利用膨胀石墨改进十二水磷酸氢二钠复合相变材料的蓄热性能
发布时间:2021-10-29 13:13
在十二水磷酸氢二钠(DHPD)中添加多孔网状膨胀石墨和九水硅酸钠制备得到复合相变储能材料。采用MLA650F电子显微镜、差示扫描量热仪、导热系数测量仪等器材对复合材料进行了结构观察和热性能测试,研究了膨胀石墨对DHPD热物性的影响。实验结果表明:添加4%(质量分数)的膨胀石墨可使DHPD的过冷度由14.3℃降至5.9℃,添加大于6%(质量分数)的膨胀石墨时能够消除DHPD的相分离现象,并且膨胀石墨能够大幅提升复合相变材料的导热率。复合相变蓄能材料较优的组成比例为6%EG+4%Na2SiO3·9H2O+90%Na2HPO4·12H2O,此时复合材料的相变潜热为220.6 J/g,相变温度为33.6℃,导热率为2.42 W/(m·K),过冷度为1.5℃,比纯DHPD过冷度降低了89.5%,导热率提升了3.4倍。冷热循环300次后,复合材料的相变潜热、导热率、过冷度等热性能稳定良好。
【文章来源】:材料导报. 2020,34(18)北大核心EICSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
EG和EG/DHPD复合相变材料的SEM图
图2是添加不同质量分数EG的EG/DHPD复合相变材料以及纯净DHPD的步冷曲线,可见纯DHPD液相温度达到结晶温度36.4℃时并未开始结晶,液相温度继续下降到22.1℃时才开始结晶,并放出大量热,出现温度为36.4℃、持续时长为1 200 s的恒温放热平台,说明此次实验纯DHPD的过冷度为14.3℃,过冷度太大,限制了其应用。由图2可见,当EG添加量为0.5%、1%、2%、4%时,过冷度显著降低,依次为12.7℃、11.6℃、9.7℃、5.9℃,说明EG能够改进DHPD过冷度较高的缺陷。根据无机水合盐成核理论[16],过冷度产生是由于纯净的无机水合盐结晶时需要一定的结晶推动力,消耗其能量,而EG填入到DHPD中成为一种难溶的杂质,为晶体提供了无机水合盐结晶晶格选择位置,DHPD可以沿着EG固体质点表面产生晶核,降低其裸露在液态中的表面积,进而使其表面能降低,过冷度减小。而当EG添加量增加为6%、8%时,过冷度逐步变大,这是由于随着EG质量逐渐增大,膨胀石墨相互粘贴,由颗粒分散状变成板块状,且相变过程中水分子被过多的EG吸附,无法继续成核。
从图3可以观察到,加入晶格类型同为无色单斜晶体的SAT对DHPD过冷度的改善效果甚微,加入1%SAT时效果最好,此时过冷度达到10.7℃,随着SAT质量分数的增大,过冷度逐渐增高,因此不采用SAT作为DHPD的成核剂。由图4可知,加入不同比例BDH后DHPD的过冷度均出现一定程度降低,其中添加1%BDH时过冷度最低,为4.2℃。但BDH质量分数每增加1%,系统过冷度会激增,且循环几次后BDH易沉淀在样品底部,成核效果不稳定,因此不选取BDH作为DHPD的成核剂。
【参考文献】:
期刊论文
[1]太阳能热风相变蓄热采暖系统实验研究[J]. 阚荣强,李隆键,崔文智,侯宇,冯雅. 重庆理工大学学报(自然科学). 2019(11)
[2]十二水磷酸氢二钠纳米复合相变材料的过冷特性[J]. 陈跃,纪珺,徐笑锋,章学来,李玉洋,陈启杨,刘升. 化工进展. 2018(07)
[3]癸酸-棕榈酸-硬脂酸/膨胀石墨蓄能复合相变材料的制备与热性能研究[J]. 黄雪,崔英德,尹国强,张步宁,冯光炷. 材料导报. 2017(14)
[4]低温相变储能材料研究进展及其应用[J]. 傅一波,王冬梅,朱宏. 材料导报. 2016(S2)
[5]多孔基体-Na2HPO4·12H2O复合材料体系的相变特性[J]. 祝盼盼,黄金. 广东工业大学学报. 2014(02)
[6]十二水磷酸氢二钠相变材料的改性研究[J]. 鄢瑛,林小花,张会平. 高校化学工程学报. 2011(06)
[7]硬脂酸与Na2HPO4·12H2O混合相变材料储能性能[J]. 唐志伟,赵化涛,陈志锋. 北京工业大学学报. 2009(06)
[8]十二水磷酸氢二钠相变性能改进研究[J]. 章学来,盛青青,葛轶群. 化学工程. 2009(05)
本文编号:3464725
【文章来源】:材料导报. 2020,34(18)北大核心EICSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
EG和EG/DHPD复合相变材料的SEM图
图2是添加不同质量分数EG的EG/DHPD复合相变材料以及纯净DHPD的步冷曲线,可见纯DHPD液相温度达到结晶温度36.4℃时并未开始结晶,液相温度继续下降到22.1℃时才开始结晶,并放出大量热,出现温度为36.4℃、持续时长为1 200 s的恒温放热平台,说明此次实验纯DHPD的过冷度为14.3℃,过冷度太大,限制了其应用。由图2可见,当EG添加量为0.5%、1%、2%、4%时,过冷度显著降低,依次为12.7℃、11.6℃、9.7℃、5.9℃,说明EG能够改进DHPD过冷度较高的缺陷。根据无机水合盐成核理论[16],过冷度产生是由于纯净的无机水合盐结晶时需要一定的结晶推动力,消耗其能量,而EG填入到DHPD中成为一种难溶的杂质,为晶体提供了无机水合盐结晶晶格选择位置,DHPD可以沿着EG固体质点表面产生晶核,降低其裸露在液态中的表面积,进而使其表面能降低,过冷度减小。而当EG添加量增加为6%、8%时,过冷度逐步变大,这是由于随着EG质量逐渐增大,膨胀石墨相互粘贴,由颗粒分散状变成板块状,且相变过程中水分子被过多的EG吸附,无法继续成核。
从图3可以观察到,加入晶格类型同为无色单斜晶体的SAT对DHPD过冷度的改善效果甚微,加入1%SAT时效果最好,此时过冷度达到10.7℃,随着SAT质量分数的增大,过冷度逐渐增高,因此不采用SAT作为DHPD的成核剂。由图4可知,加入不同比例BDH后DHPD的过冷度均出现一定程度降低,其中添加1%BDH时过冷度最低,为4.2℃。但BDH质量分数每增加1%,系统过冷度会激增,且循环几次后BDH易沉淀在样品底部,成核效果不稳定,因此不选取BDH作为DHPD的成核剂。
【参考文献】:
期刊论文
[1]太阳能热风相变蓄热采暖系统实验研究[J]. 阚荣强,李隆键,崔文智,侯宇,冯雅. 重庆理工大学学报(自然科学). 2019(11)
[2]十二水磷酸氢二钠纳米复合相变材料的过冷特性[J]. 陈跃,纪珺,徐笑锋,章学来,李玉洋,陈启杨,刘升. 化工进展. 2018(07)
[3]癸酸-棕榈酸-硬脂酸/膨胀石墨蓄能复合相变材料的制备与热性能研究[J]. 黄雪,崔英德,尹国强,张步宁,冯光炷. 材料导报. 2017(14)
[4]低温相变储能材料研究进展及其应用[J]. 傅一波,王冬梅,朱宏. 材料导报. 2016(S2)
[5]多孔基体-Na2HPO4·12H2O复合材料体系的相变特性[J]. 祝盼盼,黄金. 广东工业大学学报. 2014(02)
[6]十二水磷酸氢二钠相变材料的改性研究[J]. 鄢瑛,林小花,张会平. 高校化学工程学报. 2011(06)
[7]硬脂酸与Na2HPO4·12H2O混合相变材料储能性能[J]. 唐志伟,赵化涛,陈志锋. 北京工业大学学报. 2009(06)
[8]十二水磷酸氢二钠相变性能改进研究[J]. 章学来,盛青青,葛轶群. 化学工程. 2009(05)
本文编号:3464725
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