微生物角蛋白酶在纳米粒子制备中的应用
发布时间:2021-06-24 09:47
金纳米粒子传统制备主要采用物理或化学方法,存在着过程复杂、条件苛刻、化学试剂用量高等缺点,而生物法由于环境友好、作用条件温和等特性逐步受到关注。本研究利用角蛋白酶的还原性制备金纳米粒子,恒温反应,分别对反应过程中氯金酸浓度、酶添加量和反应时间三个因素进行优化,并通过动态光散射(DLS)、zeta电位分析、透射电镜(TEM)及红外吸收光谱(FTIR)对制备的金纳米粒子进行表征。结果表明:在1mmol/L的氯金酸溶液中加入1400U角蛋白酶,反应5h得到的金纳米胶体在550nm左右的吸收峰最显著,反应收率达到85%。红外吸收光谱分析显示3100~3500cm-1处的酰胺N—H键的不对称伸缩振动峰和1650cm-1处的酰胺Ⅰ带,证明角蛋白酶本身参与了金纳米粒子的合成,所得纳米金的粒径在30nm以下,zeta电位值为-13mV,粒子之间没有聚集。该方法具有良好的稳定性和可操作性,为金纳米粒子的绿色化制备提供了一种新途径。
【文章来源】:化工进展. 2020,39(11)北大核心EICSCD
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
加酶量对金纳米粒子吸收峰的影响
在酶法制备纳米金的过程中,角蛋白酶起还原剂的作用,而氯金酸就是金单质的前体物质。图2是纳米金共振峰随着氯金酸浓度变化图。当浓度为1mmol/L时,反应体系的峰强最强,峰值为0.81。当浓度为1.5mmol/L、2mmol/L、2.5mmol/L时,峰值分别为0.74、0.44和0.56,均小于1mmol/L时的峰值。由此可知,当氯金酸浓度为1mmol/L时,金纳米颗粒的产率最高。后续研究选择1mmol/L氯金酸和1400U角蛋白酶研究反应时间的影响。2.1.3 反应时间对金纳米粒子的影响
反应时间是影响反应进行程度的一个因素。分别对不同反应时间所制备的金纳米粒子样品进行UV-vis光谱扫描,结果如图3(a)所示。反应2h时,体系中没有检测到由金纳米粒子产生的共振峰峰值。随着反应时间的延长,共振峰峰值增大。当反应进行5h后,反应体系的峰值达到最大值0.93。而在6h时,峰值下降,说明体系中纳米金颗粒变少,推测是由于反应时间过长,已经产生的纳米粒子形成了团聚。最终,本研究以1mmol/L氯金酸溶液、1400U角蛋白酶反应5h为制备金纳米粒子的最优条件。此外,各体系共振峰位置随反应的进行并未发生移动,表明角蛋白酶能够合成稳定性良好的金纳米粒子。2.1.4 金纳米粒子的产率分析
【参考文献】:
期刊论文
[1]芦荟叶提取物绿色制备单分散纳米金及其性能(英文)[J]. 陶晶,付争伟,董春法,王向杰,杨秀芝. 稀有金属材料与工程. 2019(11)
[2]合成不同粒径大小的金纳米粒子的分析研究[J]. 田茂杰,向小芳. 浙江化工. 2018(03)
[3]产角蛋白酶菌株的筛选及发酵条件优化[J]. 蒋彪,王常高,杜馨,林建国,蔡俊. 食品工业科技. 2017(12)
[4]肝素化金纳米粒子的制备及其对人抗凝血酶Ⅲ的检测[J]. 吴海韬,徐小涵,王月月,孙梦宇,谢山山,黄文飞,陈荆晓,陈敬华. 材料科学与工程学报. 2015(06)
[5]环糊精及其衍生物催化的有机反应[J]. 洪诗斌,刘梦艳,张薇,邓维. 有机化学. 2015(02)
[6]阳离子聚合物/质粒DNA形成的纳米复合体粒径测量[J]. 王瑞斌,郭新秋,李慧琴,何琳. 实验室研究与探索. 2012(10)
[7]生物合成纳米晶的研究进展[J]. 付云芝,张永强. 中国材料进展. 2011(03)
博士论文
[1]生物合成纳米材料的制备、表征及环境行为研究[D]. 火灿.华北电力大学(北京) 2019
[2]金、银纳米粒子的合成以及表面光谱特征和应用[D]. 李艳.苏州大学 2013
硕士论文
[1]基于微生物的纳米材料制备及其应用研究[D]. 戚文秀.东南大学 2016
本文编号:3246862
【文章来源】:化工进展. 2020,39(11)北大核心EICSCD
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
加酶量对金纳米粒子吸收峰的影响
在酶法制备纳米金的过程中,角蛋白酶起还原剂的作用,而氯金酸就是金单质的前体物质。图2是纳米金共振峰随着氯金酸浓度变化图。当浓度为1mmol/L时,反应体系的峰强最强,峰值为0.81。当浓度为1.5mmol/L、2mmol/L、2.5mmol/L时,峰值分别为0.74、0.44和0.56,均小于1mmol/L时的峰值。由此可知,当氯金酸浓度为1mmol/L时,金纳米颗粒的产率最高。后续研究选择1mmol/L氯金酸和1400U角蛋白酶研究反应时间的影响。2.1.3 反应时间对金纳米粒子的影响
反应时间是影响反应进行程度的一个因素。分别对不同反应时间所制备的金纳米粒子样品进行UV-vis光谱扫描,结果如图3(a)所示。反应2h时,体系中没有检测到由金纳米粒子产生的共振峰峰值。随着反应时间的延长,共振峰峰值增大。当反应进行5h后,反应体系的峰值达到最大值0.93。而在6h时,峰值下降,说明体系中纳米金颗粒变少,推测是由于反应时间过长,已经产生的纳米粒子形成了团聚。最终,本研究以1mmol/L氯金酸溶液、1400U角蛋白酶反应5h为制备金纳米粒子的最优条件。此外,各体系共振峰位置随反应的进行并未发生移动,表明角蛋白酶能够合成稳定性良好的金纳米粒子。2.1.4 金纳米粒子的产率分析
【参考文献】:
期刊论文
[1]芦荟叶提取物绿色制备单分散纳米金及其性能(英文)[J]. 陶晶,付争伟,董春法,王向杰,杨秀芝. 稀有金属材料与工程. 2019(11)
[2]合成不同粒径大小的金纳米粒子的分析研究[J]. 田茂杰,向小芳. 浙江化工. 2018(03)
[3]产角蛋白酶菌株的筛选及发酵条件优化[J]. 蒋彪,王常高,杜馨,林建国,蔡俊. 食品工业科技. 2017(12)
[4]肝素化金纳米粒子的制备及其对人抗凝血酶Ⅲ的检测[J]. 吴海韬,徐小涵,王月月,孙梦宇,谢山山,黄文飞,陈荆晓,陈敬华. 材料科学与工程学报. 2015(06)
[5]环糊精及其衍生物催化的有机反应[J]. 洪诗斌,刘梦艳,张薇,邓维. 有机化学. 2015(02)
[6]阳离子聚合物/质粒DNA形成的纳米复合体粒径测量[J]. 王瑞斌,郭新秋,李慧琴,何琳. 实验室研究与探索. 2012(10)
[7]生物合成纳米晶的研究进展[J]. 付云芝,张永强. 中国材料进展. 2011(03)
博士论文
[1]生物合成纳米材料的制备、表征及环境行为研究[D]. 火灿.华北电力大学(北京) 2019
[2]金、银纳米粒子的合成以及表面光谱特征和应用[D]. 李艳.苏州大学 2013
硕士论文
[1]基于微生物的纳米材料制备及其应用研究[D]. 戚文秀.东南大学 2016
本文编号:3246862
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3246862.html