姜黄素二聚体载药纳米粒的制备与性能研究

发布时间：2021-08-25 20:01

　　为了提高抗肿瘤药物姜黄素载药效率,以姜黄素为单元合成新型姜黄素二聚体（CUR₂-TK）,并以聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA）为载体,通过单乳液溶剂挥发法,制备姜黄素二聚体缓释纳米粒,研究不同药物CUR₂-TK与聚合物PEG-PLGA的质量比（m（CUR₂-TK）:m（PEG-PLGA））等对纳米粒性能的影响。研究结果表明:通过姜黄素二聚体构建的载药纳米粒具备极高的载药效率,在m（CUR₂-TK）:m（PEG-PLGA）为3:1时,载药量和包封率分别达到（61.9±2.9）%和（80.1±3.8）%,且纳米粒形貌规整均一,粒径可控在50～100 nm之间,释药时间达4 d以上。 

【文章来源】：中南大学学报(自然科学版). 2020,51(09)北大核心EICSCD

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【部分图文】：

姜黄素二聚体合成路线图

通过红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1HNMR)表征姜黄素二聚体，分别如图2和图3所示。FTIR光谱(图2)表明在1 627 cm-1附近的峰与羰基的C=O延伸有关；1 592,1 507和1 429 cm-1附近的峰是苯环的C=C拉伸振动引起的。在CUR2-TK的光谱中，在1 730 cm-1处出现了新的吸收峰，这是酯键形成引起的C=O拉伸振动所致。姜黄素二聚体CUR2-TK的1HNMR谱(图3)表明：在核磁共振氢谱中，在化学位移6～8之间的区域中存在CUR芳族基团的多个特征性质子共振峰，化学位移2.5处的峰为氘代DMSO溶剂峰，化学位移3.3处的峰为水峰，而作为插入的中间连接基团的缩硫酮TK接头的特征峰出现在化学位移1.62和2.92处，这表明成功合成了目标产物。通过色谱柱纯化，姜黄素二聚体CUR2-TK的产率为76.37%。图3 CUR2-TK的核磁共振氢谱图

CUR2-TK的核磁共振氢谱图


本文编号：3362761