氯化胆碱低共熔溶剂功能化分离材料的制备及其性能评价
发布时间:2021-11-03 23:15
当今,绿色发展已经成为一个重要趋势,绿色溶剂在药物领域的研发是该趋势下一个意义重要的研究方向。据此,由季铵盐或季鏻盐等有机盐与多元胺或多元醇等组成的低共熔溶剂(Deep Eutectic Solvent,DES),作为一种可设计、功能化、生物安全性等特性的新型绿色溶剂,在药物分离方面的设计及应用,是本人硕士期间的主要研究方向。以低共熔溶剂为研究对象,制备系列氯化胆碱类低共熔溶剂及其功能化材料,考察其对药物活性分子的分离性能,主要内容包括以下五部分:第一章,绪论。概述低共熔溶剂及其功能化材料的研究背景,重点介绍其在萃取、分离药物活性分子方面的研究进展。第二章,氯化胆碱类低共熔溶剂分离纯化棕榈多酚。用氯化胆碱类低共熔溶剂及其修饰的聚醚微球分离纯化多酚化合物:原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、咖啡酸。为了得到高产率、高纯度的多酚,实验对8种氢键供体的低共熔溶剂修饰的聚醚微球进行形态学表征,包括傅里叶红外光谱、热重分析和扫描电子显微镜等。实验考察了8种低共熔溶剂及其修饰的聚醚微球对多酚的萃取、分离、纯化的影响,并对其分离机制进行探讨。结果表明,与甲醇相比,8种低共熔溶剂展现出较高的萃取效率,其中氯化...
【文章来源】:河北大学河北省
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
ChClDESs萃取棕榈多酚Fig.2-1AnalysisofChClDESsontheextractionofpolyphenolsfromPalmsample.
河北大学理学硕士学位论文 DES 的聚醚微球相同。TG 和 DTG 曲线都表明 DE定的,并且在所研究的温度范围内几乎没有质量损失球和 ChCl-OA 修饰的聚醚微球的 DTA 曲线之间存醚微球的 DTA 曲线从室温到 80 °С 吸热增加,自 80和 530 °С 之间基本保持不变,并且从 530 °С 到 800 °醚微球的 DTA 曲线从室温到 800 °С 均为放热过程。醚微球,影响吸热和放热性能。
在 410 °С 和 530 °С 之间基本保持不变,并且从 530 °С 到 800 °С 吸热增加,不含 DES 的聚醚微球的 DTA 曲线从室温到 800 °С 均为放热过程。因此,ChCl以成功的修饰聚醚微球,影响吸热和放热性能。图 2-2 ChCl DESs 修饰和未修饰的聚醚微球的红外光谱图Fig. 2-2 FTIR spectra of adsorbents with ChCl DESs and without ChCl DESs.
【参考文献】:
期刊论文
[1]印迹分子聚合物结合低共熔溶剂用于山楂中咖啡酸的固相萃取(英文)[J]. 李桂珍,唐为扬,曹伟敏,王倩,朱涛. 色谱. 2015(08)
博士论文
[1]嵌段聚合物的合成及基于嵌段聚合物的纳米材料的制备[D]. 崔玉双.山东大学 2010
硕士论文
[1]粒径可控,单分散高分子共聚微球的制备研究[D]. 游丹婷.南京理工大学 2008
本文编号:3474528
【文章来源】:河北大学河北省
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
ChClDESs萃取棕榈多酚Fig.2-1AnalysisofChClDESsontheextractionofpolyphenolsfromPalmsample.
河北大学理学硕士学位论文 DES 的聚醚微球相同。TG 和 DTG 曲线都表明 DE定的,并且在所研究的温度范围内几乎没有质量损失球和 ChCl-OA 修饰的聚醚微球的 DTA 曲线之间存醚微球的 DTA 曲线从室温到 80 °С 吸热增加,自 80和 530 °С 之间基本保持不变,并且从 530 °С 到 800 °醚微球的 DTA 曲线从室温到 800 °С 均为放热过程。醚微球,影响吸热和放热性能。
在 410 °С 和 530 °С 之间基本保持不变,并且从 530 °С 到 800 °С 吸热增加,不含 DES 的聚醚微球的 DTA 曲线从室温到 800 °С 均为放热过程。因此,ChCl以成功的修饰聚醚微球,影响吸热和放热性能。图 2-2 ChCl DESs 修饰和未修饰的聚醚微球的红外光谱图Fig. 2-2 FTIR spectra of adsorbents with ChCl DESs and without ChCl DESs.
【参考文献】:
期刊论文
[1]印迹分子聚合物结合低共熔溶剂用于山楂中咖啡酸的固相萃取(英文)[J]. 李桂珍,唐为扬,曹伟敏,王倩,朱涛. 色谱. 2015(08)
博士论文
[1]嵌段聚合物的合成及基于嵌段聚合物的纳米材料的制备[D]. 崔玉双.山东大学 2010
硕士论文
[1]粒径可控,单分散高分子共聚微球的制备研究[D]. 游丹婷.南京理工大学 2008
本文编号:3474528
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