配位与阴离子协同催化氰酸酯固化机理与性能研究

发布时间：2021-03-20 20:12

　　氰酸酯树脂的氰酸酯官能团能发生环化自聚反应,生成高耐热的三嗪环交联结构,使其固化物具有优良的耐温性、力学性能以及介电性能,成为先进树脂基复合材料重要的基体材料。但是由于氰酸酯树脂存在热固化反应活化能高和交联结构脆性较大的问题,用作复合材料基体材料时需要290℃高温固化的热应力劣化了复合材料的界面性能和力学性能。因此本论文基于高分子设计理论,通过四官能度环氧树脂与氰酸酯树脂共聚调控基体材料的交联结构,改善其脆性;基于阴离子/配位协同催化作用降低氰酸酯/环氧体系固化交联反应活化能,进而降低固化反应温度,提高氰酸酯/碳纤维复合材料综合性能。采用DSC,FT-IR,DMA,TG,层间剪切试验和弯曲试验,系统地分析评价了阴离子/配位协同催化环氧改性氰酸酯树脂的固化反应、固化物性能及其对碳纤维复合材料性能的影响。实验结果表明与未催化氰酸酯/环氧树脂,叔胺型阴离子催化氰酸酯/环氧树脂和有机钴型配位催化氰酸酯/环氧树脂三种体系相比,复配催化剂表现出了较好的催化性能,复合催化剂催化氰酸酯/环氧树脂体系固化交联反应的最高放热峰温度下降75℃。固化反应的表观活化能也大大降低,由118.4 k J·mol-1... 

【文章来源】：哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：82 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

氰酸脂树脂预聚体的化学结构

图 1-2 三嗪环的形成示意图[26]的有关于氰酸酯树脂固化反应催化剂方面的研究主要集中在泼氢类催化剂 含活泼氢的化合物[27]如胺类、酚类和咪唑酯树脂交联固化反应。其催化机理为：由于不同电性的原因，与催化剂中的活泼氢原子发生反应，形成活性很高的中间体具有很高的反应活性，可以起到催化剂的作用；其催化机理如

图 1-2 三嗪环的形成示意图[26]的有关于氰酸酯树脂固化反应催化剂方面的研究主要集中在泼氢类催化剂 含活泼氢的化合物[27]如胺类、酚类和咪唑酯树脂交联固化反应。其催化机理为：由于不同电性的原因与催化剂中的活泼氢原子发生反应，形成活性很高的中间体具有很高的反应活性，可以起到催化剂的作用；其催化机理如

【参考文献】：
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硕士论文
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本文编号：3091601