Bi 2 MoO 6 /BiOBr的制备及其对罗丹明B的吸附

发布时间：2021-10-18 19:44

　　通过一步溶剂热合成法合成Bi₂MoO₆/BiOBr复合材料,利用扫描电子显微镜（SEM）,X射线衍射仪（XRD）,BET比表面积测定仪等对该材料进行表征,考察了投加量、p H、吸附时间、浓度和温度对Bi₂MoO₆/BiOBr复合材料吸附罗丹明B（RhB）的影响。结果表明,复合材料的吸附能力随p H和温度的增加而减小,随初始浓度的增加而增大。吸附过程符合二级动力学和Langmuir吸附等温线模型。在20 m L 90 mg·L^-1罗丹明B溶液中,当吸附剂投加量为1 g·L^-1时,5 min内RhB去除率达到82.3%,1 h内达到吸附平衡,去除率达到93.2%,分别为同等条件下Bi2MoO₆单体的4.4倍和BiOBr单体的4.0倍。同时,该复合材料的最大吸附量达182.48 mg·g^-1,其用于处理染料废水有较好的应用前景。 

【文章来源】：环境工程学报. 2017,11(04)北大核心CSCD

【文章页数】：9 页

【部分图文】：

材料的XＲD图

第4期吴秀莲等:Bi2MoO6/BiOBr的制备及其对罗丹明B的吸附图3Bi2MoO6，BiOBr以及66.7%Bi2MoO6/BiOBr的(a)N2吸脱附曲线和(b)孔径分布图Fig．3(a)N2adsorption-desorptionisothermsand(b)pore-sizedistributionforBi2MoO6，BiOBrand66.7%Bi2MoO6/BiOBr图4吸附剂投加量对ＲhB吸附的影响Fig．4EffectofadsorbentdosageonadsorptionofＲhB供了更多的活性吸附位点［22］。然而，当吸附剂增加到20mg时，去除率达到93.2%，继续增大吸附剂的用量，ＲhB的去除率不再明显增加。此外，从图中能明显看出Bi2MoO6/BiOBr的吸附性能显著优于2个单体。2.2.2pH对ＲhB吸附的影响pH可通过改变染料在溶液中的形态分布和吸附剂的表面电荷而影响染料的吸附。如图5所示，在该吸附中，与HAMDIET等［23］以及JAIN等［24］报道的研究结果类似，ＲhB的去除率随pH的升高而减小，当pH＜3的强酸环境时，去除率接近100%。ＲhB是阳离子型染料，而Bi2MoO6/BiOBr表面带负电，因而Bi2MoO6/BiOBr图5溶液pH对Bi2MoO6/BiOBr吸附ＲhB的影响Fig．5EffectofpHonadsorptionofＲhBtoBi2MoO6/BiOBr与ＲhB之间存在静电引力。然而，尽管Bi2MoO6/BiOBr的表面的负电性随pH的增加而增大，其对ＲhB的吸附能力反而减弱了。这是因为当pH小于4.0时，溶液中的ＲhB以阳离子和单体形式存在，能很容易地进入复合材料的孔隙中。而当pH大于4.0时，ＲhB在溶液中以两性离子形式存在，由于ＲhB上的羧基和氧杂蒽基团之间存在静电吸引［25］，这可能会增加ＲhB的聚合(形成更大的分子)而导致无法进入Bi2MoO6/BiOBr的孔隙，从而降低对ＲhB的吸附。此外，pH的升高会增加ＲhB上

第4期吴秀莲等:Bi2MoO6/BiOBr的制备及其对罗丹明B的吸附图3Bi2MoO6，BiOBr以及66.7%Bi2MoO6/BiOBr的(a)N2吸脱附曲线和(b)孔径分布图Fig．3(a)N2adsorption-desorptionisothermsand(b)pore-sizedistributionforBi2MoO6，BiOBrand66.7%Bi2MoO6/BiOBr图4吸附剂投加量对ＲhB吸附的影响Fig．4EffectofadsorbentdosageonadsorptionofＲhB供了更多的活性吸附位点［22］。然而，当吸附剂增加到20mg时，去除率达到93.2%，继续增大吸附剂的用量，ＲhB的去除率不再明显增加。此外，从图中能明显看出Bi2MoO6/BiOBr的吸附性能显著优于2个单体。2.2.2pH对ＲhB吸附的影响pH可通过改变染料在溶液中的形态分布和吸附剂的表面电荷而影响染料的吸附。如图5所示，在该吸附中，与HAMDIET等［23］以及JAIN等［24］报道的研究结果类似，ＲhB的去除率随pH的升高而减小，当pH＜3的强酸环境时，去除率接近100%。ＲhB是阳离子型染料，而Bi2MoO6/BiOBr表面带负电，因而Bi2MoO6/BiOBr图5溶液pH对Bi2MoO6/BiOBr吸附ＲhB的影响Fig．5EffectofpHonadsorptionofＲhBtoBi2MoO6/BiOBr与ＲhB之间存在静电引力。然而，尽管Bi2MoO6/BiOBr的表面的负电性随pH的增加而增大，其对ＲhB的吸附能力反而减弱了。这是因为当pH小于4.0时，溶液中的ＲhB以阳离子和单体形式存在，能很容易地进入复合材料的孔隙中。而当pH大于4.0时，ＲhB在溶液中以两性离子形式存在，由于ＲhB上的羧基和氧杂蒽基团之间存在静电吸引［25］，这可能会增加ＲhB的聚合(形成更大的分子)而导致无法进入Bi2MoO6/BiOBr的孔隙，从而降低对ＲhB的吸附。此外，pH的升高会增加ＲhB上

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3443392