CdS@CP/CFs复合材料的制备及其光催化与抑菌性能研究

发布时间：2021-10-08 12:39

　　采用双原位合成法分别制备了硫化镉@聚苯胺/纤维素纤维（CdS@PANI/CFs）和硫化镉@聚吡咯/纤维素纤维（CdS@PPy/CFs）。通过傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、能量色散X射线衍射仪（EDX）、X射线衍射仪（XRD）进行分析,证明聚苯胺（PANI）及聚吡咯（PPy）在纤维素纤维（CFs）成功的聚合,硫化镉（CdS）组分成功的复合到硫化镉@导电聚合物/纤维素纤维（CdS@CP/CFs）之中。PANI和PPy在CFs复合之后,相较于CdS在CFs最大沉积量分别提高了 84.54%和138%。制备的CdS@CP/CFs复合材料在300 W氙灯照射下进行光催化降解亚甲基蓝（MB）实验。实验结果表明:CFs、PANI/CFs没有光催化作用,PPy有一定的光催化作用,CdS为复合材料中光催化作用的主体。随着CdS在复合材料中沉积量增加,光催化降解率逐渐增加。CdS沉积量相同时,CdS@PANI/CFs和CdS@PPy/CFs的光催化降解率分别为硫化镉@纤维素纤维（CdS@CFs）的1.5倍和4.0倍。在所有制备的材料中,CdS@PPy/CFs的吸附性能最佳,0... 

【文章来源】：东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图３－１材料的ＡＴＲ－ＦＴＩＲ谱图??

??在２＾２５．１°有一个较宽的衍射峰，但是没有在图３－２（ｂ）中显现出来，那么可能由于??ＰＡＮＩ是高分子聚合物，在ＸＲＤ谱图中很难体现出来［６１］。图３－２（ｃ）为ＣｄＳ＠ＰＡＮＩ／ＣＦｓ??的ＸＲＤ衍射图谱，除ＣＦｓ的特征峰外，在２分＝２６．５４、４４．２８、５２．６８°。出现的衍射峰分??别对应于立方相ＣｄＳ（ｌｌｌ）、（２２０）、（３１１）（ＪＣＰＤＳ?８０－００１９）晶相［６１］，说明ＣｄＳ很好地被复??合到材料之中。??Ｉ?，?｜?，?｜?．?ｉ?．?ｉ?．?ｉ?．?ｉ?．?ｉ??４０００?３５００?３０００?２５００?２０００?１５００?１０００?５００??波数／ｃｍ?１??ａ．?ＣＦｓ；?ｂ．?ＰＡＮＩ／ＣＦｓ；?ｃ．?ＣｄＳ＠ＰＡＮＩ／ＣＦｓ??图３－１材料的ＡＴＲ－ＦＴＩＲ谱图??Ｉ?．?Ｉ?，?Ｉ?．?Ｉ?．?Ｉ?．?Ｉ??１０?２０?３０

??形态图片。从图３－３（ａ）可以看出，ＣＦｓ表面为光滑、多孔的结构，无任何的粒子沉积。??图３－３（的为ＣｄＳ＠ＣＦｓ的ＳＥＭ图片，可以看出ＣＦｓ的表面有少量的、粒径不均匀的ＣｄＳ??纳米粒子生成，并且在一定程度上发生团聚。ＰＡＮＩ／ＣＦｓ的扫描电子显微镜镜图片（图３－??３（ｃ））对比于空白纤维图片发现：在ＣＦｓ表面有不规则的ＰＡＮＩ合成，ＰＡＮＩ之间存在一??定的距离，暴露出ＣＦｓ表面的多孔结构，这样在ＣｄＳ与ＰＡＮＩ／ＣＦｓ复合的同时，也有利??于ＣｄＳ纳米粒子在ＰＡＮＩ之间的缝隙中生长，从而控制ＣｄＳ纳米粒子的粒径，同时使??ＣｄＳ和ＣＦｓ之间有一定的结合力，使其良好的复合在材料之中。图３－３（ｄ）表明：??ＣｄＳ＠ＰＡＮＩ／ＣＦｓ复合材料已经看不到ＣＦｓ的表面特征，说明ＰＡＮＩ之间的间距基木上己??经被合成的ＣｄＳ所填充

【参考文献】：
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本文编号：3424177