Fe 3 O 4 @SiO 2 @COOH@NTA-Ni的制备及其对生物分子荧光检测的研究

发布时间：2021-07-29 13:25

　　采用溶剂热法制备了Fe₃O₄纳米团簇,利用溶胶凝胶法对其进行SiO₂包覆,然后用羧基硅烷化试剂进行羧基化修饰,使其表面连接NTA,引入不同浓度Ni²⁺,制备了Fe₃O₄@SiO₂@COOH@NTA-Ni磁性纳米功能组装体。并对制备的各中间体进行了形貌、Zeta电位、化学组成、羧基密度、Ni²⁺含量、磁性能的表征。最后,我们利用该磁性纳米功能组装体检测荧光素标记的His标签蛋白和非His标签蛋白,研究了组装体本身荧光对于检测的影响。结果表明Fe₃O₄纳米团簇和Fe₃O₄@SiO₂具有良好的分散性,羧基化后表面羧基密度可达0.5μmol/mg,各中间体在去离子水中有良好的稳定性,1g磁性纳米功能组装体的Ni²⁺含量高达8.693×10^-5mol,具有较高的饱和磁化强... 

【文章来源】：功能材料. 2020,51(05)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

(1)Fe3O4(2)Fe3O4@SiO2(3)Fe3O4@SiO2@COOH(4)Fe3O4@SiO2@COOH@NTA (5)Fe3O4@SiO2@COOH@NTA-Ni的Zeta电位图

Fe3O4@SiO2@COOH@NTA-Ni的制备

图2为磁性纳米功能组装体提取与检测的原理图,取制备Fe3O4@SiO2@ COOH@NTA-Ni磁性纳米功能组装体的分散液8.65 μL。加入一定量5 μM荧光标记的具有His标签的蛋白,再加入PBS缓冲溶液,使总体积为600 μL,体系His标签的蛋白的浓度分别为(200、500、800 nM、1、2、3、4 μM),反应1h,反应结束后,PBS缓冲溶液清洗3次,加入600 μL咪唑洗脱液(PBS,250mM咪唑,PH8.0),反应1 h,外部磁分离后,留上清液在激发波长490 nm、狭缝1 nm;发射波长520 nm、狭缝0.5 nm下进行荧光检测。2 结果与讨论

【参考文献】：
期刊论文
[1]Fe3O4@SiO2@mTiO2介孔多功能纳米复合颗粒的制备及载药能力[J]. 彭红霞,胡传跃,吴腾宴,胡继林,田修营.  无机化学学报. 2016(07)
[2]溶剂热法制备氨基修饰的Fe3O4纳米粒子及其性能[J]. 胡欣,蔡朝霞,马美湖.  磁性材料及器件. 2011(05)

硕士论文
[1]羧基化磁性高分子复合微球的制备及表征[D]. 沈洁.华中科技大学 2011
[2]二氧化硅磁性复合微球的制备[D]. 李雅丽.西北大学 2010
[3]基于磁性微球的化学发光免疫检测方法应用研究[D]. 丁玮洁.上海交通大学 2010



本文编号：3309408