近年来,更多的目光聚焦在多价金属磷酸盐和磷酸盐薄膜的使用,这些催化剂显示出对析氢反应和析氧反应的优异的电催化效果,并且已经证明了磷酸盐及其复合材料在碱性介质中获得低氧过电位值的可能性。同时,关于这种电催化剂的许多问题仍需要进一步探究。我们根据两种方案进行了磷酸盐的合成。我们能够制得两种不同结构的化合物—纳米颗粒和晶体结构。在这里,我们研究了混合磷酸盐Na₄Ni₃（PO₄）₂P

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

制备样品n-NNP的显微照片

用处理碱性溶液（6MKOH，测试时间为1小时）后得到的n-NNP的XRD(d)

n-NNP的CV曲线：（a）在6MNaOH中的第1，第10，第20和第40次循环（相对RHE的电位窗口为0.9至1.85V）；（b）在6MKOH中的第1，第10，第20和第40次循环（相对RHE的电位窗口为0.85至1.45V）；（c）在6MNaOH


本文编号：3081661