双光子激发性纳米粒子BKC和PMCM的制备与体外生物效应研究

发布时间：2021-04-19 06:16

　　研究目的:设计合成两种具有双光子激发性能的新型纳米材料,对其形貌特征和双光子性能进行分析。利用细胞模型,探讨其细胞成像、细胞内吞性能及单/双光子激发下体外光毒性和暗毒性,为双光子纳米材料体内成像和治疗等安全应用提供科学依据。研究方法:1、选择具有较高双光子吸收截面的双芘分子BP和能与肿瘤血管及基质中的纤维蛋白特异性结合的CREKA肽,通过Fmoc-偶联化学的标准固相多肽技术合成了一种新型双光子纳米光敏剂BKC。通过紫外分光光度计、荧光光谱仪、马尔文激光粒度仪、透射电子显微镜,激光共聚焦扫描电子显微镜等仪器对纳米粒子进行表征。使用单线态氧捕获剂（ABDA）检测BKC纳米粒子产生活性氧的能力。研究了纳米粒子在单/双光子照射下的细胞毒性。2、制备具有双光子激发性能的PMCM纳米粒子。通过透射电子显微镜,激光共聚焦显微镜,马尔文激光粒度仪等仪器对纳米粒子进行表征。研究纳米粒子的光热效应、双光子性质及生物成像能力。对纳米粒子的单/双光子毒性进行研究。研究结果:1.合成的BKC纳米粒子粒径为5-10 nm,PMCM纳米粒子粒径为122nm,且形貌规整,尺度明确,分散均一。2.BKC纳米粒子经激光照... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.1双光子应用于活体大脑血管内的生物成像

第1章绪论33图1.2粒子在小鼠耳部血管中的生物成像。a）双光子成像效果（xy方位平面图及深度扫描剖面图（yz及xz方向扫描深度为640μm）；b）单光子成像效果（xy方位平面图）及深度扫描剖面图（yz及xz方向扫描深度为280μm）；c）双光子深度扫描不同深度血管成像；d）单光子深度扫描不同深度血管成像。标尺大小为100μm图1.3（a）在注射药物50h后用双光子810nm激发后不同的组织深度和(b)用单光子405nm激发后不同的组织深度1.1.3双光子纳米材料在光动力疗法中的应用近几年，光动力疗法因其毒性孝独特的选择性等优势受到人们的关注与研究。其过程是激光照射光敏药物后与周围氧气反应生成活性氧，从而产生细胞毒使细胞受损或死亡。临床上常用光敏剂大都为可见光激发，因此组织穿透力不够。

第1章绪论33图1.2粒子在小鼠耳部血管中的生物成像。a）双光子成像效果（xy方位平面图及深度扫描剖面图（yz及xz方向扫描深度为640μm）；b）单光子成像效果（xy方位平面图）及深度扫描剖面图（yz及xz方向扫描深度为280μm）；c）双光子深度扫描不同深度血管成像；d）单光子深度扫描不同深度血管成像。标尺大小为100μm图1.3（a）在注射药物50h后用双光子810nm激发后不同的组织深度和(b)用单光子405nm激发后不同的组织深度1.1.3双光子纳米材料在光动力疗法中的应用近几年，光动力疗法因其毒性孝独特的选择性等优势受到人们的关注与研究。其过程是激光照射光敏药物后与周围氧气反应生成活性氧，从而产生细胞毒使细胞受损或死亡。临床上常用光敏剂大都为可见光激发，因此组织穿透力不够。


本文编号：3147007