锌掺杂四氧化三铁纳米颗粒与胃蛋白酶相互作用的研究
发布时间：2021-06-19 20:57
近几十年来,纳米材料技术的发展十分迅速,纳米材料的应用范围越来越广泛,涉及工业、商业和生物医学等多个领域。纳米材料的巨大应用前景以及工业中的大量生产使得人们在日常生活中接触到它们的概率大大提高。在这种情况下,纳米材料的生物效应成为了关注焦点,引发了科研人员极大的兴趣。众所周知,纳米颗粒暴露于生物体后会立即与生物体液中的蛋白质分子发生作用,其表面会形成一层蛋白冠。从纳米颗粒角度来说,蛋白冠的形成会改变纳米颗粒在生物体中细胞摄取和从生物体的清除等代谢途径,影响纳米颗粒在生物体中的分布和其功能的发挥。从蛋白质分子角度来说,蛋白冠的形成会改变蛋白质的结构、活性及其功能,从而影响纳米材料的生物效应。因此,研究纳米颗粒和蛋白质的相互作用,对纳米材料在生物技术领域和生命科学领域的应用具有重要意义。磁性纳米颗粒因为具有较高的磁化率和很好的生物相容性被广泛应用于生物医学领域,目前超顺磁四氧化三铁纳米颗粒是唯一被美国FDA批准用于临床的纳米磁共振成像造影剂。锌掺杂四氧化三铁纳米颗粒(ZnxFe3-xO4 NPs)具有比四氧化三铁纳米颗粒（F...
【文章来源】：中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２．１通过ＴＥＭ和ＸＲＤ对Ｚｎａ４ＦｅＺｎ〇．４Ｆｅ２６０４?ＮＰｓ?的?ＴＥＭ?图片；（Ｂ）?Ｚｎ〇图谱：标准？６３０４（冗？０８?７５－００３３）（３）和
２０?３０?４０?５０?６０?７０?８０??２Ｔｈｅｔａ??图２．１通过ＴＥＭ和ＸＲＤ对Ｚｎａ４Ｆｅ２．６０４?ＮＰｓ进行粒径和物相的表征。（Ａ）??Ｚｎ〇．４Ｆｅ２６０４?ＮＰｓ?的?ＴＥＭ?图片；（Ｂ）?Ｚｎ〇４：Ｆｅ２．６０４?ＮＰｓ?的粒径分布图．；（Ｃ）?ＸＲＤ??图谱：标准？６３０４（冗？０８?７５－００３３）（３）和２１１〇．４？６２．６０４］＾３（１３）??２．３．２体内蛋白质冠分析??使用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离吸附在Ｚｎ〇．４Ｆｅ２．６０４?ＮＰｓ表面上的蛋白质。如图２．２（Ａ）??所示，凝胶中出现了多个条带，意味着多种蛋白质被结合到颗粒上。我们切下了??三条主要条带（１、２和３），通过ＬＣ－ＭＳ方法来探宄蛋白冠的组成。在将结果??与ＮＣＢＩ数据库中的数据对比后，表２．３列出了各条带中鉴别出来的蛋白质种类。??在这３条条带中共鉴别出３２种不同的蛋白质，其中有部分来自胃组织，如胃蛋??白酶原、三叶因子和内因子等；也有部分由胰腺分泌，如羧肽酶、胰腺淀粉酶和??弹性蛋白酶等。此外，唾液淀粉酶以及少量细胞内的蛋白质也出现在蛋白冠中。??吸附的蛋白质的分子量处于１０到７８?ＫＤ之间。我们将这些蛋白质按照等电点（ｐｉ）??和ＭＷ进行了分类，如图２．２（Ｂ）所示。蛋白冠中的蛋白质分子量多处于２０－６０?ＫＤ??之间（？７５％）
?２．３．３．１吸附动力学??图２．３是Ｚｎａ＋Ｆｅ２．６０４?ＮＰｓ吸附蛋白质随时间的变化规律。从图中可以看出，??在ｐＨ?１．５和ｐＨ?３．０值条件下，ＺｎＧ．４Ｆｅ２．６０４?ＮＰｓ对胃蛋白酶的吸附是一个快速的??过程。具有类似粒径的磁性纳米颗粒在对ＢＳＡ吸附的过程中出现了同样的结果??［７１，７２＾这种快速吸附可能是因为Ｚｎａ４Ｆｅ２．６０４ＮＰＳ的小粒径和较大的比表面面积。??需要注意的是，在实验的过程中，Ｚｎｏ．４Ｆｅ２．６０４ＮＰｓ和胃蛋白酶在混合５ｍｉｎ后测??得的吸附值与６０?ｍｉｎ后的吸附值几乎完全一样，说明这种纳米颗粒对蛋白质的??吸附非常迅速。这种对蛋白质的快速吸附对于Ｚｎａ４Ｆｅ２．６〇４?ＮＰｓ在蛋白质的分离??方面的应用具有潜在优势。??２５０－??■?？…一…？級＿．．…＿魯?????？??？??２００－??３５１５０－?／??Ｉ１??衽１００－?Ｉ??Ｉ?ａ?■——■?■?＿?■??５０－?／?／??＼?ｐＨ１．５???一?ＰＨ?３??０?１０?２０?３０?４０?５０?６０??Ｔｉｍｅ（ｍｉｎ）??图２．３不同ｐＨ下Ｚｎａ４Ｆｅ２．６０４?ＮＰｓ对胃蛋白酶上的吸附随时间的变化??２．３．３．２ｐＨ对吸附的影响??从２如．正６２．６〇４仰５对胃蛋白酶的吸附动力学（？１１１．５和３．０下），我们可??以推断在其它酸度下吸附平衡也可以很快达到。在这种前提下，我们探宄了作用??介质的ｐＨ对吸附容量的影响，结果如图２．４所示。显然，ｐＨ值对胃蛋白酶在??Ｚｎａ４Ｆｅ２．ｅＡ?ＮＰｓ上的吸附容量影响很大。在ｐＨ?１－２．８范围内
【参考文献】：
硕士论文
[1]茶叶生物碱对胃蛋白酶部分理化性质的影响[D]. 谢光.四川大学 2006
本文编号：3238528
【文章来源】：中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２．１通过ＴＥＭ和ＸＲＤ对Ｚｎａ４ＦｅＺｎ〇．４Ｆｅ２６０４?ＮＰｓ?的?ＴＥＭ?图片；（Ｂ）?Ｚｎ〇图谱：标准？６３０４（冗？０８?７５－００３３）（３）和
２０?３０?４０?５０?６０?７０?８０??２Ｔｈｅｔａ??图２．１通过ＴＥＭ和ＸＲＤ对Ｚｎａ４Ｆｅ２．６０４?ＮＰｓ进行粒径和物相的表征。（Ａ）??Ｚｎ〇．４Ｆｅ２６０４?ＮＰｓ?的?ＴＥＭ?图片；（Ｂ）?Ｚｎ〇４：Ｆｅ２．６０４?ＮＰｓ?的粒径分布图．；（Ｃ）?ＸＲＤ??图谱：标准？６３０４（冗？０８?７５－００３３）（３）和２１１〇．４？６２．６０４］＾３（１３）??２．３．２体内蛋白质冠分析??使用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离吸附在Ｚｎ〇．４Ｆｅ２．６０４?ＮＰｓ表面上的蛋白质。如图２．２（Ａ）??所示，凝胶中出现了多个条带，意味着多种蛋白质被结合到颗粒上。我们切下了??三条主要条带（１、２和３），通过ＬＣ－ＭＳ方法来探宄蛋白冠的组成。在将结果??与ＮＣＢＩ数据库中的数据对比后，表２．３列出了各条带中鉴别出来的蛋白质种类。??在这３条条带中共鉴别出３２种不同的蛋白质，其中有部分来自胃组织，如胃蛋??白酶原、三叶因子和内因子等；也有部分由胰腺分泌，如羧肽酶、胰腺淀粉酶和??弹性蛋白酶等。此外，唾液淀粉酶以及少量细胞内的蛋白质也出现在蛋白冠中。??吸附的蛋白质的分子量处于１０到７８?ＫＤ之间。我们将这些蛋白质按照等电点（ｐｉ）??和ＭＷ进行了分类，如图２．２（Ｂ）所示。蛋白冠中的蛋白质分子量多处于２０－６０?ＫＤ??之间（？７５％）
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【参考文献】：
硕士论文
[1]茶叶生物碱对胃蛋白酶部分理化性质的影响[D]. 谢光.四川大学 2006
本文编号：3238528
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3238528.html
