PPy/BaFe 12-x M x O 19 (M=Al、Ce、Gd)的制备及性能研究
发布时间:2021-07-04 20:07
随着社会的快速发展,电子工业的发展也极其迅速,各种电子设备的使用逐渐增多,电磁波的污染也就越来越严重。几乎每个人的生活都离不开手机、电脑的使用,电磁波对每个人的身体健康都存在着不同程度的影响。因此我们需要研究出有效的吸波材料来减少电磁波产生的危害。本文主要采用水热法来制备掺杂不同种类和不同比例离子的BaFe12-xMxO19(M=Al、Ce、Gd)样品。并对上述样品进行聚吡咯包覆。通过对样品的XRD、IR、SEM、VSM、VAN的表征及性能测定,分析掺杂不同种类离子、不同掺杂量和聚吡咯包覆对BaFe12-xMxO19样品性能的影响。结果表明,水热法制备的BaFe12-xMxO19(M=Al、Ce、Gd)以及它们的聚吡咯包覆样品,微观形貌均为六边形片状结构。掺杂不同离子和不同比例改变了样品的磁性和吸波性能。BaFe12-xAlxO19
【文章来源】:沈阳师范大学辽宁省
【文章页数】:71 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
BaFe12-xAlxO19系列样品的SEM图
PPy/BaFe12-xMxO19(M=Al、Ce、Gd)的制备及性能研究26图3.8PPy/BaFe12-xAlxO19系列样品的SEM图Fig.3.8SEMimagesofPPy/BaFe12-xAlxO19seriessamples图3.8从左到右分别为PPy/BaFe12O19、PPy/BaFe8Al4O19和PPy/BaFe7Al5O19的扫描电镜图。从图中可以清楚地看出样品依旧呈六边形结构,与包覆前的样品相比,它们表面附着了许多球状物质,是聚吡咯。包覆后的样品没有包覆前的易团聚,是因为聚吡咯质量轻且密度小,使包覆后的样品间距增大,所以不易团聚。3.2.2.4样品的VSM分析x=0x=1x=2x=3x=4x=5x=6x=7x=8x=9x=10x=11-10000010000-10010M(emu/g)H(Oe)0123456789101112345678910H(Oe)M(emu/g)xMsHcMr300400500600700800900图3.9PPy/BaFe12-xAlxO19系列样品的VSM图Fig.3.9VSMdiagramofPPy/BaFe12-xAlxO19seriessamples本实验测试了聚吡咯包覆不同含量铝离子的钡铁氧体样品的磁性。图3.9为PPy/BaFe12-xAlxO19系列样品的磁滞回线图,说明了样品Ms、Mr和Hc的变化。表3.3列出了具体数值。从图中可以看出,Ms和Mr的变化趋势相同。包覆后在x=2时Ms与Mr最大,分别为10.01emu/g和4.02emu/g。与没包覆前相比较,可以看出包覆后样品的饱和磁化强度和剩余磁化强度明显减校例如包覆前x=5时的Ms和Mr可以达到18.76emu/g和7.74emu/g,而包覆后只有8.06emu/g和3.062emu/g。这是因为聚吡咯的磁性小,包覆到样品表面后对钡铁氧体的磁性起了阻碍作用,所以磁性变校而矫顽力在包覆前是x=3时最大,为862.25Oe,包覆后同样是x=3时出现了最大值,为863.25Oe。可以看出聚吡咯包覆对这个abc
PPy/BaFe12-xMxO19(M=Al、Ce、Gd)的制备及性能研究34表4.1BaFe12-xCexO19系列样品的红外吸收峰位置Table4.1InfraredabsorptionpeakpositionofBaFe12-xCexO19seriessamplesx吸收峰位置(cm-1)0432.00570.850.2433.93574.710.4435.85570.850.6437.78578.570.8435.85578.571.0435.85570.854.2.1.3样品的SEM分析图4.3BaFe12-xCexO19系列样品的SEM图Fig.4.3SEMimagesofBaFe12-xCexO19seriessamples图4.3是BaFe12-xCexO19系列样品的扫描电镜图。图a-d分别为x=0、0.2、0.6、1.0时样品放大到2*105时的扫描电镜图。从图中可以看出样品结构完整,均为六角片状结构。而且样品粒径较薄,有团聚现象。由图4.3a可知,未掺杂时钡铁氧体粒径较大,形貌清晰。掺杂Ce3+后样品粒径变小且六边形结构不清晰。abcd
【参考文献】:
期刊论文
[1]铁氧体吸波材料研究进展[J]. 王国栋. 科技风. 2019(29)
[2]浅谈吸波材料的发展现状[J]. 姜浩田. 科学技术创新. 2019(24)
[3]稀土掺杂钡铁氧体吸波涂层性能研究[J]. 任庆国,尹庆国,刘玉杰,过凯,赵非玉. 光电技术应用. 2019(04)
[4]吸波涂层材料的研究进展[J]. 肖卫要,徐晋勇,高成,高波. 中国胶粘剂. 2019(05)
[5]浅析未来航空隐身材料的发展趋势[J]. 苏一鸣. 中国战略新兴产业. 2017(48)
[6]铁氧体磁性材料吸波性能研究进展[J]. 纪箴,陈珂,张一帆,贾成厂. 粉末冶金技术. 2015(05)
[7]铁氧体复合材料吸波性能研究进展[J]. 万晓霞,李翠平,宋宇华,厉宁,范香翠,刘忠刚. 工程塑料应用. 2015(07)
[8]吸波材料的研究现状及其发展趋势[J]. 刘丹莉,刘平安,杨青松,唐国武,赵立英,曾凡聪. 材料导报. 2013(17)
[9]羰基铁粉吸波涂层的吸波原理及应用[J]. 周影影,周万城,罗发,朱冬梅. 材料导报. 2013(13)
[10]镧离子掺杂M型钡铁氧体的结构及磁性研究[J]. 古映莹,冯慧芬,胡肖华,漆坤熠. 稀土. 2012(06)
博士论文
[1]纳米碳基复合材料微结构调控与吸波性能[D]. 冯唯.哈尔滨工业大学 2019
[2]尖晶石型钴铁氧体及磁铅石型锶铁氧体的第一性原理研究[D]. 侯育花.华南理工大学 2011
[3]稀土掺杂磁铅石型钡铁氧体超细粉末的制备及其磁性研究[D]. 郭睿倩.中南大学 2001
硕士论文
[1]Fe基磁性金属及其石墨烯复合吸波材料研究[D]. 李俊.南京邮电大学 2019
[2]Zr4+-Ni2+共掺杂钡铁氧体吸波材料的制备与性能研究[D]. 赵鑫睿.南京航空航天大学 2019
[3]钡铁氧体及其复合材料的合成与电磁性能研究[D]. 施刘健.安徽工业大学 2017
[4]聚合物基纳米吸波复合材料的制备及表征[D]. 王晨.清华大学 2005
本文编号:3265451
【文章来源】:沈阳师范大学辽宁省
【文章页数】:71 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
BaFe12-xAlxO19系列样品的SEM图
PPy/BaFe12-xMxO19(M=Al、Ce、Gd)的制备及性能研究26图3.8PPy/BaFe12-xAlxO19系列样品的SEM图Fig.3.8SEMimagesofPPy/BaFe12-xAlxO19seriessamples图3.8从左到右分别为PPy/BaFe12O19、PPy/BaFe8Al4O19和PPy/BaFe7Al5O19的扫描电镜图。从图中可以清楚地看出样品依旧呈六边形结构,与包覆前的样品相比,它们表面附着了许多球状物质,是聚吡咯。包覆后的样品没有包覆前的易团聚,是因为聚吡咯质量轻且密度小,使包覆后的样品间距增大,所以不易团聚。3.2.2.4样品的VSM分析x=0x=1x=2x=3x=4x=5x=6x=7x=8x=9x=10x=11-10000010000-10010M(emu/g)H(Oe)0123456789101112345678910H(Oe)M(emu/g)xMsHcMr300400500600700800900图3.9PPy/BaFe12-xAlxO19系列样品的VSM图Fig.3.9VSMdiagramofPPy/BaFe12-xAlxO19seriessamples本实验测试了聚吡咯包覆不同含量铝离子的钡铁氧体样品的磁性。图3.9为PPy/BaFe12-xAlxO19系列样品的磁滞回线图,说明了样品Ms、Mr和Hc的变化。表3.3列出了具体数值。从图中可以看出,Ms和Mr的变化趋势相同。包覆后在x=2时Ms与Mr最大,分别为10.01emu/g和4.02emu/g。与没包覆前相比较,可以看出包覆后样品的饱和磁化强度和剩余磁化强度明显减校例如包覆前x=5时的Ms和Mr可以达到18.76emu/g和7.74emu/g,而包覆后只有8.06emu/g和3.062emu/g。这是因为聚吡咯的磁性小,包覆到样品表面后对钡铁氧体的磁性起了阻碍作用,所以磁性变校而矫顽力在包覆前是x=3时最大,为862.25Oe,包覆后同样是x=3时出现了最大值,为863.25Oe。可以看出聚吡咯包覆对这个abc
PPy/BaFe12-xMxO19(M=Al、Ce、Gd)的制备及性能研究34表4.1BaFe12-xCexO19系列样品的红外吸收峰位置Table4.1InfraredabsorptionpeakpositionofBaFe12-xCexO19seriessamplesx吸收峰位置(cm-1)0432.00570.850.2433.93574.710.4435.85570.850.6437.78578.570.8435.85578.571.0435.85570.854.2.1.3样品的SEM分析图4.3BaFe12-xCexO19系列样品的SEM图Fig.4.3SEMimagesofBaFe12-xCexO19seriessamples图4.3是BaFe12-xCexO19系列样品的扫描电镜图。图a-d分别为x=0、0.2、0.6、1.0时样品放大到2*105时的扫描电镜图。从图中可以看出样品结构完整,均为六角片状结构。而且样品粒径较薄,有团聚现象。由图4.3a可知,未掺杂时钡铁氧体粒径较大,形貌清晰。掺杂Ce3+后样品粒径变小且六边形结构不清晰。abcd
【参考文献】:
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[4]吸波涂层材料的研究进展[J]. 肖卫要,徐晋勇,高成,高波. 中国胶粘剂. 2019(05)
[5]浅析未来航空隐身材料的发展趋势[J]. 苏一鸣. 中国战略新兴产业. 2017(48)
[6]铁氧体磁性材料吸波性能研究进展[J]. 纪箴,陈珂,张一帆,贾成厂. 粉末冶金技术. 2015(05)
[7]铁氧体复合材料吸波性能研究进展[J]. 万晓霞,李翠平,宋宇华,厉宁,范香翠,刘忠刚. 工程塑料应用. 2015(07)
[8]吸波材料的研究现状及其发展趋势[J]. 刘丹莉,刘平安,杨青松,唐国武,赵立英,曾凡聪. 材料导报. 2013(17)
[9]羰基铁粉吸波涂层的吸波原理及应用[J]. 周影影,周万城,罗发,朱冬梅. 材料导报. 2013(13)
[10]镧离子掺杂M型钡铁氧体的结构及磁性研究[J]. 古映莹,冯慧芬,胡肖华,漆坤熠. 稀土. 2012(06)
博士论文
[1]纳米碳基复合材料微结构调控与吸波性能[D]. 冯唯.哈尔滨工业大学 2019
[2]尖晶石型钴铁氧体及磁铅石型锶铁氧体的第一性原理研究[D]. 侯育花.华南理工大学 2011
[3]稀土掺杂磁铅石型钡铁氧体超细粉末的制备及其磁性研究[D]. 郭睿倩.中南大学 2001
硕士论文
[1]Fe基磁性金属及其石墨烯复合吸波材料研究[D]. 李俊.南京邮电大学 2019
[2]Zr4+-Ni2+共掺杂钡铁氧体吸波材料的制备与性能研究[D]. 赵鑫睿.南京航空航天大学 2019
[3]钡铁氧体及其复合材料的合成与电磁性能研究[D]. 施刘健.安徽工业大学 2017
[4]聚合物基纳米吸波复合材料的制备及表征[D]. 王晨.清华大学 2005
本文编号:3265451
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