新型聚醚砜-聚氧化乙烯/聚四氟乙烯复合膜的制备与锂离子传导性能研究
发布时间：2021-10-26 10:12
通过将氯封端的聚氧化乙烯（PEO-Cl2）、双酚A（BPA）和4,4′-二氯二苯砜（DCDPS）进行缩合聚合反应,制备了PEO含量不同的聚醚砜-聚氧化乙烯的无规共聚物和序列共聚物。将所合成的序列（无规）共聚物添加双三氟甲磺酰亚胺锂（LiTFSI）后与多孔聚四氟乙烯基膜（ePTFE）进行复合,制备了一系列具有较高力学强度的复合膜,研究了锂盐掺杂量和PEO含量等因素对锂离子电导率的影响规律。结果表明:在未添加增塑剂和电解质溶剂的情况下,这些复合膜仍然具有较高的电导率。
【文章来源】：化工新型材料. 2016,44(04)北大核心CSCD
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
图１序列／无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ复合膜的红外谱图
１００～１２５０ｃｍ－１处对应Ｃ—Ｆ的伸缩振动，１２３２与１１００ｃｍ－１处对应Ｏ?Ｓ?Ｏ的伸缩振动峰。序列ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物与无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的红外谱图没有显著区别。图１序列／无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ复合膜的红外谱图图２是ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ６０和ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ６０的核磁谱图。如图所示，δ＝（３～４）×１０－６的两组峰说明共聚物通过共价键相连所得，而非简单共混。氢原子对应的峰的位置均有标出。图２ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的１Ｈ－ＮＭＲ谱图２．２热稳定性分析图３为ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ５０共聚物与ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ５０共聚物的ＴＧＡ曲线图。这两种共聚物的起始分解温度都在３５０℃左右，在这之前无明显质量损失，表明它们具有良好的热稳定图３序列ＰＥＳ－ＰＥＯ与无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的ＴＧＡ曲线图·９１·
１００ｃｍ－１处对应Ｏ?Ｓ?Ｏ的伸缩振动峰。序列ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物与无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的红外谱图没有显著区别。图１序列／无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ复合膜的红外谱图图２是ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ６０和ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ６０的核磁谱图。如图所示，δ＝（３～４）×１０－６的两组峰说明共聚物通过共价键相连所得，而非简单共混。氢原子对应的峰的位置均有标出。图２ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的１Ｈ－ＮＭＲ谱图２．２热稳定性分析图３为ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ５０共聚物与ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ５０共聚物的ＴＧＡ曲线图。这两种共聚物的起始分解温度都在３５０℃左右，在这之前无明显质量损失，表明它们具有良好的热稳定图３序列ＰＥＳ－ＰＥＯ与无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的ＴＧＡ曲线图·９１·
本文编号：3459323
【文章来源】：化工新型材料. 2016,44(04)北大核心CSCD
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
图１序列／无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ复合膜的红外谱图
１００～１２５０ｃｍ－１处对应Ｃ—Ｆ的伸缩振动，１２３２与１１００ｃｍ－１处对应Ｏ?Ｓ?Ｏ的伸缩振动峰。序列ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物与无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的红外谱图没有显著区别。图１序列／无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ复合膜的红外谱图图２是ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ６０和ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ６０的核磁谱图。如图所示，δ＝（３～４）×１０－６的两组峰说明共聚物通过共价键相连所得，而非简单共混。氢原子对应的峰的位置均有标出。图２ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的１Ｈ－ＮＭＲ谱图２．２热稳定性分析图３为ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ５０共聚物与ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ５０共聚物的ＴＧＡ曲线图。这两种共聚物的起始分解温度都在３５０℃左右，在这之前无明显质量损失，表明它们具有良好的热稳定图３序列ＰＥＳ－ＰＥＯ与无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的ＴＧＡ曲线图·９１·
１００ｃｍ－１处对应Ｏ?Ｓ?Ｏ的伸缩振动峰。序列ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物与无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的红外谱图没有显著区别。图１序列／无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物／ＰＴＦＥ复合膜的红外谱图图２是ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ６０和ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ６０的核磁谱图。如图所示，δ＝（３～４）×１０－６的两组峰说明共聚物通过共价键相连所得，而非简单共混。氢原子对应的峰的位置均有标出。图２ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的１Ｈ－ＮＭＲ谱图２．２热稳定性分析图３为ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｓ５０共聚物与ＰＥＳ－ＰＥＯ－Ｒ５０共聚物的ＴＧＡ曲线图。这两种共聚物的起始分解温度都在３５０℃左右，在这之前无明显质量损失，表明它们具有良好的热稳定图３序列ＰＥＳ－ＰＥＯ与无规ＰＥＳ－ＰＥＯ共聚物的ＴＧＡ曲线图·９１·
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