低分子量壳聚糖纳米粒的制备及其对三七总皂苷肠道渗透性的影响
发布时间：2021-04-13 19:56
三七总皂苷（PNS）是中药三七的主要活性成分之一,具有抗炎、抗衰老、抗肿瘤、缓解心脑血管疾病等药理作用。PNS中主要单体皂苷为水溶性大分子化合物,难以透过肠黏膜,经口生物利用度低。壳聚糖作为带正电荷的天然氨基多糖,具有良好的生物黏附性和打开肠上皮细胞间紧密连接的作用,促进药物经细胞旁路吸收。为探究低分子量壳聚糖纳米粒（LMW-CTS-NPs）对PNS肠道渗透性的影响,本论文主要进行如下研究工作:1.为确定高分子量的壳聚糖原料基本参数,以旋转粘度计、紫外分光光度计和红外光谱仪进行表征,测得原料壳聚糖动力黏度为541.25±2.56 mPa·s,脱乙酰度为95.1±0.2%,红外光谱图显示出壳聚糖特征吸收峰。为提升壳聚糖的流动性和溶解性,采用酶法降解结合超滤分级分离技术清洁制备低分子量壳聚糖（LMW-CTS）,渗透凝胶色谱测得其重均分子量为5760 Da,多分散系数为1.42,分子量分布较窄。2.以LMW-CTS为载体,三聚磷酸钠（TPP）为交联剂,调节二者浓度配比确定离子凝胶法制备LMW-CTS-NPs的条件。对最优条件下制备的LMW-CTS-NPs的粒度、电位、形貌和PNS的包载能力进...
【文章来源】：江西师范大学江西省
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
三七图鉴（引自文献[3]）
硕士学位论文16（2）N-乙酰基-D-葡萄糖胺标准曲线如图2-1，标准曲线方程为：A=27.11C-0.0087，R2=0.9992（n=6），线性范围为：0.005~0.05mg/mL。图2-1N-乙酰基-D-葡萄糖胺标准曲线Figure2-1StandardcurveofN-acetyl-D-glucosamine壳聚糖原料在202nm处的吸光度A及脱乙酰度DD%测定结果如表2-4。结果表明，紫外法测得高分子壳聚糖原料DD为95.1±0.2%，符合商品所标注的DD>92%。表2-4壳聚糖原料的脱乙酰度Table2-4Degreeofdeacetylationofchitosanrawmaterial编号ADD%10.63995.220.62695.330.67994.9均值0.648±0.02895.1±0.2（3）原料壳聚糖的红外图谱如图2-2所示，3403cm-1附近为O-H伸缩振动吸收峰与N-H伸缩振动峰的重叠，也可能含少量结晶水；2927cm-1为甲基对称伸缩振动峰和亚甲基不对称伸缩振动峰；2877cm-1为甲基和次甲基中C-H伸缩振动峰；1560cm-1为酰胺Ⅰ谱带；1410cm-1为甲基的变形振动峰和亚甲基的弯曲振动；1077cm-1处附近为壳聚糖中六元单氧环的C-O拉伸振动峰。上述吸收峰与文献[65,66]所报道壳聚糖特征峰一致。
低分子量壳聚糖纳米粒的制备及其对三七总皂苷肠道渗透性的影响17图2-2壳聚糖原料红外光谱图Figure2-2Infraredspectrumofchitosanrawmaterial低分子量壳聚糖的分子量测定结果葡聚糖标准曲线如图2-3，标准曲线方程为：y=-0.1674x+9.2942，R2=0.9983（n=5）。葡聚糖标准品的分子量在4440Da~66700Da范围内，其对数值与保留时间拟合结果线性良好。图2-3葡聚糖标准曲线Figure2-3StandardcurveofdextranLMW-CTS的GPC色谱图如图2-4所示，降解产物峰顶保留时间为33.033min，软件处理计算得重均分子量为5760Da，多分散指数为1.42。结果表明，本研究所用的酶法降解-超滤分级分离技术制备的LMW-CTS分子量较低，分子量分布较窄。
【参考文献】：
期刊论文
[1]中药资源现状与可持续开发利用[J]. 郭明兴,傅春升,陈雅慧. 药学研究. 2019(05)
[2]Caco-2细胞体外吸收模型的建立及验证[J]. 吕晓君,曹易丹,何开勇. 医药导报. 2018(11)
[3]叶酸壳聚糖姜黄素pH敏感脂质体的制备及靶向性研究[J]. 刘小芳,吴仪君,石玮玮,阎芳. 中国新药杂志. 2018(19)
[4]三七总皂苷对LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的保护作用[J]. 何梦含,袁丁,赵晴晴,张长城,刘朝奇,周志勇,赵海霞,王婷. 中药材. 2018(08)
[5]羧化壳聚糖改善多肽蛋白类口服传递系统的研究[J]. 尹丽芳,韩丽娜,王勇,王红珊. 广州医药. 2018(04)
[6]利用Caco-2细胞模型研究新型Pim-1激酶抑制剂KY-C002的表观渗透系数[J]. 马雁,徐绍辉,于坤宏,郭圣荣. 安徽医科大学学报. 2018(02)
[7]注射用血栓通所致不良反应统计与分析[J]. 阎琰. 中国处方药. 2017(11)
[8]三七植物化学成分及药理作用研究进展[J]. 杨娟,袁一怔,尉广飞,张连娟,徐江,董林林. 世界科学技术-中医药现代化. 2017(10)
[9]三七总皂苷口服脂质体的制备及大鼠体内药动学研究[J]. 吕竟夷,梁丽玲. 中南药学. 2017(07)
[10]三七总苷抑制黑色素瘤A375细胞增殖的作用及机制研究[J]. 卢晓燕,王琰,陈旻静,张娟,王大伟. 中药材. 2017(05)
博士论文
[1]复方丹参制剂有效组分促吸收方法的研究[D]. 杨珅珅.沈阳药科大学 2012
[2]三七总皂苷口服肠溶制剂的研究[D]. 赖玲.广西医科大学 2011
硕士论文
[1]9种皂苷类中药单体的生物药剂学分类及吸收机制初步研究[D]. 苏元元.延边大学 2018
[2]人参总皂苷与三七总皂苷抗炎活性的比较研究[D]. 张蔷.南京中医药大学 2018
[3]纳米级灵芝粉末和破壁灵芝孢子粉的化学成分及体外药理活性研究[D]. 高歌.吉林农业大学 2012
[4]壳聚糖脱乙酰度测定方法的探讨[D]. 祝小静.河北大学 2010
[5]Caco-2细胞模型的建立及在口服药物吸收中的应用[D]. 左克源.华中科技大学 2007
本文编号：3135912
【文章来源】：江西师范大学江西省
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
三七图鉴（引自文献[3]）
硕士学位论文16（2）N-乙酰基-D-葡萄糖胺标准曲线如图2-1，标准曲线方程为：A=27.11C-0.0087，R2=0.9992（n=6），线性范围为：0.005~0.05mg/mL。图2-1N-乙酰基-D-葡萄糖胺标准曲线Figure2-1StandardcurveofN-acetyl-D-glucosamine壳聚糖原料在202nm处的吸光度A及脱乙酰度DD%测定结果如表2-4。结果表明，紫外法测得高分子壳聚糖原料DD为95.1±0.2%，符合商品所标注的DD>92%。表2-4壳聚糖原料的脱乙酰度Table2-4Degreeofdeacetylationofchitosanrawmaterial编号ADD%10.63995.220.62695.330.67994.9均值0.648±0.02895.1±0.2（3）原料壳聚糖的红外图谱如图2-2所示，3403cm-1附近为O-H伸缩振动吸收峰与N-H伸缩振动峰的重叠，也可能含少量结晶水；2927cm-1为甲基对称伸缩振动峰和亚甲基不对称伸缩振动峰；2877cm-1为甲基和次甲基中C-H伸缩振动峰；1560cm-1为酰胺Ⅰ谱带；1410cm-1为甲基的变形振动峰和亚甲基的弯曲振动；1077cm-1处附近为壳聚糖中六元单氧环的C-O拉伸振动峰。上述吸收峰与文献[65,66]所报道壳聚糖特征峰一致。
低分子量壳聚糖纳米粒的制备及其对三七总皂苷肠道渗透性的影响17图2-2壳聚糖原料红外光谱图Figure2-2Infraredspectrumofchitosanrawmaterial低分子量壳聚糖的分子量测定结果葡聚糖标准曲线如图2-3，标准曲线方程为：y=-0.1674x+9.2942，R2=0.9983（n=5）。葡聚糖标准品的分子量在4440Da~66700Da范围内，其对数值与保留时间拟合结果线性良好。图2-3葡聚糖标准曲线Figure2-3StandardcurveofdextranLMW-CTS的GPC色谱图如图2-4所示，降解产物峰顶保留时间为33.033min，软件处理计算得重均分子量为5760Da，多分散指数为1.42。结果表明，本研究所用的酶法降解-超滤分级分离技术制备的LMW-CTS分子量较低，分子量分布较窄。
【参考文献】：
期刊论文
[1]中药资源现状与可持续开发利用[J]. 郭明兴,傅春升,陈雅慧. 药学研究. 2019(05)
[2]Caco-2细胞体外吸收模型的建立及验证[J]. 吕晓君,曹易丹,何开勇. 医药导报. 2018(11)
[3]叶酸壳聚糖姜黄素pH敏感脂质体的制备及靶向性研究[J]. 刘小芳,吴仪君,石玮玮,阎芳. 中国新药杂志. 2018(19)
[4]三七总皂苷对LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的保护作用[J]. 何梦含,袁丁,赵晴晴,张长城,刘朝奇,周志勇,赵海霞,王婷. 中药材. 2018(08)
[5]羧化壳聚糖改善多肽蛋白类口服传递系统的研究[J]. 尹丽芳,韩丽娜,王勇,王红珊. 广州医药. 2018(04)
[6]利用Caco-2细胞模型研究新型Pim-1激酶抑制剂KY-C002的表观渗透系数[J]. 马雁,徐绍辉,于坤宏,郭圣荣. 安徽医科大学学报. 2018(02)
[7]注射用血栓通所致不良反应统计与分析[J]. 阎琰. 中国处方药. 2017(11)
[8]三七植物化学成分及药理作用研究进展[J]. 杨娟,袁一怔,尉广飞,张连娟,徐江,董林林. 世界科学技术-中医药现代化. 2017(10)
[9]三七总皂苷口服脂质体的制备及大鼠体内药动学研究[J]. 吕竟夷,梁丽玲. 中南药学. 2017(07)
[10]三七总苷抑制黑色素瘤A375细胞增殖的作用及机制研究[J]. 卢晓燕,王琰,陈旻静,张娟,王大伟. 中药材. 2017(05)
博士论文
[1]复方丹参制剂有效组分促吸收方法的研究[D]. 杨珅珅.沈阳药科大学 2012
[2]三七总皂苷口服肠溶制剂的研究[D]. 赖玲.广西医科大学 2011
硕士论文
[1]9种皂苷类中药单体的生物药剂学分类及吸收机制初步研究[D]. 苏元元.延边大学 2018
[2]人参总皂苷与三七总皂苷抗炎活性的比较研究[D]. 张蔷.南京中医药大学 2018
[3]纳米级灵芝粉末和破壁灵芝孢子粉的化学成分及体外药理活性研究[D]. 高歌.吉林农业大学 2012
[4]壳聚糖脱乙酰度测定方法的探讨[D]. 祝小静.河北大学 2010
[5]Caco-2细胞模型的建立及在口服药物吸收中的应用[D]. 左克源.华中科技大学 2007
本文编号：3135912
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