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PVDAT功能纳米粒子对小分子药物吸附行为研究

发布时间:2021-08-20 08:32
  通过高分子材料表面功能化以实现对目标分子的物理吸附在众多领域具有很大的应用潜力。氢键是一种理想的物理吸附作用力,但是许多吸附都在水相中进行,而水分子具有强氢键形成能力,往往会削弱甚至破坏吸附剂和被吸附物之间的氢键。因此如何在水相中实现稳定的氢键吸附存在技术上的挑战,具有一定的研究意义。本文通过研究2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(VDAT)聚合物(PVDAT)水相中吸附水溶性小分子药物,探讨氢键与疏水亲和力协同作用对于水相物理吸附的重要性。对于物理吸附,功能聚合物的优选形态是尺寸均一和单分散性的球形微纳米粒子。近年来,功能聚合物微球的制备方式逐渐成熟,但是受VDAT低溶解性的局限,这些方法不适合制备PVDAT微纳米粒子。本课题采用我们研究小组所开发的水相半连续沉淀聚合法,利用VDAT微溶而PVDAT不溶于热水的特点,向水相中连续可控地加入VDAT功能单体和阳离子引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐(V50),通过自由基聚合,形成粒径约为136 nm的PVDAT纳米粒子。再使用同样的合成方法制备两种核壳结构的PVDAT纳米粒子:通过向分散有136 nm PVDAT纳米粒子的水相中连续加入... 

【文章来源】:湖北工业大学湖北省

【文章页数】:68 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

PVDAT功能纳米粒子对小分子药物吸附行为研究


(a)和(b)表示溶剂化的中性分子刷的构型随接枝密度σ的增加而变化的示意图:(a)蘑菇状(回转半径Rg);(b)伸展开的分子刷形状(高度h,分

线条图,抗体,生物传感器,功能化


载能力。结果表明,如果不加入PHEMA,则均质PGMA分子刷可能会呈玻璃化转变且太硬而无法与葡萄糖氧化酶反应,从而降低系统效率。过氧化氢的检测是工业和环境分析中一项重要分析指标[93]。最近,Welch等人开发了一种基于抗体催化的水氧化途径(ACWOP)的免疫传感器平台,该过程催化单线态氧(1O2)和水转化为过氧化氢(H2O2)的抗体[94]。POEGMA聚合物刷与小的已特异性结合抗DNPIgG抗体的二硝基苯基(DNP)分子偶联,特异性结合抗DNPIgG抗体。钌(v-联吡啶)2+用作光敏剂,并在激发时与周围的氧气反应生成1O2(见图1.2)。通过这种途径产生的过氧化氢能量被测量为0.33nM。图1.2基于ACWOP流程的生物传感器平台的示意图;POEGMA聚合物刷(浅蓝色线条)被DNP(深蓝色圆圈)分子功能化以特异性结合抗DNPIgG抗体;光

示意图,水表,状态,温度


合物分子刷表现出从溶剂化状态到非溶剂化状态的相变。当聚合物被加热到临界值以上时,就会发生这种转变温度,即较低的临界溶液温度(LCST)。由这种聚合物制成的聚合物刷通常通过加热而从水合的扩展构象状态转变为脱水的塌陷状态(见图1.3)。具有LCST行为的聚合物例如N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM),N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAM),甲基乙烯基醚(MVE),聚(聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯)(PPEGMEMA)和N-乙烯基己内酰胺[95]。通过使用热响应性聚合物作为细胞生长的底物,可以应用环境温度的微小变化来诱导细胞分离[96]。图1.3PNIPAM刷在其最低临界溶液温度(LCST)以下处于水合状态时具有拒水表面的示意图(左)。当温度升高到高于LCST时,刷子脱水并塌陷,使细胞粘附到表面(右)[95]Figure1.3Schematicdepictionofacell-repellentsurface(left)withPNIPAMbrushesinthehydratedstatebelowitslowestcriticalsolutiontemperature(LCST).AsthetemperatureincreasesabovetheLCST,thebrushesdehydrateandcollapseallowing


本文编号:3353175

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