MUF/十八烷相变微胶囊的制备与性能研究

发布时间：2021-08-04 09:42

　　以三聚氰胺-尿素-甲醛树脂（MUF）为壁材,十八烷为芯材,采用原位聚合法制备出了表面光滑、分散均匀的相变微胶囊。通过扫描电镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）、红外光谱（FT-IR）和偏光显微镜等方法分别测试了微胶囊的表面形貌、相变性能、化学结构和粒径分布;并采用偏光显微镜研究了微胶囊相变过程中的形貌变化。结果表明:乳化剂（SDS）用量和固化pH对微胶囊形貌有很大的影响,当SDS浓度为4%,pH为5.5～6时,制备的微胶囊表面光滑、分散均匀,平均粒径为12.2μm;DSC测试结果表明微胶囊熔融焓（ΔH_m）为223.5J/g、结晶焓（ΔH_c）为223.0J/g,芯材含量为95%,微胶囊的相变温度与芯材基本相同。 

【文章来源】：化工新型材料. 2020,48(06)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

微胶囊-4%和微胶囊-6%的粒径分布情况图

十八烷和微胶囊-4%的DSC曲线见图3。由图可见，十八烷的Tm为28.2℃，Tc为27.35℃，微胶囊-4%的Tm为27.77℃，Tc为24.77℃，这说明壁材的包封对芯材的相变点无明显影响，基本保留了芯材原有的热性能。在降温过程中，微胶囊-4%出现了两个结晶峰，无明显的过冷现象。十八烷经壁材包覆后，吸热峰、放热峰的面积明显减小。ΔHm、ΔHc分别为223.5J/g、223.0J/g，芯材含量为95%。2.2 pH对微胶囊形貌的影响

在壁材形成过程中，需加入酸性催化剂来加速壁材预聚体的缩聚反应。现有研究中，一般将pH控制在3～6。为了得出较优的pH，以微胶囊-4%为例，考察pH对其形貌的影响，结果见图4。由图可见，当pH=5.5～6，微胶囊-4%表面光滑、分散均匀；当pH降至4.5～5时，有大量的壁材小颗粒沉积到芯材表面，微胶囊形状不规则。这是因为：(1)酸性较强时，壁材缩聚反应快，相同时间内形成的壁材颗粒多，沉积到芯材表面的颗粒多，壁材颗粒在芯材表面随机地堆积，使得微胶囊形状不规则、相互黏连；(2)酸性较强时，乳液稳定性下降，壁材颗粒大量析出、液滴之间相互碰撞[18]。因此较优的pH为5.5～6。2.3 FT-IR分析

【参考文献】：
期刊论文
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[8]有机无机杂化囊壳型微胶囊相变材料的研究进展[J]. 马荔,尹德忠,杜筱,贾佳.  化工新型材料. 2014(03)
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硕士论文
[1]功能调温织物的研究[D]. 张慧洁.华南理工大学 2012



本文编号：3321472