基于点击化学和表面引发RAFT聚合构筑蛋白质印迹纳米粒子

发布时间：2021-08-26 16:49

　　分子印迹技术是模拟自然界中抗原与抗体的特异性相互识别作用,通过合成的分子印迹聚合物（Molecularly imprinted polymers,MIPs）对预定模板进行选择识别。随着分子印迹技术进一步发展,蛋白质等生物大分子的印迹也备受关注,但由于蛋白质的一些特点使其印迹存在诸多困难:一是传质阻力大,模板不易洗脱和再吸附;二是蛋白质构象复杂易变,不易形成精确印迹位点。构筑核-壳结构印迹纳米粒子可有效降低传质阻力;通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合法可制备具有结构可控,印迹位点均一的MIPs,解决印迹位点不精确的问题。但RAFT试剂难固载至纳米粒子表面,常导致RAFT试剂固载量不足;另外,固载RAFT试剂后会降低纳米粒子在水溶液中的分散稳定性。为解决以上问题,用高效的铜（Ⅰ）催化叠氮炔烃环加成反应（CuAAC）将RAFT试剂固载至纳米粒子表面,解决了RAFT试剂固载量不足的问题;通过表面接枝羧基官能团,既保证了纳米粒子的水分散稳定性,又增加了模板富集量。由于RAFT聚合后表面残余的活性端基可再次引发聚合,同时MIPs后功能化接枝聚乙二醇（PEG）可提高选择性。因此,先通过表面引发... 

【文章来源】：天津大学天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：80 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1-1分子印迹流程图

利用抗原决定簇法印迹Cytc

图 1-3 Fe3O4纳米粒子为载体预固定模板印迹转铁蛋白表面印迹法与模板固定法不同，模板分子并没有进行预先固一起加入待反应的溶液中进行聚合[24]。Xu 等[25]用 Fe3O4@Sm）为核，溶菌酶（Lyz）为模板进行接枝表面印迹，形成的粒


本文编号：3364606